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Nampt

Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) catalyzes the nicotinamide condensation with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce nicotinamide mononucleotide during the nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis. It is involved in the metabolism, stress response and aging.

Produkte für  Nampt

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC16709 CB 300919 CB 300919  Chemical Structure
  3. GC15207 CB30865 CB30865  Chemical Structure
  4. GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase FK866 (APO866)  Chemical Structure
  5. GC14815 GMX1778 (CHS828)

    GMX1778 (CHS828) ist ein Wettbewerbsinhibitor von Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT), mit einem IC50-Wert von weniger als 25 nM. GMX1778 (CHS828) übt eine zytotoxische Wirkung aus, indem es den Zellgehalt von NAD+ verringert und zeigt eine starke antikarzinogene Aktivität.

    GMX1778 (CHS828)  Chemical Structure
  6. GC16041 GNE-617 GNE-617 ist ein spezifischer NAMPT-Inhibitor, der die biochemische AktivitÄt von NAMPT mit einem IC50 von 5 nM hemmt und in Xenotransplantat-Krebsmodellen wirksam ist. GNE-617  Chemical Structure
  7. GC15967 GNE-617 hydrochloride GNE-617-Hydrochlorid ist ein spezifischer NAMPT-Inhibitor, der die biochemische AktivitÄt von NAMPT mit einem IC50 von 5 nM hemmt und Wirksamkeit in Xenotransplantat-Krebsmodellen zeigt. GNE-617 hydrochloride  Chemical Structure
  8. GC41308 GPP 78 GPP 78 (CAY10618) ist ein potenter Nampt-Inhibitor mit einem IC50 von 3,0 nM für die Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD)-Depletion. GPP 78  Chemical Structure
  9. GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4 KPT-9274  Chemical Structure
  10. GC36429 LB-60-OF61 LB-60-OF61 ist ein NAMPT-Inhibitor und eine zytotoxische Verbindung mit einer SelektivitÄt gegenÜber MYC-Überexprimierenden Zelllinien. LB-60-OF61  Chemical Structure
  11. GC69535 Nampt activator-1

    Nampt-Aktivator-1 (Verbindung 1) is an effective activator of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), with an EC50 of 3.3-3.7 μM.

    Nampt activator-1  Chemical Structure
  12. GC69536 Nampt activator-2

    Nampt-Aktivator-2 (Verbindung 34) ist ein wirksamer NAMPT-Aktivator mit einer EC50 von 0,023 μM. Nampt-Aktivator-2 zeigt eine mittlere Aktivität gegenüber CYP2C9 (0,060 μM), 2D6 (0,41 μM) und 2C19 (0,59 μM).

    Nampt activator-2  Chemical Structure
  13. GC32818 Nampt-IN-1 (LSN3154567) Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) ist ein potenter und selektiver NAMPT-Inhibitor. Nampt-IN-1 (LSN3154567) hemmt gereinigtes NAMPT mit einem IC50 von 3,1 nM. Nampt-IN-1 (LSN3154567)  Chemical Structure
  14. GC69537 Nampt-IN-10 TFA

    Nampt-IN-10 TFA (Verbindung 4) ist ein Inhibitor der Nicotinamidphosphoribosyltransferase (NAMPT). Nampt-IN-10 TFA hat eine zelluläre Wirksamkeit gegen A2780 und CORL23 mit IC50-Werten von jeweils 5 und 19 nM. Nampt-IN-10 TFA kann als nicht-mitotische Wirkstoffkomponente für ADCs verwendet werden.

    Nampt-IN-10 TFA  Chemical Structure
  15. GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Verbindung 35) hemmt gleichzeitig Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT) und HDAC mit IC50-Werten von 31 nM bzw. 55 nM. Nampt-IN-3 induziert effektiv Zellapoptose und Autophagie und fÜhrt letztendlich zum Zelltod. Nampt-IN-3  Chemical Structure
  16. GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 ist ein potenter Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT). Nampt-IN-5 hemmt auch die CYP3A4-AktivitÄt und hat zellulÄre IC50-Werte von 0,7 nM und 3,9 nM gegen A2780 bzw. COR-L23. Nampt-IN-5  Chemical Structure
  17. GC67797 NAT NAT  Chemical Structure
  18. GC14692 P7C3 P7C3 ist ein oral bioverfÜgbares und die Blut-Hirn-Schranke durchdringendes Aminopropylcarbazol mit neuroprotektiven Wirkungen. P7C3  Chemical Structure
  19. GC37602 SBI-797812 SBI-797812 ist ein oral aktiver Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase (NAMPT)-Aktivator. SBI-797812  Chemical Structure
  20. GC17096 STF-118804 STF-118804 ist ein hochspezifischer NAMPT-Inhibitor; reduziert die LebensfÄhigkeit der meisten B-ALL-Zelllinien mit IC50 <10 nM. STF-118804  Chemical Structure
  21. GC61622 Teglarinad chloride Teglarinad-Chlorid (GMX1777) ist ein Prodrug von GMX1778 (einem Nicotinamid-Phosphoribosyl-Transferase-Inhibitor). Die AntitumoraktivitÄt von Teglarinadchlorid bei MÄusen kann auf die Hemmung von NAMPT zurÜckgefÜhrt werden. Teglarinad-Chlorid verstÄrkt auch die Bestrahlungswirksamkeit, vermittelt durch die StÖrung der DNA-Reparatur und der Antiangiogenese. Teglarinad chloride  Chemical Structure

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