Ancymidol (Synonyms: EL 531) |
|
Catalog No.GC48874
|
Ancymidol est un régulateur de croissance végétal de la famille des pyrimidines doté d'une activité biologique.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 12771-68-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Ancymidol est un régulateur de croissance végétal de la famille des pyrimidines doté d'une activité biologique. Ancymidol empêche l'allongement anormal des cellules végétales par voie de bloquer l'oxydation des intermédiaires de la biosynthèse des gibbérellines. Par ailleurs, il freine la croissance des plantes en perturbant la fabrication de cellulose. Ancymidol peut être utilisé à rechercher la pathologie végétale et la mycologie[1-4].
In vitro, les cellules de maïs cultivées en suspension ont été traitées avec Ancymidol (12.5μM–2mM) pendant 8 jours. Ancymidol a considérablement inhibé la croissance des cellules, fait prendre aux cellules une forme arnodie, diminué la quantité de cellulose accumulée dans la paroi de cellule, stimulé la production de xylane en guise de réaction compensatoire[5]. On a aussi traité les plantes de Phaseolus vulgaris et les cultures de Gibberella fujikuroi avec Ancymidol (10–100μg/ml). Ancymidol a considérablement inhibé la synthèse endogène des gibbérellinique présente dans les extraits; les plantes de Phaseolus vulgaris en obscurité ont été traitées avec Ancymidol (10μg/ml) pendant 0 à 4 jours. Ancymidol a significativement induit ou stimulé la formation de molécules qui limitent l'allongement des gaines foliaires du riz (Oryza sativa)[6].
References:
[1] Coolbaugh RC, Hirano SS, West CA. Studies on the Specificity and Site of Action of alpha-Cyclopropyl-alpha-[p-methoxyphenyl]-5-pyrimidine Methyl Alcohol (Ancymidol), a Plant Growth Regulator. Plant Physiol. 1978 Oct;62(4):571-6.
[2] Chen J, Ziv M. The effect of ancymidol on hyperhydricity, regeneration, starch and antioxidant enzymatic activities in liquid-cultured Narcissus. Plant Cell Rep. 2001 Jan;20(1):22-27.
[3] Feng XR, Wolyn DJ. Development of haploid asparagus embryos from liquid cultures of anther-derived calli is enhanced by ancymidol. Plant Cell Rep. 1993 Mar;12(5):281-5.
[4] Li B, Wolyn DJ. The effects of ancymidol, abscisic acid, uniconazole and paclobutrazol on somatic embryogenesis of asparagus. Plant Cell Rep. 1995 May;14(8):529-33.
[5] Hernández-Altamirano JM, Largo-Gosens A, Martínez-Rubio R, et al. Effect of ancymidol on cell wall metabolism in growing maize cells. Planta. 2018 Apr;247(4):987-999.
[6] Shive JB, Sisler HD. Effects of Ancymidol (a Growth Retardant) and Triarimol (a Fungicide) on the Growth, Sterols, and Gibberellins of Phaseolus vulgaris (L.). Plant Physiol. 1976 Apr;57(4):640-4.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules de maïs (Zea mays L. maïs sucré Black Mexican) cultivées en suspension |
Méthode de préparation | Les cellules de maïs ont été conservées dans le milieu Murashige and Skoog (MS) complété par 10µM de 2,4-D et 20g/L de saccharose (pH=5.6), à 25°C dans les conditions de photopériode (cycle lumière/obscurité 16:8; 41μmol/m²/s), sous agitation rotative (110rpm), et repiquées régulièrement toutes les deux semaines. Ancymidol (dissous dans l'éthanol) a été ajouté aux concentrations variées immédiatement après le repiquage. Dans les essais de réversion, les cultures traitées à 500µM d' Ancymidol ont été complétées par 100µM de GA₃. |
Conditions de réaction | 12.5μM à 2mM; 8 jours |
Domaines d'application | Les concentrations d' Ancymidol inférieures ou égales à 500µM ont progressivement réduit la croissance cellulaire, induit une forme cellulaire globulaire sans altérer la viabilité cellulaire; la valeur d'IC50 de l'effet inhibiteur sur l'augmentation de masse fraîche était 658µM, cette inhibition de croissance a été réversible par ajout de 100µM de GA₃. Ancymidol a perturbé l'accumulation de cellulose dans les parois cellulaires : à 500µM, Ancymidol a entraîné une baisse de la teneur en cellulose, diminué l'incorporation de [¹⁴C]glucose dans α-cellulose, phénomène qui n'a pas été annulé par l'ajout simultané de GA₃. Ancymidol a augmenté l'incorporation de [³H]arabinose dans la fraction riche en hémicelluloses (extrait à KOH 4M) et sur-régulé l'expression des gènes ZmIRX9 et ZmIRX10L, ce qui témoigne d'une stimulation de la biosynthèse de l'arabinoxylane en réponse compensatoire à la baisse de cellulose. |
References: | |
| Cas No. | 12771-68-5 | SDF | |
| Synonymes | EL 531 | ||
| Canonical SMILES | OC(C1=CC=C(C=C1)OC)(C2CC2)C3=CN=CN=C3 | ||
| Formula | C15H16N2O2 | M.Wt | 256.3 |
| Solubility | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml | Storage | -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9017 mL | 19.5084 mL | 39.0168 mL |
| 5 mM | 780.3 μL | 3.9017 mL | 7.8034 mL |
| 10 mM | 390.2 μL | 1.9508 mL | 3.9017 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 36 reference(s) in Google Scholar.)















