- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Linhibiteur 1 de PD-1/PD-L1 est un inhibiteur de linteraction PD-1/PD-L1 avec une valeur IC50 comprise entre 6 et 100 nM.
- GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3, un peptide macrocyclique, est un inhibiteur puissant et sélectif des interactions PD-1/PD-L1 et CD80/PD-L1 extrait du brevet WO2014151634A1, composé n°1. L'inhibiteur 3 de PD-1/PD-L1 interfère avec la liaison de PD-L1 À PD-1 et CD80 en se liant À PD-L1, avec des IC50 de 5,60 nM et 7,04 nM, respectivement. L'inhibiteur 3 de PD-1/PD-L1 peut être utilisé pour la recherche de diverses maladies, y compris le cancer et les maladies infectieuses.
- GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 est un inhibiteur puissant et non peptidique du complexe PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 18 nM et un KD de 8 μM. L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 se lie À PD-L1 et bloque l'interaction PD-1/PD-L1 humaine. L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 a une activité antitumorale.
- GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV
- GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes.
- GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor
- GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17 est un inhibiteur de mort cellulaire programmée-1 (PD-1) extrait du brevet WO2015033301A1, composé 12, inhibe 92 % de la prolifération des splénocytes À 100 nM.
- GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) est un puissant inhibiteur du point de contrÔle immunitaire PD-1/PD-L1.
- GC19131 Tomivosertib Tomivosertib (eFT508) est un puissant inhibiteur de MNK1 et MNK2, hautement sélectif et actif par voie orale, avec des CI50 de 1 À 2 nM contre les deux isoformes. Le traitement par Tomivosertib (eFT508) entraÎne une réduction dose-dépendante de la phosphorylation de eIF4E au niveau de la sérine 209 (IC50 = 2-16 nM) dans les lignées cellulaires tumorales. Tomivosertib (eFT508) régule également considérablement À la baisse l'abondance de la protéine PD-L1.