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- GC73679Plecstatin-1 hydrochloridePurity: >99.00%
Plecstatin-1 hydrochloride ist ein Antikrebsmittel, das Organoeuropium enthält.
- GC73696Idasanutlin (enantiomer)Purity: >99.00%
Idasanutlin (enantiomer) ist das Isomer von Idasanutlin A und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden.
- GC73698Antitumor agent-119CAS: 913169-79-6Purity: >98.00%
Antitumor agent-119 (Verbindung 13K) ist ein 2-Benzoxazolyl-Drazon-Derivat mit krebshemmender Wirkung.
- GC73699Antiproliferative agent-36CAS: 193828-76-1Purity: >98.00%
Antiproliferative agent-36 (Verbindung 8i) ist eine aus Benzothiazolyl-Drazonen abgeleitete Verbindung mit antiproliferativer Aktivität.
- GC73700Antitumor agent-120CAS: 948901-10-8Purity: >96.00%
Antitumor agent-120 (Verbindung 1) ist eine aus Kudzu-Wurzel isolierte Flavonoidverbindung.
- GC73722Nurr1 agonist 7CAS: 228707-95-7Purity: >99.00%
Nurr1 agonist 7 (Verbindung 110) ist ein Nurr1-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,12 μM.
- GC73743malonyl-NACCAS: 2361327-06-0
malonyl-NAC erhöht die zelluläre Propylierung, was zu einer verminderten endogenen GAPDH-Aktivität führt. malonyl-NAC Erhöht die GAPDH-Malonylierung in Zellen und hemmt die Pyruvatkinase-Aktivität.
- GC73749(R)-BirabresibCAS: 1983196-25-3Purity: >99.00%
(R)-Birabresib ist das Isomer von Birabresib und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden.
- GC73771SGF29-IN-1CAS: 6638-82-0Purity: >98.00%
SGF29-IN-1 (Compound Cpd_DC60) ist ein selektiver Inhibitor für die Spt-Ada-Gcn5 Acetyltransferase (SAGA)-assoziierte Faktor 29 (SGF29)-Tudor-Domäne.
- GC73797BMP agonist 2CAS: 1438900-88-9Purity: >99.50%
BMP agonist 2 (Derivat I-9) ist ein starkes knocheninduzierendes Zytokin.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73679 | Plecstatin-1 hydrochloride | - | >99.00% | |
Plecstatin-1 hydrochloride ist ein Antikrebsmittel, das Organoeuropium enthält. | ||||
| GC73683 | (S)-STX-478 | 2883540-91-6 | >99.00% | |
(S)-STX-478 ist das S-Enantiomer von STX-478. | ||||
| GC73692 | NorA-IN-1 | 1389310-69-3 | >96.00% | |
NorA-IN-1 (Verbindung 16) ist ein NorA-Hemmer. | ||||
| GC73696 | Idasanutlin (enantiomer) | - | >99.00% | |
Idasanutlin (enantiomer) ist das Isomer von Idasanutlin A und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden. | ||||
| GC73698 | Antitumor agent-119 | 913169-79-6 | >98.00% | |
Antitumor agent-119 (Verbindung 13K) ist ein 2-Benzoxazolyl-Drazon-Derivat mit krebshemmender Wirkung. | ||||
| GC73699 | Antiproliferative agent-36 | 193828-76-1 | >98.00% | |
Antiproliferative agent-36 (Verbindung 8i) ist eine aus Benzothiazolyl-Drazonen abgeleitete Verbindung mit antiproliferativer Aktivität. | ||||
| GC73700 | Antitumor agent-120 | 948901-10-8 | >96.00% | |
Antitumor agent-120 (Verbindung 1) ist eine aus Kudzu-Wurzel isolierte Flavonoidverbindung. | ||||
| GC73706 | YL-365 | 3077715-58-0 | >98.00% | |
YL-365 ist ein Angonist der GPR34. | ||||
| GC73708 | TNIK-IN-7 | 1417795-24-4 | >99.00% | |
TNIK-IN-7 (Compound 8) ist ein Inhibitor der Traf2- und Nck-interagierenden Kinase (TNIK), mit IC50 von 11 nM, die Antitumoraktivität hat. | ||||
| GC73717 | UNC3474 | 1648707-79-2 | >98.00% | |
UNC3474 ist ein kleinmolekularer Ligand, der an 53BP1 bindet. | ||||
| GC73722 | Nurr1 agonist 7 | 228707-95-7 | >99.00% | |
Nurr1 agonist 7 (Verbindung 110) ist ein Nurr1-Agonist mit einem EC50-Wert von 0,12 μM. | ||||
| GC73726 | VJDT | 2765319-65-9 | >99.00% | |
VJDT ist ein TREM1-Inhibitor, der das TREM1-Signal effektiv blockiert. | ||||
| GC73732 | ACBI3 | 2938169-76-5 | >98.00% | |
ACBI3 (Verbindung 7) ist ein Pan-KRAS-Abbauer. | ||||
| GC73733 | UNC2383 | 2123481-48-9 | >98.00% | |
UNC2383 ist eine Oligonukleotid-verstärkende Verbindung, die die Wirkung von Antisense-Oligonukleotiden (ASOs) und Spleißschaltenden Oligonukleotiden (SSOs) verstärken kann. | ||||
| GC73743 | malonyl-NAC | 2361327-06-0 | - | |
malonyl-NAC erhöht die zelluläre Propylierung, was zu einer verminderten endogenen GAPDH-Aktivität führt. malonyl-NAC Erhöht die GAPDH-Malonylierung in Zellen und hemmt die Pyruvatkinase-Aktivität. | ||||
| GC73749 | (R)-Birabresib | 1983196-25-3 | >99.00% | |
(R)-Birabresib ist das Isomer von Birabresib und kann als experimentelle Kontrolle verwendet werden. | ||||
| GC73754 | KMI169 | - | >98.00% | |
KMI169 ist ein potenter und selektiver Bi-Substratinhibitor, der auf die SAM- und Substratbindungstaschen von KMT9 abzielt. | ||||
| GC73770 | DHC-156 | - | >99.00% | |
DHC-156 ist ein selektiver Bracury Kleinmolekül Downmodulator. | ||||
| GC73771 | SGF29-IN-1 | 6638-82-0 | >98.00% | |
SGF29-IN-1 (Compound Cpd_DC60) ist ein selektiver Inhibitor für die Spt-Ada-Gcn5 Acetyltransferase (SAGA)-assoziierte Faktor 29 (SGF29)-Tudor-Domäne. | ||||
| GC73777 | cis-KIN-8194 | 330792-60-4 | - | |
cis-KIN-8194 ist das cis-Isomer von KIN-8194. | ||||
| GC73782 | Triptolide palmitate | 2126920-51-0 | - | |
Triptolide palmitate ist das Derivat von Triptolid. | ||||
| GC73784 | ORIC-944 | 2369769-29-7 | >99.00% | |
ORIC-944 ist ein selektiver, oral aktiver allosterischer Inhibitor, der auf die EED-Untereinheit des polycomb repressiven Komplexes 2 (PRC2) abzielt. | ||||
| GC73785 | ORIC-944 TFA | - | - | |
ORIC-944 TFA ist die TFA-Salzform von ORIC. | ||||
| GC73797 | BMP agonist 2 | 1438900-88-9 | >99.50% | |
BMP agonist 2 (Derivat I-9) ist ein starkes knocheninduzierendes Zytokin. | ||||
