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- GC73404Adrixetinib TFAPurity: >99.00%
Adrixetinib TFA ist ein Inhibitor der Proteintyrosinkinase mit antineoplastischer Aktivität.
- GC73440TNG-0746132CAS: 2821749-57-7Purity: >99.00%
TNG-0746132 kann zur Synthese der Verbindung mit Antikrebsaktivität verwendet werden.
- GC73453Hi 76-0079CAS: 374567-94-9Purity: >99.00%
Hi 76-0079 (Compound 31) ist ein hormonsensitiver Lipasehemmer (HSL) mit einem IC50 von 184 nM.
- GC73461SOS1 agonist-1CAS: 2245237-61-8Purity: >97.00%
SOS1 agonist-1 (Verbindung 79) ist ein Agonist für den Sohn des siebenlosen Homologen SOS1.
- GC73463Ac-PLVE-FMKCAS: 2679825-26-2Purity: >98.00%
Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F), ein Tetrapeptidyl-m-FMKs, ist ein Katzenhemmer.
- GC73479NSC 194308CAS: 90379-42-3Purity: >98.00%
NSC 194308, ein U2AF2-RNA Komplex Enhancer, erhöht die Assoziation des U2AF1-U2AF2-SF1-Spleißort RNA Komplexes durch Bindung einer Stelle zwischen den U2AF2 RNA Erkennungsmotiven (RRM1 und RRM2).
- GC73492Sperm motility agonist-2CAS: 926079-67-6Purity: >98.00%
Sperm motility agonist-2 (Verbindung 797) ist ein Spermienmotilitätsagonist.
- GC73502Deruxtecan 2-hydroxypropanamideCAS: 2577204-16-9Purity: >98.00%
Deruxtecan 2-hydroxypropanamide ist ein hochstabiles Deruxtecan-Analogon, das speziell an Rezeptoren bindet, die in Tumorzellen stark exprimiert werden.
- GC73529FAP Ligand 1CAS: 2230625-76-8Purity: >97.00%
FAP Ligand 1 (FL), ein kleinmolekularer Ligand mit hoher Affinität von FAP, wird verwendet, um angehängte Medikamente an FAP-exprimierende Fibroblasten anzusprechen und kann in Strahlenbildstudien von zielgerichteten Krebserkrankungen verwendet werden.
- GC73530PAT1inh-B01 hydrochloridePurity: >98.00%
PAT1inh-B01 hydrochloride ist ein selektiver SLC26A6-Inhibitor.
- GC73553hCES2-IN-1CAS: 2994634-52-3Purity: >98.00%
hCES2-IN-1 (Compound 24) ist ein reversibler und selektiver hCES2-Hemmer (IC50: 6,72 μM).
- GC73554FLT3/CHK1-IN-1CAS: 2991054-23-8Purity: >98.00%
FLT3/CHK1-IN-1 (Verbindung 18) ist ein Doppelhemmer von FLT3/CHK1.
- GC73565Anticancer agent 168CAS: 207399-56-2Purity: >97.00%
Anticancer agent 168 (Verbindung d16) ist ein Inhibitor von DNA2.
- GC73583BLK degrader 1CAS: 3049215-64-4Purity: >98.00%
BLK degrader 1 (Verbindung 9) ist ein selektiver Abbau der B-lymphoiden Tyrosinkinase (BLK).
