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Products Related to Others(4277)

  • GC73116 structure
    GC73116(R)-FT709
    CAS: 2413991-75-8
    Purity: >97.00%

    (R)-FT709 ist ein Wirkstoff.

  • GC73117 structure
    GC73117(3R,10R,14aS)-AZD4625

    (3R,10R,14aS)-AZD4625 ist das Isomer von AZD4625 und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden.

  • GC73167 structure
    GC73167Ganglioside GM2
    CAS: 127663-77-8
    Purity: >98.00%

    Ganglioside GM2 ist ein humanes Tumorantigen (OFA-I-1).

  • GC73181 structure
    GC73181HQ005
    CAS: 2750644-31-4

    HQ005 ist ein potenter CCNK-Abbauer mit einem DC50-Wert von 0,041 µM.

  • GC73185 structure
    GC73185KH-4-43
    CAS: 2813310-07-3
    Purity: >99.00%

    KH-4-43 ist ein Hemmer von E3 CRL4.

  • GC73206 structure
    GC73206AzGGK TFA
    Purity: >99.00%

    AzGGK TFA ist eine unnatürliche Aminosäure.

  • GC73216 structure
    GC73216KDM5B-IN-4
    Purity: >99.00%

    KDM5B-IN-4 (Verbindung 11ad) ist ein Lysin-Demetlase-5B (KDM5B)-Inhibitor mit einem IC50 von 0,025 μM KDM5B-IN-4 erhöht das Substrat H3K4me1/2/3-Niveau durch Hemmung von KDM5B in PC-3-Zellen.

  • GC73235 structure
    GC73235Berubicin
    CAS: 677017-23-1
    Purity: >87.00%

    Berubicin (RTA 744 freie Base; WP 744) ist ein 4'-O-Benzyldoxorubicin, das P-gp- und MRP1-vermittelten Efflux hemmt und eine antikrebshemmende Wirkung hat.

  • GC73239 structure
    GC73239KB-05
    CAS: 1956368-15-2
    Purity: >95.00%

    KB-05 ist ein elektrophiles Fragmentmolekül, das in DIA-basierten quantitativen chemischen proteomischen Screening-Studien verwendet werden kann.

  • GC73265 structure
    GC73265ARUK2007145
    Purity: >98.00%

    ARUK2007145 ist ein potenter, zellaktiver Doppelinhibitor der Isoformen PI5P4Kα und PI5P4Kγ (pIC50: 7.3 bzw. 8.1).

  • GC73285 structure
    GC73285NR2F1 agonist 1
    CAS: 374101-64-1
    Purity: >99.00%

    NR2F1 agonist 1, ein Nuklearempfänger NR2F1-Agonist, aktiviert gezielt Schlafprogramme in bösartigen Zellen.

  • GC73293 structure
    GC73293And1-IN-1
    CAS: 2451028-69-4
    Purity: >98.00%

    And1-IN-1 (Verbindung III) ist ein starker And1-Hemmer.

  • GC73302 structure
    GC73302GNE-235
    Purity: >98.00%

    GNE-235 ist eine für das zweite Bromodom von PBRM1 selektive Verbindung mit einem KD von 0,28 ± 0,02 μM.

  • GC73314 structure
    GC73314AS1134900
    CAS: 149760-98-5
    Purity: >98.50%

    AS1134900 ist ein hochselektiver, allosterischer und unkompetitiver NADP+-abhängiger Hemmer des malischen Enzyms 1 (ME1).

  • GC73316 structure
    GC73316AIMP2-DX2-IN-1
    CAS: 848256-17-7
    Purity: >98.00%

    AIMP2-DX2-IN-1 (Verbindung 35) ist ein potenter AIMP2-DX2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,1063 μM.

  • GC73341 structure
    GC73341LPA5 antagonist 2
    CAS: 2839471-44-0
    Purity: >99.00%

    LPA5 antagonist 2 (Verbindung 65) ist ein LPA5 (Lysophosphatidsäurerezeptor 5)-Antagonist mit hoher wässriger Löslichkeit.

  • GC73343 structure
    GC73343RUNX1/ETO tetramerization-IN-1
    CAS: 88755-39-9
    Purity: >99.00%

    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 ist ein kleinmolekularer Inhibitor der RUNX1/ETO Tetramerisation, weist eine anti-leukämische Wirkung auf.

  • GC73344 structure
    GC73344TDO-IN-1
    CAS: 2490672-92-7
    Purity: >99.00%

    TDO-IN-1 ist ein oral aktiver und selektiver Inhibitor der Tryptophan-2,3-Dioxygenase (TDO), zeigt eine ausgezeichnete Selektivität gegenüber Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO), mit einem IC50-Wert von 0,62 μM (IDO).

  • GC73348 structure
    GC73348A2-Iso5-2DC18
    CAS: 2412492-07-8
    Purity: >98.00%

    A2-Iso5-2DC18 ist ein Didroimidazol-gebundenes Lipid, das als potentes mRNA-Trägermedium dient.

  • GC73366 structure
    GC73366NNMT-IN-4
    CAS: 2947393-64-6
    Purity: >99.00%

    NNMT-IN-4 (Verbindung 38) ist ein selektiver, nicht wettbewerbsfähiger und membranpermeabler Nikotinamid N-Metltransferase (NNMT)-Inhibitor mit IC50 von 42 und 38 nM in vitro biochemischen bzw. zellbasierten Assays.

  • GC73376 structure
    GC73376FOXM1-IN-1
    CAS: 2864407-22-5
    Purity: >99.00%

    FOXM1-IN-1 ist ein starker FOXM1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,65 µM.

  • GC73378 structure
    GC73378Anticancer agent 93
    CAS: 94205-22-8
    Purity: >98.00%

    Anticancer agent 93 ist ein 4-Droxycumarinderivat.

  • GC73393 structure
    GC73393JS6
    CAS: 950244-33-4
    Purity: >99.00%

    JS6 ist ein Bcl3-Inhibitor und hemmt die Bcl3-NF-kB1 Bindung.

  • GC73402 structure
    GC73402(16R)-Epothilone D
    Purity: >95.00%

    (16R)-Epothilone D ist das Isomer von Epothilon D und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden.