Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(208)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(235)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(190)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2501)
- GC11185TCS 5861528CAS: 332117-28-9Purity: >99.00%
TCS 5861528 (TCS 5861528) ist ein potenter Antagonist des TRPA1-Kanals, der in Ähnlicher Weise Allylisothiocyanat- und 4-HNE-induzierte TRPA1-Reaktionen antagonisiert, mit IC50-Werten von 14,3 μM bzw. 18,7 μM.
- GC11210Vecuronium BromideCAS: 50700-72-6Purity: >99.50%
Vecuronium (ORG NC 45) Bromid ist ein nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der auch als nikotinerger Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer und Muskelrelaxans wirkt und zur prÄoperativen AnÄsthesie eingesetzt werden kann.
- GC11213TrichlormethiazideCAS: 133-67-5Purity: >99.00%
Trichlormethiazid ist ein oral wirksames Thiazid-Diuretikum mit blutdrucksenkender Wirkung.
- GC11216Ro 0437626CAS: 134362-79-1Purity: >98.00%
Ro 0437626 ist ein selektiver purinerger (P2X1)-Rezeptorantagonist (IC50 = 3 μM), zeigt jedoch eine geringe AffinitÄt zu P2X2-, P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren (IC50 > 100 μM).
- GC11259GYKI 47261 dihydrochlorideCAS: 220445-20-5Purity: >98.00%
AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective
- GC112672-HydroxysaclofenCAS: 117354-64-0Purity: >98.00%
2-Hydroxysaclofen ist ein potenter γ-AminobuttersÄure-B (GABAB)-Rezeptorantagonist.
- GC11271Oxybuprocaine HClCAS: 5987-82-6Purity: >99.00%
Oxybuprocain-HCl (Benoxinathydrochlorid) blockiert reversibel NatriumkanÄle und verhindert die Ausbreitung schmerzhafter Nervenimpulse in der Hornhaut, Bindehaut und Sklera.
- GC11301GYKI 52466 dihydrochlorideCAS: 102771-26-6Purity: >98.00%
GYKI 52466 Dihydrochlorid ist ein oral aktiver, hochselektiver und nicht kompetitiver AMPA/Kainat-Rezeptor-Antagonist mit IC50-Werten von 7,5 bzw. 11&7#956;M.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11151 | SCH 28080 | 76081-98-6 | >99.00% | |
SCH 28080 ist ein reversibler, K+--kompetitiver Inhibitor der H,K-ATPase des Magens mit einem Ki von 0,12 μM. | ||||
| GC11153 | CGP 35348 | 123690-79-9 | >98.00% | |
CGP 35348 ist ein selektiver, in das Gehirn eindringender, zentral aktiver GABAB-Rezeptorantagonist mit einem EC50-Wert von 34 μM. | ||||
| GC11156 | Ganaxolone | 38398-32-2 | >98.00% | |
positive allosteric modulator of GABAA receptor | ||||
| GC11178 | A-7 hydrochloride | 79127-24-5 | >98.00% | |
calmodulin antagonist | ||||
| GC11185 | TCS 5861528 | 332117-28-9 | >99.00% | |
TCS 5861528 (TCS 5861528) ist ein potenter Antagonist des TRPA1-Kanals, der in Ähnlicher Weise Allylisothiocyanat- und 4-HNE-induzierte TRPA1-Reaktionen antagonisiert, mit IC50-Werten von 14,3 μM bzw. 18,7 μM. | ||||
| GC11200 | A23187 | 52665-69-7 | >98.00% | |
A23187 (A-23187) ist ein Antibiotikum und ein einzigartiger Divalent-Kationen-Ionophor (wie Calcium und Magnesium). | ||||
| GC11210 | Vecuronium Bromide | 50700-72-6 | >99.50% | |
Vecuronium (ORG NC 45) Bromid ist ein nicht-depolarisierender neuromuskulÄrer Blocker, der auch als nikotinerger Acetylcholinrezeptor (nAChR)-Hemmer und Muskelrelaxans wirkt und zur prÄoperativen AnÄsthesie eingesetzt werden kann. | ||||
| GC11213 | Trichlormethiazide | 133-67-5 | >99.00% | |
Trichlormethiazid ist ein oral wirksames Thiazid-Diuretikum mit blutdrucksenkender Wirkung. | ||||
| GC11216 | Ro 0437626 | 134362-79-1 | >98.00% | |
Ro 0437626 ist ein selektiver purinerger (P2X1)-Rezeptorantagonist (IC50 = 3 μM), zeigt jedoch eine geringe AffinitÄt zu P2X2-, P2X3- und P2X2/3-Rezeptoren (IC50 > 100 μM). | ||||
| GC11244 | pep2-AVKI | 1315378-69-8 | >98.00% | |
Inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the GluR2 subunit(at the C-terminal PDZ site) to PICK1 | ||||
| GC11254 | Lithium carbonate | 554-13-2 | >99.00% | |
Na+/K+ ATPase pump inhibitor | ||||
| GC11259 | GYKI 47261 dihydrochloride | 220445-20-5 | >98.00% | |
AMPA receptor antagonist, non-competitive and selective | ||||
| GC11260 | W-9 hydrochloride | 69762-85-2 | >98.00% | |
calmodulin antagonist | ||||
| GC11267 | 2-Hydroxysaclofen | 117354-64-0 | >98.00% | |
2-Hydroxysaclofen ist ein potenter γ-AminobuttersÄure-B (GABAB)-Rezeptorantagonist. | ||||
| GC11271 | Oxybuprocaine HCl | 5987-82-6 | >99.00% | |
Oxybuprocain-HCl (Benoxinathydrochlorid) blockiert reversibel NatriumkanÄle und verhindert die Ausbreitung schmerzhafter Nervenimpulse in der Hornhaut, Bindehaut und Sklera. | ||||
| GC11281 | N20C hydrochloride | 1177583-87-7 | >98.00% | |
NMDA receptor antagonist | ||||
| GC11284 | 6-(4-Methoxyphenyl)-3-pyridazinamine | 4776-87-8 | >98.00% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC11286 | ACBC | 22264-50-2 | >98.00% | |
ACBC ist ein partieller Agonist des NMDA-Rezeptors, der an der Glycinstelle NR1 wirkt. | ||||
| GC11289 | NF 023 | 104869-31-0 | >98.00% | |
NF 023 ist ein selektiver und wettbewerbsfÄhiger P2X1-Rezeptor-Antagonist mit IC50-Werten von 0,21 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md.en_de_2022q1.md | ||||
| GC11293 | PPAHV | 175796-50-6 | >98.00% | |
vanilloid TRPV1 (VR1) receptor agonist | ||||
| GC11301 | GYKI 52466 dihydrochloride | 102771-26-6 | >98.00% | |
GYKI 52466 Dihydrochlorid ist ein oral aktiver, hochselektiver und nicht kompetitiver AMPA/Kainat-Rezeptor-Antagonist mit IC50-Werten von 7,5 bzw. 11&7#956;M. | ||||
| GC11303 | GS 39783 | 39069-52-8 | >98.00% | |
GS 39783 ist ein positiver allosterischer Modulator (PAM) von GABABR. | ||||
| GC11315 | ADWX 1 | - | >98.00% | |
Kv1.3 channel blocker,potent and selective | ||||
| GC11318 | Rosiglitazone maleate | 155141-29-0 | >99.50% | |
A PPARγ agonist | ||||