- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 L'inhibiteur de TRAF-STOP 6877002, est un inhibiteur sélectif de l'interaction CD40-TRAF6, le composé VII, montre l'inhibition de l'activation de NF-κB dans les cellules RAW, extrait du brevet WO2014033122A1.
- GC48985 NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt) A cell-permeable peptide that blocks nuclear import of NF-κB
- GC11736 NF-κB Activation Inhibitor III NF-κB Activation Inhibitor III est un puissant inhibiteur de NF-kB qui cible en aval de l'activation de MAPK p38. NF-κB Activation Inhibitor III inhibe la régulation À la hausse induite par TNF-α MMP-9. NF-κB Activation Inhibitor III peut être utilisé pour la recherche de chimiothérapies ciblant l'invasion tumorale et les métastases médiées par le TNF-α.
- GC36301 IKKγ NBD Inhibitory Peptide IKKγ ; Le peptide inhibiteur NBD est un peptide à domaine de liaison NEMO (peptide NBD) correspondant à la région alpha-hélicoïdale amino-terminale NEMO, qui bloque l'activation de NF-kB induite par le TNF-alpha.
- GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist
- GC17873 CID-2858522 A selective inhibitor of NF-κB activation
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
- GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo.
- GC43165 CAY10512 The nuclear factor-κB (NF-κB) regulates the expression of numerous genes involved in immunity and inflammation, cellular stress responses, growth, and apoptosis.
- GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM).
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GC19548
Rocaglamide
Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.
- GC32737 TAK-243 (MLN7243) TAK-243 (MLN7243) (MLN7243) est une enzyme d'activation sélective de l'ubiquitine de première classe, un inhibiteur des EAU (UBA1) (IC50 = 1 nM), qui bloque la conjugaison de l'ubiquitine, perturbant la signalisation de la monoubiquitine ainsi que l'ubiquitination globale des protéines. TAK-243 (MLN7243) (MLN7243) induit un stress du réticulum endoplasmique (ER), abroge l'activation de la voie NF-κB et favorise l'apoptose.
- GC31642 SN50 Le SN50 est un inhibiteur perméable aux cellules de la translocation de NF-κB.
- GC17632 Maslinic Acid L'acide maslinique peut inhiber l'activité de liaison À l'ADN de NF-κB p65 et abolir la phosphorylation de IκB-α, qui est nécessaire À l'activation de p65.
- GC16657 PPM-18 NF-κB inhibitor
- GC10821 11-keto-β-Boswellic Acid L'acide 11-céto-bêta-boswellique (11-céto-β -acide boswellique) est un acide triterpénique pentacyclique de la résine d'oléogume de l'écorce de l'arbre dentelé Boswellia, populairement connu sous le nom d'encens indien. L'acide 11-céto-bêta-boswellique a une activité anti-inflammatoire principalement due À l'inhibition de la 5-lipoxygénase (5-LOX) et de l'activation ultérieure des leucotriènes et du facteur nucléaire kappa B (NF-κ B) et de la génération alpha du facteur de nécrose tumorale production.
- GC10088 SC75741 SC75741 est un inhibiteur de NF-κB large et efficace avec une IC50 de 200 nM pour p65.
- GC18069 Cardamonin La cardamonine ((E)-cardamomine) est un nouvel antagoniste du canal cationique hTRPA1 avec une IC50 de 454 nM.
- GC16874 Ro 106-9920 Ro 106-9920 est un puissant inhibiteur de NF-kappaB. Ro 106-9920 a le potentiel pour la recherche sur les maladies tumorales et cancéreuses.
- GC15598 Ac2-26 Ac2-26, un peptide N-terminal actif de l'annexine A1 (AnxA1), atténue les lésions pulmonaires aiguës induites par l'ischémie-reperfusion.
- GC13575 Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium Le pyrrolidinedithiocarbamate d'ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) est un inhibiteur sélectif et perméable À la barrière hémato-encéphalique (BBB) de NF-κB.
- GC10933 Sodium 4-Aminosalicylate Le 4-aminosalicylate de sodium (sel de sodium de l'acide 4-aminosalicylique dihydraté) est l'un des médicaments antimycobactériens actuellement utilisés pour la tuberculose multirésistante.
- GC12114 Oxaprozin L'oxaprozine est un inhibiteur de COX actif et puissant par voie orale, avec des valeurs d'IC50 de 2,2 μM pour la COX-1 plaquettaire humaine et de 36 μM pour la cellule synoviale humaine COX-2 stimulée par l'IL-1, respectivement.
- GC12013 Sodium salicylate Le salicylate de sodium (sel de sodium de l'acide salicylique) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
- GC13030 (R)-(-)-Ibuprofen (R)-(-)-ibuprofène est l'énantiomère R de l'ibuprofène, inactif sur COX, inhibe l'activation de NF-κB; Le (R)-(-)-ibuprofène présente des effets anti-inflammatoires et antinociceptifs.
- GC16607 Mesalamine L'acide 5-aminosalicylique (mésalamine) agit comme un PPARγ spécifique ; agoniste et inhibe également la kinase 1 activée par p21 (PAK1) et NF-κB.
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GC11438
JSH-23
JSH-23 a présenté un effet inhibiteur sur la translocation nucléaire et l'activité transcriptionnelle de NF-κB avec une valeur IC50 de 7,1 µM dans les macrophages RAW 264.7 stimulés par le lipopolysaccharide (LPS).
- GC10692 Caffeic Acid Phenethyl Ester L'ester phénéthylique de l'acide caféique est un inhibiteur de NF-κB.
- GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) est un inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation de IκBα; il stabilise IκBα avec une IC50 de 10 μM.
- GC16868 Sulfasalazine La sulfasalazine (NSC 667219) est un agent antirhumatismal pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde et la colite ulcéreuse.