Transcription Factors
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- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH (α-Melanozyten-stimulierendes Hormon) TFA, ein endogenes Neuropeptid, ist ein endogener Melanocortinrezeptor 4 (MC4R)-Agonist mit entzÜndungshemmenden und antipyretischen AktivitÄten.
- GC52010 (±)-10-hydroxy-12(Z),15(Z)-Octadecadienoic Acid An oxylipin gut microbiota metabolite
- GC46347 (S)-(+)-Methoprene (S)-Methopren ist ein Juvenilhormon-Analogon, das die Fähigkeit des Insekts verhindert, sich von der Puppe zum Erwachsenen zu verändern, und als Insektizid verwendet wird.
- GC52026 10-oxo-12(Z),15(Z)-Octadecadienoic Acid An oxylipin gut microbiota metabolite
- GC42075 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid (hydrate) 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid (2,4-PDCA) is a compound that structurally mimics 2-oxoglutarate (2-OG, also known as α-ketoglutarate) and chelates zinc, thus affecting a range of enzymes.
- GC46503 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol ist ein selektiver VerstÄrker der STAT1-Transkription. 2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)phenol kann die FÄhigkeit von IFN-γ verstÄrken; um die Proliferation menschlicher Brustkrebs- und Fibrosarkomzellen zu hemmen.
- GC46553 2-Nonylquinolin-4(1H)-one A quinolone alkaloid with diverse biological activities
- GC52446 2-Nonylquinolin-4(1H)-one-d4 An internal standard for the quantification of 2-nonylquinolin-4(1H)-one
- GC52129 3-Amino-5-hydroxybenzoic Acid
- GC18194 4-Epidoxycycline 4-Epidoxycycline is the 4-epimer hepatic metabolite of the antibiotic doxycycline .
- GC48824 4-hydroxy Estrone 4-Hydroxy-Estron (4-OHE1), ein Estron-Metabolit, hat eine starke neuroprotektive Wirkung gegen oxidative Neurotoxizität.
- GC46673 4-octynyl Itaconate 4-Octinyl-Itaconat (ITalk) ist eine spezifische bioorthogonale Sonde fÜr die quantitative und ortsspezifische chemoproteomische Profilierung von Itaconation in lebenden Zellen.
- GC52413 5-Aminosalicylic Acid-d7 An internal standard for the quantification of 5-aminosalicylic acid
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) ist ein potenter Inhibitor von 15-LOX-1 (15-Lipoxygenase-1) mit einem IC50-Wert von 0,19 μM.
- GC42743 AEM1 AEM1 ist ein Nrf2-Inhibitor. AEM1 reduziert die Expression von Nrf2-abhÄngigen Genen in A549-Zellen und hemmt das Wachstum von A549-Zellen in vitro und in vivo.
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GC16227
Anhydrotetracycline (hydrochloride)
Leistungsstarker Effektor in den Tetracyclin-Repressor (TetR) und Reverse TetR (revTetR) Systemen
- GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin
- GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).
- GC42925 Berteroin Berteroin, ein natÜrlich vorkommendes Sulforaphan-Analogon, ist ein antimetastatisches Mittel.
- GC13231 BI 6015 BI 6015 ist ein Antagonist des Hepatozyten-Kernfaktors 4α (HNF4α), der die Expression bekannter HNF4α-Zielgene hemmen kann.
- GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM).
- GC10233 BRD 7552 BRD 7552, ein potenter Induktor des PDX1-Transkriptionsfaktors, reguliert die PDX1-Expression sowohl in primären menschlichen Inseln als auch in Gangzellen hoch und induziert epigenetische Veränderungen im PDX1-Promotor, die mit der Transkriptionsaktivierung übereinstimmen.
- GC42975 BRD32048 BRD32048 ist ein direkter Binder von ETV1 mit einer KD von 17,1 μM. BRD32048 moduliert sowohl die ETV1-vermittelte TranskriptionsaktivitÄt als auch die Invasion von ETV1-gesteuerten Krebszellen. BRD32048 hemmt die ETV1-Acetylierung und fÖrdert deren Abbau. BRD32048 fungiert als Spitzenkandidat fÜr ETV1-StÖrungen.
- GC42997 Butyrolactone I Butyrolacton I ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1 als sekundÄrer Metabolit von A. terreus. Butyrolacton I hat Antitumorwirkungen in nicht-kleinzelligen Lungen-, kleinzelligen Lungen- und Prostatakrebs-Zelllinien.
- GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids.
