- Cat.No. Nom du produit Informations
- GA21894 Gastric Inhibitory Polypeptide (3-42) (human) Le polypeptide inhibiteur gastrique (3-42) (humain) agit comme un antagoniste du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), modérant la sécrétion d'insuline et les actions métaboliques du GIP in vivo.
- GA21893 Gastric Inhibitory Polypeptide (1-30) amide (porcine) L'amide du polypeptide inhibiteur gastrique (1-30) (porcin) est un agoniste complet du récepteur du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) avec une affinité élevée égale au GIP natif (1-42).
- GC31371 AGL-2263 L'AGL-2263 est un récepteur de l'insuline et un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF).
- GC13988 HNMPA Le HNMPA est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur de l'insuline imperméable À la membrane.
- GC12712 NT157 IRS-1/2 inhibitor, inhibits IGF-1R and STAT3 signaling pathway
- GC16821 TAE226(NVP-TAE226) TAE226 (NVP-TAE226) (TAE226) est un double inhibiteur puissant et compétitif de FAK et IGF-1R avec des IC50 de 5,5 nM et 140 nM, respectivement.
- GC12273 GSK1838705A GSK1838705A est un IGF-IR puissant et réversible et l'inhibiteur des récepteurs de l'insuline avec des IC50 de 2,0 et 1,6 nM, respectivement.
- GC15749 Linsitinib Le linsitinib (OSI-906) est un double inhibiteur puissant, sélectif et biodisponible par voie orale du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline (IR) avec des IC50 de 35 et 75 nM, respectivement.
- GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) est un inhibiteur de tyrosine kinase ALK sélectif, biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 200 pM.
- GC12963 NVP-AEW541 NVP-AEW541 (AEW541) est un puissant inhibiteur de l'IGF-1R avec IC50 de 0,15 μM, inhibe également InsR, avec IC50 de 0,14 μM.
- GC16712 BMS-754807 Le BMS-754807 est un inhibiteur puissant et réversible de l'IGF-1R/IR (IC50=1,8 et 1,7 nM, respectivement ; Ki=<2 nM pour les deux).
- GC17773 BMS-536924 BMS-536924 est une kinase du récepteur du facteur de croissance analogue À l'insuline (IGF-1R) et un inhibiteur du récepteur de l'insuline (IR) actifs par voie orale, compétitifs et sélectifs avec des CI50 de 100 nM et 73 nM, respectivement.