- GC73584Hydroxy-PPCAS: 833481-60-0Purity: >99.00%
Hydroxy-PP ist ein potenter CBR1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,78 μM. Droxy-PP hemmt auch potenziell die zytoplasmatische Tyrosinkinase Fyn mit einem IC50-Wert von 5 nM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73404 | Adrixetinib TFA | - | >99.00% | |
Adrixetinib TFA ist ein Inhibitor der Proteintyrosinkinase mit antineoplastischer Aktivität. | ||||
| GC73440 | TNG-0746132 | 2821749-57-7 | >99.00% | |
TNG-0746132 kann zur Synthese der Verbindung mit Antikrebsaktivität verwendet werden. | ||||
| GC73453 | Hi 76-0079 | 374567-94-9 | >99.00% | |
Hi 76-0079 (Compound 31) ist ein hormonsensitiver Lipasehemmer (HSL) mit einem IC50 von 184 nM. | ||||
| GC73455 | 9-Amino-NeuAc | 153232-60-1 | >98.00% | |
9-Amino-NeuAc ist ein Substrat aus Synthase. | ||||
| GC73461 | SOS1 agonist-1 | 2245237-61-8 | >97.00% | |
SOS1 agonist-1 (Verbindung 79) ist ein Agonist für den Sohn des siebenlosen Homologen SOS1. | ||||
| GC73463 | Ac-PLVE-FMK | 2679825-26-2 | >98.00% | |
Ac-PLVE-FMK (Ac-Pro-Leu-Val-Glu(OMe)-CH2F), ein Tetrapeptidyl-m-FMKs, ist ein Katzenhemmer. | ||||
| GC73468 | JS11 | 1394592-04-1 | >99.00% | |
JS11 ist ein Inhibitor für den natriuretischen Polypeptidrezeptor 1 (Npr1) mit einem IC50 von 1,9 μM für hNpr1. | ||||
| GC73479 | NSC 194308 | 90379-42-3 | >98.00% | |
NSC 194308, ein U2AF2-RNA Komplex Enhancer, erhöht die Assoziation des U2AF1-U2AF2-SF1-Spleißort RNA Komplexes durch Bindung einer Stelle zwischen den U2AF2 RNA Erkennungsmotiven (RRM1 und RRM2). | ||||
| GC73492 | Sperm motility agonist-2 | 926079-67-6 | >98.00% | |
Sperm motility agonist-2 (Verbindung 797) ist ein Spermienmotilitätsagonist. | ||||
| GC73495 | PDS-0330 | 2904682-19-3 | >99.00% | |
PDS-0330 ist ein spezifischer und potenter Claudin-1-Hemmer. | ||||
| GC73502 | Deruxtecan 2-hydroxypropanamide | 2577204-16-9 | >98.00% | |
Deruxtecan 2-hydroxypropanamide ist ein hochstabiles Deruxtecan-Analogon, das speziell an Rezeptoren bindet, die in Tumorzellen stark exprimiert werden. | ||||
| GC73507 | AGPS-IN-1 | 2316782-88-2 | >99.00% | |
AGPS-IN-1 (Compound 2i) ist ein wirksames AGPS Bindemittel. | ||||
| GC73508 | TCRS-417 | 2032123-28-5 | >95.00% | |
TCRS-417 (T417) ist eine kleinmolekulare Verbindung, die in der Lage ist, an der Schnittstelle zwischen PBX1 und seiner verwandten DNA-Zielsequenz anzudocken und die PBX1-DNA-Interaktion effektiv zu stören. | ||||
| GC73529 | FAP Ligand 1 | 2230625-76-8 | >97.00% | |
FAP Ligand 1 (FL), ein kleinmolekularer Ligand mit hoher Affinität von FAP, wird verwendet, um angehängte Medikamente an FAP-exprimierende Fibroblasten anzusprechen und kann in Strahlenbildstudien von zielgerichteten Krebserkrankungen verwendet werden. | ||||
| GC73530 | PAT1inh-B01 hydrochloride | - | >98.00% | |
PAT1inh-B01 hydrochloride ist ein selektiver SLC26A6-Inhibitor. | ||||
| GC73534 | (9R,12aR)-AZD4747 | - | >98.00% | |
(9R,12aR)-AZD4747 ist ein Diastereomer von AZD4747. | ||||
| GC73540 | S07-1066 | 876625-29-5 | >99.00% | |
S07-1066 ist ein Aldo-Keto-Reduktase 1C3 (AKR1C3)-Inhibitor, der Doxorubicin (DOX)-Zytotoxizität synergisiert. | ||||
| GC73545 | (R)-DZD1516 | 2387570-03-6 | >98.00% | |
(R)-DZD1516 ist das R-Enantiomer von DZD1516. | ||||
| GC73553 | hCES2-IN-1 | 2994634-52-3 | >98.00% | |
hCES2-IN-1 (Compound 24) ist ein reversibler und selektiver hCES2-Hemmer (IC50: 6,72 μM). | ||||
| GC73554 | FLT3/CHK1-IN-1 | 2991054-23-8 | >98.00% | |
FLT3/CHK1-IN-1 (Verbindung 18) ist ein Doppelhemmer von FLT3/CHK1. | ||||
| GC73565 | Anticancer agent 168 | 207399-56-2 | >97.00% | |
Anticancer agent 168 (Verbindung d16) ist ein Inhibitor von DNA2. | ||||
| GC73578 | PSMA-BCH | 1703768-73-3 | >99.00% | |
PSMA-BCH (NOTA-PSMA) ist ein NOTA-konjugierter Vorläufer. | ||||
| GC73583 | BLK degrader 1 | 3049215-64-4 | >98.00% | |
BLK degrader 1 (Verbindung 9) ist ein selektiver Abbau der B-lymphoiden Tyrosinkinase (BLK). | ||||
| GC73584 | Hydroxy-PP | 833481-60-0 | >99.00% | |
Hydroxy-PP ist ein potenter CBR1-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,78 μM. Droxy-PP hemmt auch potenziell die zytoplasmatische Tyrosinkinase Fyn mit einem IC50-Wert von 5 nM. | ||||
