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Cicaprost

Catalog No.: GC41222Purity:>98.00%Synonyms: ZK 96480
Le cicaprost (ZK 96480) est un agoniste des récepteurs de la prostacycline (IP).

Les produits sont exclusivement destinés à la recherche. Ils ne doivent pas être utilisés chez l’être humain. Nous ne vendons pas aux patients.


Cicaprost
Cas No.: 94079-80-8
500μgQuote
$345.00
1mgQuote
$656.00
5mgQuote
$2,759.00

Citations

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  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

Description

Prostaglandin I2 (PGI2, prostacyclin) is the most potent endogenous vasodilator that affects both the systemic and pulmonary circulation.[1] Cicaprost is a PGI2 analog that is orally active with prolonged availability in vivo, having a terminal half life in plasma of one hour.[2][3] In addition to their effects on smooth muscle, PGI2 analogs, including cicaprost, have been shown to inhibit the pro-inflammatory actions of certain leukocytes, suppress cardiac fibrosis, and block mitogenesis of certain cell types.[4][5][6] Importantly, cicaprost has been shown to strongly reduce lung and lymph node metastasis in rats, suggesting that it might be useful in cancer therapy.[7]

Reference:
[1]. Moncada, S. Biology and therapeutic potential of prostacyclin. Stroke 14(2), 157-168 (1983).
[2]. Kiriyama, M., Ushikubi, F., Kobayashi, T., et al. Ligand binding specificities of the eight types and subtypes of the mouse prostanoid receptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Br. J. Pharmacol. 122(2), 217-224 (1997).
[3]. Hildebrand, M., Staks, T., and Nieuweboer, B. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cicaprost in healthy volunteers after oral administration of 5 to 20 micrograms. European Journal of Clinical Pharmacology 39(2), 149-153 (1990).
[4]. Zhou, W., Hashimoto, K., Goleniewska, K., et al. Prostaglandin I2 analogs inhibit proinflammatory cytokine production and T cell stimulatory function of dendritic cells. Journal of Immunology 178, 702-710 (2007).
[5]. Chan, E.C., Dusting, G.J., Guo, N., et al. Prostacyclin receptor suppresses cardiac fibrosis: Role of CREB phosphorylation. Journal of Molecular and Cellular Cardiology 49, 176-185 (2010).
[6]. Castagnino, P., Kothapalli, D., Hawthorne, E.A., et al. Cell-type- and cell-cycle-specific anti-mitogenesis by cicaprost. Prostaglandins & Other Lipid Mediators 93, 20-24 (2010).
[7]. Schirner, M., Kraus, C., Lichtner, R.B., et al. Tumor metastasis inhibition with the prostacyclin analogue cicaprost depends on discontinuous plasma peak levels. Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids 58(40, 311-317 (1998).

Documents produit (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solution in methyl acetate

Propriétés chimiques (Chemical Properties)

N° CAS
94079-80-8
Synonymes
ZK 96480
Nom chimique
2-[2-[(2E,3aS,4S,5R,6aS)-hexahydro-5-hydroxy-4-[(3S,4S)-3-hydroxy-4-methyl-1,6-nonadiyn-1-yl]-2(1H)-pentalenylidene]ethoxy]-acetic acid
SMILES
O[C@@H]1C[C@H](C/2)[C@H](CC2=C\COCC(O)=O)[C@H]1C#C[C@@H](O)[C@@H](C)CC#CCC
Formule moléculaire
C22H30O5
Masse moléculaire
374.5
Solubilité
25mg/mL in DMSO, 30mg/mL in ethanol or DMF
Conservation
Store at -20°C
Conseils généraux
Choisissez un solvant adapté selon les données de solubilité du produit. Après préparation, répartissez la solution mère en aliquotes afin d’éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
Utilisez les solutions mères dans les 6 mois si elles sont conservées à -80°C, ou dans le mois si elles sont conservées à -20°C.
Pour améliorer la solubilité, réchauffez le tube à 37°C et soniquez-le pendant une durée appropriée.
Conditions d’expédition
Les échantillons d’évaluation sont expédiés avec des blocs réfrigérants. Les autres formats sont expédiés à température ambiante ou, sur demande, avec des blocs réfrigérants.

Calculateurs (Calculators)Molarité / Dilution / Masse moléculaire / Conversion d’unités / Formulation in vivo / Solubilité

g/mol

Reviews

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