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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2469)

  • GC10168 structure
    GC10168(R)-4-Carboxyphenylglycine
    CAS: 134052-68-9
    Purity: >98.00%

    NMDA receptor antagonist

  • GC10177 structure
    GC10177Psalmotoxin 1
    CAS: 316808-68-1
    Purity: >98.00%

    Psalmotoxin 1 (PcTx1) ist ein Proteintoxin, das an Untereinheit-Untereinheit-Schnittstellen des sÄureempfindlichen Ionenkanals 1a (ASIC1a) binden kann.

  • GC10182 structure
    GC10182PD 118057
    CAS: 313674-97-4
    Purity: >99.00%

    PD 118057 ist ein hERG-Kanalaktivator, ohne eine hERG-Blockade zu verursachen.

  • GC10183 structure
    GC10183TPMPA
    CAS: 182485-36-5
    Purity: >95.00%

    TPMPA, ein Hybrid aus Isoguvacin und 3-APMPA, ist der erste selektive Antagonist fÜr einen GABAC-Rezeptor (KB = 2,1 μM), der jedoch nicht mit GABAA- (KB = 320 μM) oder GABAB-Rezeptoren (EC50 = 500 μM) interagiert.

  • GC10188 structure
    GC101886'-Iodoresiniferatoxin
    CAS: 335151-55-8
    Purity: >98.00%

    TRPV1 (VR1) vanilloid receptor partial agonist

  • GC10198 structure
    GC10198Memantine hydrochloride
    CAS: 41100-52-1
    Purity: >98.00%

    Memantine hydrochloride is a non-competitive N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) antagonist, with the IC 50 values of 0.5-1μM.

  • GC10206 structure
    GC10206Bitopertin
    CAS: 845614-11-1
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of GlyT1

  • GC10213 structure
    GC10213Chromanol 293B
    CAS: 163163-23-3
    Purity: >98.00%

    Chromanol 293B ist ein selektiver Blocker des langsam verzÖgerten Gleichrichter-K+-Stroms (IKs) mit IC50 von 1-10 μM und ein schwacher Inhibitor des KATP-Kanals.

  • GC10218 structure
    GC10218Mibefradil dihydrochloride
    CAS: 116666-63-8
    Purity: >99.00%

    Mibefradil dihydrochloride is a calcium channel antagonist which can block both T-type and L-type calcium channels and the IC 50 of Mibefradil dihydrochloride for T-type and L-type calcium current are 0.7μM and 2μM, respectively.

  • GC10221 structure
    GC102219-Phenanthrol
    CAS: 484-17-3
    Purity: >97.00%

    9-Phenanthrol (9-Hydroxyphenanthren) ist ein potenter und selektiver humaner TRPM4-Inhibitor mit einem IC50 von 20 μM.

  • GC10224 structure
    GC10224Mepivacaine HCl
    CAS: 1722-62-9
    Purity: >99.50%

    Mepivacain-HCl bindet an spezifische spannungsgesteuerte NatriumionenkanÄle in neuronalen Zellmembranen, wodurch sowohl der Natriumeinstrom als auch die Membrandepolarisation gehemmt werden.

  • GC10234 structure
    GC10234GSK1014802(CNV1014802)
    CAS: 934240-30-9
    Purity: >99.00%

    GSK1014802(CNV1014802) (GSK-1014802) ist ein neuartiger niedermolekularer zustandsabhÄngiger Natriumkanalblocker; Nav1.7-Natriumkanal-Inhibitor.

  • GC10237 structure
    GC10237(±)-1-(1,2-Diphenylethyl)piperidine maleate
    CAS: 207461-99-2
    Purity: >98.00%

    NMDA receptor antagonist

  • GC10240 structure
    GC10240Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
    CAS: 229975-97-7
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC10247 structure
    GC10247PPDA
    CAS: 684283-16-7
    Purity: >98.00%

    PPDA ist ein Subtyp-selektiver NMDA-Rezeptorantagonist, der bevorzugt an NR2C/NR2D-haltige Rezeptoren bindet.

  • GC10262 structure
    GC10262Tracazolate hydrochloride
    CAS: 1135210-68-2
    Purity: >98.00%

    Tracazolat (ICI 136753) Hydrochlorid ist ein potenter Modulator des GABAA-Rezeptors.

  • GC10268 structure
    GC10268Cyclopiazonic acid
    CAS: 18172-33-3
    Purity: >95.00%

    CyclopiazonsÄure (CPA), ein neurotoxischer SekundÄrmetabolit (SM), der von A.

  • GC10270 structure
    GC10270Noopept
    CAS: 157115-85-0
    Purity: >99.50%

    An Analytical Reference Standard

  • GC10272 structure
    GC10272pep2-SVKI
    CAS: 328944-75-8
    Purity: >98.00%

    Inhibitor peptide corresponding to last 10 amino acids of the C-terminus of the GluR2 subunit

  • GC10274 structure
    GC10274Atomoxetine HCl
    CAS: 82248-59-7
    Purity: >98.00%

    Atomoxetin-HCl ist ein potenter und selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (Ki-Werte sind 5, 77 und 1451 nM fÜr die Hemmung der Bindung von Radioliganden an humanes NET, SERT bzw. DAT).

  • GC10275 structure
    GC10275DNQX disodium salt
    CAS: 1312992-24-7
    Purity: >95.00%

    DNQX (FG 9041) Dinatriumsalz, ein Chinoxalinderivat, ist ein selektiver, potenter kompetitiver Nicht-NMDA-Glutamatrezeptorantagonist (IC50s = 0,5, 2 und 40 μM fÜr AMPA-, Kainat- bzw. NMDA-Rezeptoren).

  • GC10288 structure
    GC10288PG 01
    CAS: 853138-65-5
    Purity: >98.00%

    PG 01 ist ein potenter CFTR-Cl-Kanal-Potentiator.

  • GC10296 structure
    GC10296Ivacaftor (VX-770)
    CAS: 873054-44-5
    Purity: >99.00%

    Ivacaftor (VX-770) (VX-770) ist ein potenter und oral bioverfÜgbarer CFTR-Potentiator, der auf G551D-CFTR und F508del-CFTR mit EC50-Werten von 100 nM bzw. 25 nM abzielt.

  • GC10313 structure
    GC10313ZAPA sulfate
    CAS: 371962-01-5
    Purity: >98.00%

    GABAA receptors agonist