- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1), un analogue du salicylaldéhyde, est un puissant inhibiteur sélectif de l'IRE1 RNase avec une IC50 de 0,29μ M in vitro humain. MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1) inhibe fortement l'expression de la protéine de liaison À la boÎte X 1 épissée induite par le dithiothréitol (XBP1) avec une CE50 de 0,52μ M et soulage les cellules RPMI 8226 avec une IC50 de 0,14μ M. MKC8866 (IRE-1α inhibiteur 1) inhibe l'IRE1 RNase dans les cellules cancéreuses du sein, entraÎnant une diminution de la production de facteurs pro-tumorigènes et peut inhiber la croissance tumorale du cancer de la prostate (PCa).
- GC14683 Sunitinib malate A multi-kinase inhibitor
- GC50366 AMG 18 hydrochloride Le chlorhydrate d'AMG 18 (AMG-18 Hydrochloride) est un IRE1α mono-sélectif; inhibiteur qui atténue allostériquement IRE1α ; Activité RNase avec une IC50 de 5,9 nM.
- GC12937 STF 083010 STF 083010 est un inhibiteur spécifique de IRE1α. STF 083010 inhibe l'activité de l'endonucléase Ire1, sans affecter son activité kinase, après un stress du réticulum endoplasmique.
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GC14493
4μ8C
Inhibiteur de l'ARNase IRE1, puissant et non toxique.
- GC17651 Sunitinib Le sunitinib (SU 11248) est un inhibiteur multi-cible de la tyrosine kinase du récepteur avec des IC50 de 80 nM et 2 nM pour VEGFR2 et PDGFRβ, respectivement. Le sunitinib, un inhibiteur compétitif de l'ATP, inhibe efficacement l'autophosphorylation de Ire1α en inhibant l'autophosphorylation et l'activation de la RNase qui en résulte.
- GC17139 APY29 APY29, un inhibiteur compétitif de l'ATP, est un modulateur allostérique de IRE1α qui inhibe l'autophosphorylation de IRE1α en se liant À la poche de liaison À l'ATP avec une IC50 de 280 nM. APY29 agit comme un ligand qui active de manière allostérique le domaine RNase adjacent À IRE1α.