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Gutathione S-transferase

GSTs (Glutathione s-transferases)is a detoxification enzyme that catalyze the binding of electrophilic substrates to glutathione. They involved in removal of ROS, inhibition of Jun kinase and can conjugate non-catalytically to various ligands.

Produkte für  Gutathione S-transferase

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC64919 AZD9898 AZD9898 ist ein oral aktiver Inhibitor der Leukotrien-C4-Synthetase (LTC4S, Glutathion-S-Transferase II) mit einem IC50-Wert von 0,28 nM. AZD9898 Chemical Structure
  3. GC35727 Coniferyl ferulate Coniferylferulat, ein starker Inhibitor der Glutathion-S-Transferase (GST), kehrt die Multidrug-Resistenz um und reguliert das P-Glykoprotein herunter. Coniferylferulat zeigt eine starke Hemmung der GST der menschlichen Plazenta mit einem IC50 von 0,3 μM. Coniferyl ferulate Chemical Structure
  4. GC35759 Curzerene Curzerene ist ein Sesquiterpen, das aus dem Rhizom von Curculigo orchioides Gaertn mit krebshemmender AktivitÄt isoliert wird. Curzerene hemmt die mRNA- und Proteinexpression der Glutathion-S-Transferase A1 (GSTA1). Curzeren induziert Zellapoptose. Curzerene Chemical Structure
  5. GC10519 Ethacrynic acid - d5 Ethacrynsäure - d5 ist eine mit Deuterium bezeichnete Ethacrynsäure. Ethacrynic acid - d5 Chemical Structure
  6. GC13409 Ezatiostat hydrochloride Ezatiostat-Hydrochlorid (TER199; TLK199-Hydrochlorid) ist ein Tripeptid-Analogon von Glutathion und ein selektiver und oral aktiver Glutathion-S-Transferase-P1-1 (GSTP1)-Inhibitor. Ezatiostathydrochlorid fÜhrt zu einer JNK-Aktivierung durch Hemmung von GSTP1. Ezatiostathydrochlorid stimuliert sowohl die Lymphozytenproduktion als auch die Proliferation von KnochenmarksvorlÄuferzellen. Ezatiostathydrochlorid hat das Potenzial zur Behandlung des myelodysplastischen Syndroms (MDS). Ezatiostat hydrochloride Chemical Structure
  7. GC33342 GSTO-IN-2 GSTO-IN-2 ist ein Glutathion-S-Transferase-Inhibitor mit IC50-Werten von 3,6, 16,3 und 1,4 μM fÜr GSTA2, GSTM1 und GSTP1-1. GSTO-IN-2 Chemical Structure
  8. GC32971 GSTO1-IN-1 GSTO1-IN-1 ist ein potenter Inhibitor der Glutathion-S-Transferase Omega 1 (GSTO1) mit einem IC50 von 31 nM. GSTO1-IN-1 Chemical Structure
  9. GC17287 Iberin

    NSC 321801

     Iberin (NSC 321801), ein Sulfoxid-Analogon von Sulforaphan, ist ein natÜrlich vorkommendes Mitglied der Isothiocyanat-Familie. Iberin hemmt das ZellÜberleben mit einem IC50 von 2,3 μM in HL60-Zellen. Iberin induziert Apoptose. Iberin Chemical Structure
  10. GC63518 LAS17 LAS17 ist ein potenter und selektiver Tyrosin-gerichteter irreversibler Inhibitor fÜr GlutathionS-Transferase Pi (GSTP1). LAS17 hemmt die GSTP1-AktivitÄt mit einem IC50 von 0,5 μM. LAS17 Chemical Structure
  11. GC44882 Seneciphylline

    NSC 30622

     Seneciphyllin ist ein giftiges Pyrrolizidinalkaloid in Senecio-Pflanzen. Seneciphyllin erhÖht signifikant die AktivitÄten von Epoxidhydrase und Glutathion-S-Transferase, verursacht jedoch eine Verringerung von Cytochrom P-450 und verwandten Monooxygenase-AktivitÄten. Seneciphylline Chemical Structure
  12. GC65438 TK05 TK05 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Leukotrien-C4-Synthase (LTC4S) mit einem IC50 von 95 nM. TK05 Chemical Structure
  13. GC30647 TLK117 (TER117)

    TER117

     TLK117 (TER117), der aktive Metabolit von TLK199, hemmt selektiv die Glutathion-S-Transferase P1-1 (GSTP1-1) mit einem Ki von 0,4 μ M fÜr GSTP. TLK117 (TER117) Chemical Structure

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