Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(362)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(206)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(337)
- Sodium Channel(234)
- TRP Channel(193)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(188)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2486)
- GC10213Chromanol 293BCAS: 163163-23-3Purity: >98.00%
Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals.
- GC10218Mibefradil dihydrochlorideCAS: 116666-63-8Purity: >99.00%
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively.
- GC102219-PhenanthrolCAS: 484-17-3Purity: >97.00%
9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM.
- GC10224Mepivacaine HClCAS: 1722-62-9Purity: >99.50%
Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden.
- GC10234GSK1014802(CNV1014802)CAS: 934240-30-9Purity: >99.00%
GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor.
- GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleateCAS: 207461-99-2Purity: >98.00%
NMDA receptor antagonist
- GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)CAS: 229975-97-7Purity: >99.50%
An inhibitor of HIV-1 protease
- GC10262Tracazolate hydrochlorideCAS: 1135210-68-2Purity: >98.00%
Tracazolat (ICI 136753) Hydrochlorid ist ein potenter Modulator des GABAA-Rezeptors.
- GC10268Cyclopiazonic acidCAS: 18172-33-3Purity: >95.00%
CyclopiazonsÄure (CPA), ein neurotoxischer SekundÄrmetabolit (SM), der von A.
- GC10274Atomoxetine HClCAS: 82248-59-7Purity: >98.00%
Atomoxetin-HCl ist ein potenter und selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (Ki-Werte sind 5, 77 und 1451 nM fÜr die Hemmung der Bindung von Radioliganden an humanes NET, SERT bzw. DAT).
- GC10275DNQX disodium saltCAS: 1312992-24-7Purity: >95.00%
DNQX (FG 9041) Dinatriumsalz, ein Chinoxalinderivat, ist ein selektiver, potenter kompetitiver Nicht-NMDA-Glutamatrezeptorantagonist (IC50s = 0,5, 2 und 40 μM fÜr AMPA-, Kainat- bzw. NMDA-Rezeptoren).
- GC10296Ivacaftor (VX-770)CAS: 873054-44-5Purity: >99.00%
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer CFTR-Potentiator, der auf G551D-CFTR und F508del-CFTR mit EC50-Werten von 100 nM bzw. 25 nM abzielt.
- GC10329Mecamylamine hydrochlorideCAS: 826-39-1Purity: >98.00%
Mecamylaminhydrochlorid ist ein oral aktiver, nicht selektiver, nicht kompetitiver nAChR-Antagonist.
- GC10352GW 542573XCAS: 660846-41-3Purity: >98.00%
Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2)
- GC10358ProTx ICAS: 484598-35-8Purity: >98.00%
ProTx I, ein Gift der Vogelspinne Thrixopelma pruriens, ist ein potenter, selektiver CaV3.1-Kanalblocker mit IC50-Werten von 0,2 μM und 31,8 μM für hCaV3.1 bzw. hCaV3.2. ProTx I ist auch ein potenter Blocker für spannungsgesteuerte Na+-Kanäle und hemmt KV-2.1-Kanäle.
- GC10370(S)-(-)-HA-966CAS: 111821-58-0Purity: >98.00%
(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), ein γ-Hydroxybutyrat-ähnlicher Wirkstoff, ist als NMDA-Rezeptorantagonist schwach aktiv.
