- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 L'inhibiteur d'IK1 PA-6 (PA-6), un analogue de la pentamidine, est un IK1 sélectif et puissant (KIR2.
- GC10444 PF-03716556 A potent and selective H+/K+-ATPase inhibitor
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC46189 NS 8593 (hydrochloride) NS 8593 (chlorhydrate) est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux K+ activés par Ca2+- à petite conductance (canaux SK).
- GC37927 VU 0240551 VU 0240551 est un puissant inhibiteur neuronal du cotransporteur K-Cl KCC2 (IC50 = 560 nM) et est sélectif par rapport À NKCC1.
- GC37628 Senicapoc Senicapoc (ICA-17043) est un bloqueur puissant et sélectif du canal Gardos (Ca2+-canal K+ activé; KCa3.1) avec une IC50 de 11nM.
- GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor.
- GC32501 YM758 YM758 est un inhibiteur \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_fr_2022q1.md
- GC11351 VU590 (hydrochloride) inhibitor of KCNJ1
- GC17001 Verruculogen Le verruculogène est une toxine produite principalement par Penicillium et Aspergillus spp.
- GC13353 Spadin Spadin, un peptide naturel dérivé d'un propeptide libéré dans le sang, est un puissant bloqueur du canal TREK-1 avec une valeur IC50 de 10 nM.
- GC15369 VU 590 dihydrochloride Le dichlorhydrate de VU 590 est un inhibiteur de ROMK (Kir1.1) puissant et modérément sélectif, avec une IC50 de 290 nM.
- GC13188 UCL 2077 UCL 2077 est un bloqueur sélectif des canaux après hyperpolarisation lente (sAHP) (IC50 =500 nM dans les neurones hippocampiques en culture), ayant des effets minimes sur les canaux Ca2+, les potentiels d'action, la résistance d'entrée et le milieu après l'hyperpolarisation.
- GC14044 (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B Le (-)-[3R,4S]-chromanol 293B est un inhibiteur puissant et sélectif de la composante lente du courant redresseur retardé K+ (IKs).
- GC17518 YS-035 hydrochloride inhibitor of outward K+ currents
- GC14893 Apamin Apamine (Apamine) est une neurotoxine peptidique de 18 acides aminés trouvée dans l'apitoxine (venin d'abeille), est connue comme un bloqueur spécifiquement sélectif des canaux Ca2+- activés K+ (SK) et présente des propriétés anti-inflammatoires et anti- activité fibrotique.
- GC17272 Charybdotoxin La charybdotoxine, un peptide de 37 acides aminés, est un bloqueur des canaux K+.
- GC13527 Gliclazide Le gliclazide (S1702) est un bloqueur des courants potassiques sensibles À l'ATP des cellules bêta des cellules entières avec une IC50 de 184 nM.
- GC14932 Ropivacaine HCl Le chlorhydrate de ropivacaÏne est un puissant inhibiteur des canaux sodiques et bloque la conduction des impulsions par inhibition réversible de l'influx d'ions sodium dans les fibres nerveuses.
- GC14991 ML133 HCl ML133 HCl est un inhibiteur sélectif des canaux de la famille Kir2, avec une IC50 de 1,8 μM À pH 7,4 et 290 nM À pH 8,5.
- GC16354 Dequalinium Chloride Le chlorure de déqualinium est un bloqueur sélectif des canaux K+ sensibles À l'apamine.
- GC16359 Rosuvastatin La rosuvastatine (ZD 4522) est un inhibiteur compétitif de l'HMG-CoA réductase avec une IC50 de 11 nM.
- GC11299 Mitiglinide Calcium Le mitiglinide calcique (KAD-1229 anhydre), un agent insulinotrope, est un antagoniste du canal K+ (KATP) sensible À l'ATP.
- GC13976 Doxapram HCl Le chlorhydrate de doxapram inhibe la fonction des canaux hétérodimères TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 avec une CE50 de 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectivement.
- GC17152 Dofetilide Le dofétilide (UK 68789), en tant qu'agent antiarythmique de classe III, est un inhibiteur de l'IKr actif par voie orale, puissant et spécifique.
- GC15736 Rosuvastatin Calcium La rosuvastatine calcique est un inhibiteur compétitif de l'HMG-CoA réductase (HMGCR), avec une IC50 de 11 nM.