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(S,R,R)-VBY-825 ist das Isomer von VBY-825 und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden.

Creatinol hemisulfate ist das N-etl-Analogon von Kreatin.

TDP-43 degrader-1 (Beispiel 3) reduziert die TDP-43 Aggregation, die bei der Erforschung von Amyotropher Lateralsklerose und Alzheimer auftreten kann.

Macropa ist ein makrozyklischer Chelator, der als Radionuklide zur Untersuchung von Weichteilmetastasen verwendet werden kann.

J9Z38 ist ein Metabolit von Cyantraniliprol, einem agrochemischen Breitspektrum-Insektizid, das zur Klasse der Anthraniliumdiamid-Insektizide gehört.

TREX1-IN-1 (Verbindung 180) ist ein TREX1-Inhibitor mit einem IC50-Wert für hTREX1 kleiner als 0,1 μM.

HKYK-0030 ist ein Hemmer für die MTDH-SND1 Protein-Protein-Wechselwirkung.

PQQ-trimethylester (PQQ-TME) ist eine synthetische Verbindung, die ein Trimetlester-Derivat von Pyrroloquinolinchinon (PQQ) ist.

Anticancer agent 208 (C014) ist ein Krebsmittel, das verwendet werden kann, um Krebs zu hemmen oder sein Wiederauftreten zu verhindern.

Methoxy-PEG-C3-amide-C2-Mal kann durch den 93Cys-Rückstand an Hämoglobin binden, um di-PEGyliertes Hämoglobin zu produzieren.

KVS0001 ist ein starker Inhibitor von SMG1 und Nonsense Mediated Decay (NMD), der Anti-Tumor-Aktivität hat.

uPSEM792 ist ein pharmakologisch selektiver Effektormoleküle (PSEM)-Agonist für PSAM4-GlyR mit einer Affinität zu Ki von 0,7 nM.

SPOP-IN-2 (Verbindung E1) ist ein Speckle-Typ POZ Protein (SPOP)-Inhibitor mit IC50 von 0,58 μM, der die SPOP-Subtrakt-Interaktion stört und selektiv die Proliferation von ccRCC hemmt.

Z36-MP5 ist ein Mi-2β-gezielter Inhibitor mit IC50 von 0,082 μM.

Antiproliferative agent-50 (Compd VIII-a) ist ein Hemmer der Myelomzellproliferation und kann zur Hemmung des multiplen Myeloms verwendet werden.

Luciferase-IN-4 (Verbindung 6b) ist ein Inhibitor für Luciferase mit IC50 von 4,1 μM.

TX-2552 ist ein oral aktiver Tyrosin-DNA-Phosphodiesterase-1 (TDP1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,62 μM.

Progranulin modulator-3 (compd C40) ist ein Gehirn-penetrierender und oral aktiver Progranulin (PGRN)-Induktor.

CaMKK2-IN-1 ist ein selektiver, ligandeneffizienter Inhibitor von CaMKK2 mit IC50 von 7 nM.

C3TD879 ist ein Inhibitor der Citronkinase (CITK), einer Serin/Threoninkinase der AGC-Familie, die die Zytokinese reguliert.

FAZ-3532 (Verbindung G3Ia) ist ein Inhibitor der Bindung an die NTF2L-Domäne von G3BP1/2, die mit einem Kd von 0,54 μM an G3BP1 bindet.

FAZ-3780 (Verbindung G3Ib) ist ein Inhibitor der Bindung an die NTF2L-Domäne von G3BP1/2, die mit einem Kd von 0,15 μM an G3BP1 bindet.

CK-963 ist ein Aktivator für kardiales Troponin (cTnC) mit Ki von 11,5 μM.

EBP-IN-1 (Verbindung 11) ist ein Hemmer des Emopamil-bindenden Proteins (EBP), einer Sterolisomerase im Cholesterin-Biosyntheseweg.