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SGK

SGK (serine/threonine-protein kinase) is important in activating certain potassium, sodium, and chloride channels.

Produkte für  SGK

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC38755 CKI-7 CKI-7 ist ein potenter und ATP-kompetitiver Caseinkinase 1 (CK1)-Inhibitor mit einem IC50 von 6 μM und einem Ki von 8,5 μM. CKI-7 ist ein selektiver Cdc7-Kinase-Inhibitor. CKI-7 hemmt auch SGK, ribosomale S6-Kinase-1 (S6K1) und mitogen- und stressaktivierte Proteinkinase-1 (MSK1). CKI-7 hat eine viel schwÄchere Wirkung auf Caseinkinase II und andere Proteinkinasen. CKI-7 Chemical Structure
  3. GC17986 EMD638683 An inhibitor of SGK1 EMD638683 Chemical Structure
  4. GC35977 EMD638683 R-Form EMD638683 R-Form ist die R-Form von EMD638683. EMD638683 R-Form Chemical Structure
  5. GC35978 EMD638683 S-Form EMD638683 (S-Form) ist ein SGK1-Inhibitor mit einem IC50 von >300 nM. EMD638683 S-Form Chemical Structure
  6. GC15441 GSK 650394 GSK 650394 ist ein neuartiger SGK-Inhibitor mit IC50 von 62 nM bzw. 103 nM fÜr SGK1 und SGK2 im SPA-Assay. GSK 650394 Chemical Structure
  7. GC73111 HaloPROTAC-E HaloPROTAC-E ist ein neuartiger HaloPROTAC potenter Degradator, der reversiblen Abbau zweier endosomal lokalisierter Proteine, SGK3 und VPS34, mit einem DC50 von 3-10 nM induziert HaloPROTAC-E Chemical Structure
  8. GC39426 PROTAC SGK3 degrader-1

    SGK3-PROTAC1

     PROTAC SGK3-Degrader-1 (SGK3-PROTAC1) ist ein potenter SKG3-Degrader auf der Basis von von Hippel-Lindau-Liganden. PROTAC SGK3 Degrader-1 (0,3 μM) induziert 50 % Abbau von endogenem SGK3 innerhalb von 2 Stunden, wobei maximal 80 % Abbau innerhalb von 8 Stunden beobachtet werden, begleitet von einem Verlust der Phosphorylierung von NDRG1 (einem SGK3-Substrat). PROTAC SGK3 degrader-1 Chemical Structure
  9. GC30673 SGK1-IN-1 SGK1-IN-1 ist ein hochaktiver und selektiver Inhibitor von SGK-1 mit einem IC50 von 1 nM. SGK1-IN-1 Chemical Structure
  10. GC62431 SGK1-IN-2 SGK1-IN-2 (14h) ist ein selektiver SGK1-Inhibitor (serum and glucocorticoidregulierte Kinase 1) mit einem IC50 von 5 nM bei 10 μM ATP-Konzentration. SGK1-IN-2 Chemical Structure
  11. GC73088 SGK1-IN-3 hydrochloride SGK1-IN-3 hydrochloride (Verbindung 3a) ist ein starker und oral aktiver Inhibitor von SGK1. SGK1-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64706 SGK1-IN-4 SGK1-IN-4 (Verbindung 17a) ist ein hochselektiver, oral aktiver SGK1-Inhibitor. SGK1-IN-4 Chemical Structure

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