- GC10391HypophyllanthinCAS: 33676-00-5Purity: >98.00%
Hypophyllanthin ist ein wichtiges Lignan in Phyllanthus spp. mit starker entzÜndungshemmender Wirkung.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10213 | Chromanol 293B | 163163-23-3 | >98.00% | |
Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals. | ||||
| GC10218 | Mibefradil dihydrochloride | 116666-63-8 | >99.00% | |
Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively. | ||||
| GC10221 | 9-Phenanthrol | 484-17-3 | >97.00% | |
9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM. | ||||
| GC10224 | Mepivacaine HCl | 1722-62-9 | >99.50% | |
Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden. | ||||
| GC10234 | GSK1014802(CNV1014802) | 934240-30-9 | >99.00% | |
GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor. | ||||
| GC10237 | (±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate | 207461-99-2 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10240 | Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) | 229975-97-7 | >99.50% | |
An inhibitor of HIV-1 protease | ||||
| GC10247 | PPDA | 684283-16-7 | >98.00% | |
PPDA ist ein Subtyp-selektiver NMDA-Rezeptorantagonist, der bevorzugt an NR2C/NR2D-haltige Rezeptoren bindet. | ||||
| GC10262 | Tracazolate hydrochloride | 1135210-68-2 | >98.00% | |
Tracazolat (ICI 136753) Hydrochlorid ist ein potenter Modulator des GABAA-Rezeptors. | ||||
| GC10268 | Cyclopiazonic acid | 18172-33-3 | >95.00% | |
CyclopiazonsÄure (CPA), ein neurotoxischer SekundÄrmetabolit (SM), der von A. | ||||
| GC10270 | Noopept | 157115-85-0 | >99.50% | |
An Analytical Reference Standard | ||||
| GC10272 | pep2-SVKI | 328944-75-8 | >98.00% | |
Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluR2 subunit | ||||
| GC10274 | Atomoxetine HCl | 82248-59-7 | >98.00% | |
Atomoxetin-HCl ist ein potenter und selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (Ki-Werte sind 5, 77 und 1451 nM fÜr die Hemmung der Bindung von Radioliganden an humanes NET, SERT bzw. DAT). | ||||
| GC10275 | DNQX disodium salt | 1312992-24-7 | >95.00% | |
DNQX (FG 9041) Dinatriumsalz, ein Chinoxalinderivat, ist ein selektiver, potenter kompetitiver Nicht-NMDA-Glutamatrezeptorantagonist (IC50s = 0,5, 2 und 40 μM fÜr AMPA-, Kainat- bzw. NMDA-Rezeptoren). | ||||
| GC10288 | PG 01 | 853138-65-5 | >98.00% | |
PG 01 ist ein potenter CFTR-Cl-Kanal-Potentiator. | ||||
| GC10296 | Ivacaftor (VX-770) | 873054-44-5 | >99.00% | |
Ivacaftor (VX-770) (VX-770) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer CFTR-Potentiator, der auf G551D-CFTR und F508del-CFTR mit EC50-Werten von 100 nM bzw. 25 nM abzielt. | ||||
| GC10313 | ZAPA sulfate | 371962-01-5 | >98.00% | |
GABAA receptors agonist | ||||
| GC10329 | Mecamylamine hydrochloride | 826-39-1 | >98.00% | |
Mecamylaminhydrochlorid ist ein oral aktiver, nicht selektiver, nicht kompetitiver nAChR-Antagonist. | ||||
| GC10351 | SR 33805 oxalate | 121346-33-6 | >98.00% | |
Ca2+ channel antagonist | ||||
| GC10352 | GW 542573X | 660846-41-3 | >98.00% | |
Activator of small-conductance Ca2+-activated K+ channels (KCa2) | ||||
| GC10358 | ProTx I | 484598-35-8 | >98.00% | |
ProTx I, ein Gift der Vogelspinne Thrixopelma pruriens, ist ein potenter, selektiver CaV3.1-Kanalblocker mit IC50-Werten von 0,2 μM und 31,8 μM für hCaV3.1 bzw. hCaV3.2. ProTx I ist auch ein potenter Blocker für spannungsgesteuerte Na+-Kanäle und hemmt KV-2.1-Kanäle. | ||||
| GC10370 | (S)-(-)-HA-966 | 111821-58-0 | >98.00% | |
(S)-(-)-HA-966 ((-)-HA 966), ein γ-Hydroxybutyrat-ähnlicher Wirkstoff, ist als NMDA-Rezeptorantagonist schwach aktiv. | ||||
| GC10371 | PSB 06126 | 1052089-16-3 | >98.00% | |
PSB 06126 ist ein selektiver Nukleosidtriphosphat-Diphosphohydrolase (NTPDase)-Inhibitor mit Ki-Werten von 0,33 μM für Ratten-NTPDase 1, 19,1 μM für NTPDase 2 bzw. 2,22 μM für NTPDase 3. | ||||
| GC10391 | Hypophyllanthin | 33676-00-5 | >98.00% | |
Hypophyllanthin ist ein wichtiges Lignan in Phyllanthus spp. mit starker entzÜndungshemmender Wirkung. | ||||