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (Verbindung 8) ist ein IKK2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,075 μM.
- GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer.
- GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.
- GC15474 CBFβ Inhibitor CBFβ inhibitor
- GC14266 CCG 203971 CCG 203971 ist ein Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Signalwegs der zweiten Generation.
- GC43212 CCG-232601 CCG-232601 (Verbindung 8f) ist ein potenter und oral aktiver Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Transkriptionswegs.
- GC48982 CD532 CD532 ist ein potenter Aurora-A-Kinase-Inhibitor mit einem IC50 von 45 nM. CD532 hat die doppelte Wirkung, die AktivitÄt der Aurora-A-Kinase zu blockieren und den Abbau von MYCN voranzutreiben. CD532 kann auch direkt mit AURKA interagieren und induziert eine globale KonformationsÄnderung. CD532 kann fÜr die Krebsforschung verwendet werden.
- GC18392 Cellocidin Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S.
- GC52081 Chamazulene Chamazulen, eine natÜrliche Verbindung, ist ein antioxidativer Inhibitor der Leukotrien-B4-Bildung.
- GC14685 CID 5951923 CID 5951923 ist ein potenter Inhibitor des KrÜppel-like Factor 5 (KLF5) mit einem IC50 von 603 nM. CID 5951923 kann die Proliferation von Krebszellen in vitro hemmen.
- GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.
- GC52194 Dimethylamino Parthenolide
- GC43493 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine Nrf2 activation of the antioxidant response element (ARE) is central to cytoprotective gene expression against oxidative and/or electrophilic stress.
- GC46148 Filgotinib-d4 Filgotinib-d4 (GLPG0634-d4) ist das mit Deuterium gekennzeichnete Filgotinib. Filgotinib (GLPG0634) ist ein selektiver JAK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 10 nM, 28 nM, 810 nM und 116 nM fÜr JAK1, JAK2, JAK3 bzw. TYK2.
- GC49344 Fisetin-d5 An internal standard for the quantification of fisetin
- GC18652 FQI 1 An inhibitor of Late SV40 Factor
- GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S.
- GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor
- GC49742 Hsf1 Monoclonal Antibody (Clone 10H8) For immunochemical analysis of Hsf1
- GC43893 iKIX1 iKIX1 ist ein Antimykotikum und sensibilisiert arzneimittelresistente C.
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC47456 Indole-3-pyruvic Acid Indol-3-BrenztraubensÄure, ein Keto-Analogon von Tryptophan, ist ein oral aktiver AHR-Agonist.
- GC49290 Indoxyl Sulfate-d5 (potassium salt) An internal standard for the quantification of indoxyl sulfate
- GC48618 Isonanangenine B A drimane sesquiterpene lactone
- GC11197 KL 001 KL 001 ist ein erstklassiger Cryptochrom-Stabilisator (CRY, ein Flavoprotein, das für blaues Licht empfindlich ist und am zirkadianen Rhythmus von Pflanzen und Tieren beteiligt ist), der spezifisch mit CRY1 und CRY2 interagiert.
- GC52283 L-Cysteine-15N-d3 An internal standard for the quantification of L-cysteine
- GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone
- GC49241 Methyl Diethyldithiocarbamate An active metabolite of disulfiram
- GC44216 ML-180 ML-180 (SR1848) ist ein potenter inverser Agonist des Kernrezeptor-Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1; NR5A2) mit einem IC50-Wert von 3,7 μM. ML-180 ist fÜr den steroidogenen Faktor-1 (SF-1; NR5A1; IC50 > 10 μM) inaktiv. ML-180 hat das Potenzial fÜr LRH-1-abhÄngige Krebsarten.
- GC11307 ML-264 ML-264 ist ein Antitumormittel, das die Expression des Krüppel-ähnlichen Faktors fünf (KLF5) wirksam und selektiv hemmt.
- GC14832 N-3-oxo-octanoyl-L-Homoserine lactone N-3-Oxo-Octanoyl-L-Homoserinlacton, ein Quorum-Sensing-Signal, ist ein Agrobacterium-Autoinducer.
- GC44459 N-pentadecanoyl-L-Homoserine lactone Quorum sensing is a regulatory system used by bacteria for controlling gene expression in response to increasing cell density.
- GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells.
- GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB
- GC12499 O4I1 O4I1 ist ein potenter Oct3/4-Induktor.
