Membrane Transporter/Ion Channel

NF 449 ist ein hochpotenter P2X1-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 0,28, 0,69 und 120 nM fÜr rP2X1, rP2X1+5 bzw. P2X2+3.

DL-AP7 ist ein kompetitiver NMDA-Antagonist und ein Antikonvulsivum.

inhibitor of KCNJ1

7-ChlorkynurensÄure-Natriumsalz (7-CKA-Natriumsalz) ist ein potenter und selektiver Antagonist der Glycin-B-Coagonistenstelle des N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptors (IC50 = 0,56 μM).

UBP 282 ist ein potenter, selektiver und kompetitiver AMPA- und Kainat-Rezeptor-Antagonist.

ML-7 hydrochloride is a selective myosin light chain kinase (IC 50 = 300nM).

L-364,373 (R-L3) ist ein spannungsgesteuerter Kv7.1 (KCNQ1)/Mink-Kanal-Aktivator.

DMP 543 (XR-543) ist ein KV7-Kanalblocker und wirkt auch als starker Verstärker der Neurotransmitterfreisetzung.

QX 222, ein Trimethylanalogon von Lignocain, ist ein potenter Na+-Kanalblocker.

benzodiazepine receptor ligand

Thapsigargin ist ein Inhibitor der Ca2 + -ATPase-Pumpe des sarkoplasmischen und endoplasmatischen Reticulums.

8-CPT-2Me-cAMP, Natriumsalz, ist ein selektiver Aktivator von Austauschproteinen, die durch cAMP (Epac), die cAMP-sensitiven Guaninnukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) fÜr die kleinen GTPasen Rap1 und Rap2, aktiviert werden.

Fluspirilen ist ein nicht-kompetitiver Antagonist von L-Typ-CalciumkanÄlen mit einer IC50 von 0,03 μM.

A selective inhibitor of the Na + /Ca 2+ exchanger

JNJ 303 ist ein potenter IKs-Blocker mit einem IC50-Wert von 64 nM.

GABAA benzodiazepine site partial agonist

TCN 237 Dihydrochlorid ist ein potenter und NR2B-selektiver NMDA-Antagonist mit einem Ki von 0,85 nM; NR2B Ca2+-Einstrom IC50 betrÄgt 9,7 nM; keine AktivitÄten auf NR2A, NR2C, NR2D, hERG-Kanal und α1-adrenergen Rezeptor.

Aktivator der ATP-abhängigen Calcium-Pumpe des endoplasmatischen Retikulums

L-838,417 ist ein selektiver partieller Agonist an den α2-, α3- und α5-Subtypen des GABAA-Rezeptors und ein Antagonist an α1 mit Bindungs-Ki-Werten von 0,79 nM, 0,67 nM, 1,67 nM, 267 nM, 2,25 nM und 2183 nM für α1β3γ2, α2β3γ2, α3β3γ2, α4β3γ2, α5β3γ2 und α6β3γ2.

Diazoxid (Sch-6783) ist ein ATP-empfindlicher Kaliumkanalaktivator, der das Potenzial zur Behandlung von Hyperinsulinismus hat.

ValerensÄure ((-)-ValerensÄure), ein Sesquiterpenoid, ist ein oral aktiver positiver allosterischer Modulator von GABAA-Rezeptoren.

Penitrem A ist ein von Penicillium produziertes neurotoxisches Indol-Diterpen-Alkaloid, das als selektiver BK-Kanal-Antagonist mit antiproliferativen und antiinvasiven AktivitÄten gegen multiple Malignome wirkt.

GABAB receptor agonist