- GC10151 OAC1 OAC1 ist ein potenter Oct4-Aktivator. OAC1 aktiviert Oct4- und Nanog-Promotoren und verstÄrkt die Bildung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSC). OAC1 aktiviert OCT4 durch Hochregulierung der HOXB4-Expression. OAC1 erhÖht die Transkription der Triade Oct4-Nanog-Sox2 und Tet1. OAC1 erleichtert die Umprogrammierung von Zellen, indem es die Effizienz erhÖht und die Umprogrammierungszeit verkÜrzt.
- GC17327 OAC2 OAC2 ist eine Oct4-aktivierende Verbindung, die die Expression durch den Oct4-Genpromotor aktiviert.
- GC10724 OAC3 Oct4 activator
- GC44652 PK7242 (maleate) The protein p53, often called the 'guardian of the genome,' is a transcription factor that is activated in response to cellular stress (low oxygen levels, heat shock, DNA damage, etc.) and acts to prevent further proliferation of the stressed cell by promoting cell cycle arrest or apoptosis.
- GC49860 Pyropheophorbide a methyl ester Pyropheophorbide a methyl ester (Pyropheophorbide-a methyl ester), ein Chlorophyll-a-Derivat, ist ein starker Photosensibilisator, der in der photodynamischen Therapie (PDT) von Krebs eingesetzt werden kann. Pyropheophorbid, ein Methylester, hat eine photodynamische AktivitÄt und kann Apoptose induzieren und das Tumorwachstum hemmen.
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GC50256
RG 102240
Gene switch ligand for use in inducible gene expression systems
- GC12727 Ro 5-3335 Ro 5-3335, ein Benzodiazepin, wirkt als Inhibitor der Core-Binding-Factor (CBF)-Leukämie. Ro 5-3335 ist ein Inhibitor der RUNX1-CBFβ-Interaktion, der die RUNX1/CBFB-abhängige Transaktivierung unterdrückt.
- GC18624 Roslin-2 Roslin-2 (Benzylhexamethylentetraminbromid) ist ein p53-Reaktivator mit Antikrebswirkung. Roslin-2 bindet FAK, unterbricht die Bindung von FAK und p53.
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GC44888
SI-2
SI-2 is an inhibitor of steroid receptor coactivator 3 (SRC-3).
- GC49002 Sinigrin (hydrate) Sinigrin (Hydrat) ist ein natürliches aliphatisches Glucosinolat, das in Pflanzen der Familie Brassicaceae vorkommt.
- GC49049 SMU127 An agonist of TLR1/2
- GC44943 sPLA2 Inhibitor Der sPLA2-Inhibitor, ein D-Tyrosin-Derivat, ist ein oral wirksamer, potenter Hemmer der sekretorischen Phospholipase A2 (sPLA2) mit einem IC50-Wert von 29 nM fÜr die humane nichtpankreatische sekretorische PLA2-Isoform IIa (hnpsPLA2-IIa).
- GC48098 SR 12343 An IKKβ NBD mimetic
- GC48099 SR 12460 An IKKβ NBD mimetic
- GC17839 Stauprimide Stauprimid ist ein Staurosporin-Analogon, das die Differenzierung embryonaler Stammzellen (ESC) fÖrdert. Stauprimid ist ein Nicht-Breitspektrum-Inhibitor, der an den MYC-Transkriptionsfaktor NME2 bindet und dessen Kernlokalisierung in ESCs blockiert, was zu einer Herunterregulierung der MYC-Transkription fÜhrt.
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GC16165
T-5224
T-5224 ist ein nicht-peptidisches kleines Molekül-AP-1-Inhibitor.
- GC44984 TAF 10 Peptide TAF10 is one of many protein factors or coactivators associated with RNA polymerase II activity.
- GC49692 Tofacitinib-d3 (citrate) An internal standard for the quantification of tofacitinib
- GC45965 Tolfenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of tolfenamic acid
- GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol
- GC48202 Treprostinil (diethanolamine salt) Treprostinil (UT-15C) Diethanolamin ist ein potenter EP2-, DP1- und IP-Agonist mit Ki-Werten von 3,6, 4,4, 32,1, 212, 826, 2505 und 4680 nM fÜr EP2, DP1, IP, EP1, EP4, EP3 bzw. FP .
- GC49835 Tumulosic Acid TumulosinsÄure, ein Triterpenoid, hemmt die KLK5-ProteaseaktivitÄt (IC50 = 14,84 μ M).
- GC52180 WAY-169916 WAY-169916 ist ein Signalweg-selektiver Ligand des ER (Östrogenrezeptor), der durch Hemmung der TranskriptionsaktivitÄt von NF-kB wirkt.