MASM7 |
Catalog No.GC65890
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MASM7 est un activateur de la mitofusine qui augmente de manière concentration-dépendante le Mito AR (rapport d'aspect mitochondrial; EC50=75nM) dans les cellules MEF.
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Cas No.: 920868-45-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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MASM7 est un activateur de la mitofusine qui augmente de manière concentration-dépendante le Mito AR (rapport d'aspect mitochondrial; EC50=75nM) dans les cellules MEF. MASM7 se lie directement au domaine HR2 de MFN2 (Kd=1.1μM) pour activer MFN2 ou MFN et induire la fusion mitochondriale. MASM7 peut être utilisé dans l'étude sur la fonction mitochondriale, le métabolisme énergétique cellulaire et la régulation de l'inflammation (comme la réparation de la pulpe dentaire)[1-4].
In vitro, MASM7 (1μM) a été employé pour traiter des cellules progénitrices endothéliales cultivées avec un milieu conditionné qui provenait de cellules RAW264.7 incubées avec de la caféine benzoate de sodium durant 24 heures. MASM7 a renforcé la capacité angiogénique des cellules progénitrices endothéliales, a inversé le gonflement mitochondrial, a réduit la production d'espèces réactives de l'oxygène, a augmenté les niveaux du potentiel de membrane mitochondriale,a élevé l'expression des protéines OPA1, p-AKT et p-GSK3β, et a diminué l'expression de la protéine DRP1[5]. MASM7 (1μM) a été employé pour traiter des cellules souches mésenchymateuses de moelle osseuse humaine transfectées avec un plasmide short hairpin-FoxO1 et induites avec BMP-2 (10ng/ml) durant 7 jours. MASM7 a réduit de manière significative les niveaux d'ADN mitochondrial cytoplasmique, a diminué les niveaux du potentiel de membrane mitochondriale, a augmenté la teneur en adénosine triphosphate, a renforcé l'autophagie mitochondriale, a favorisé la prolifération et la migration cellulaires, a réduit l'apoptose et a augmenté la déposition de calcium matriciel extracellulaire [6].
In vivo, MASM7 (10μg dans 10μl; une fois par jour) a été administré par injection intrathécale à des rats porteurs d'un modèle d'incision et de rétraction cutanée et musculaire durant sept jours consécutifs. MASM7 a atténué l'allodynie mécanique induite par l'incision et la rétraction cutanée et musculaire, a amélioré la fonction mitochondriale, a réduit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène et a atténué la pyroptose des neurones GABAergiques dans la moelle épinière[7]. Un hydrogel de MASM7 (20mM/1ml; 2μl/dent; traitement unique) a été appliqué localement sur les dents d'un mdèle de pulpite chez le rat, suivi d'une irradiation par lumière ultraviolette (405nm, 50mW/cm²) durant 30 secondes. L'hydrogel de MASM7 a favorisé la réparation du tissu pulpaire dentaire en condition inflammatoire par la régulation de la polarisation des macrophages et par l'élimination des espèces réactives de l'oxygène [8].
References:
[1] Zacharioudakis E, Agianian B, Kumar Mv V, et al. Modulating mitofusins to control mitochondrial function and signaling. Nat Commun. 2022 Jul 7;13(1):3775.
[2] Yu T, Wei J, Tian L, et al. Caffeine Sodium Benzoate Promotes Endothelial Dysfunction of Human Umbilical Vein Endothelial Cells by Promoting M1 Macrophage Polarization. Mol Biotechnol. 2026 Feb;68(2):572-586.
[3] Guo J, Chi W, Zhang K, et al. Hippocampal HDAC7 induces perioperative neurocognitive disorders via an NF-κB-MFN2-ACSL4 ferroptosis pathway. Cell Signal. 2026 Aug;144:112531.
[4] Wei FL, Wang TF, Wang CL, et al. Cytoplasmic Escape of Mitochondrial DNA Mediated by Mfn2 Downregulation Promotes Microglial Activation via cGas-Sting Axis in Spinal Cord Injury. Adv Sci (Weinh). 2024 Jan;11(4):e2305442.
[5] Yu T, Yuan Y, Suo F, et al. Caffeine Sodium Benzoate-Induced Macrophage M1 Polarization Promotes Endothelial Progenitor Cell Dysfunction by Inducing Mitochondrial Dysfunction Via Targeting let-7a-5p/OPA1 Axis. Appl Biochem Biotechnol. 2026 Apr;198(4):2918-2940.
[6] Feng W, Chen N, Chen K, et al. Forkhead box O-1 regulates the biological behavior of BMP-2-induced human bone mesenchymal stem cells through mitochondrial dynamics and autophagy. Biomol Biomed. 2025 Mar 7;25(4):869-882.
[7] Hu Y, He X, Zang H, et al. Downregulation of Mfn2 Contributes to Chronic Postsurgical Pain via Inducing the Pyroptosis of GABAergic Neurons in the Spinal Cord. CNS Neurosci Ther. 2025 Jul;31(7):e70508.
[8] Wang D, Lv Y, Xie F, et al. An antioxidant, injectable hydrogel with mitochondrial fusion effect promotes inflamed dental pulp repair via immunomodulation and reactive oxygen species scavenging. Biomaterials. 2026 Jun;329:123985.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Cellules souches mésenchymateuses humaines de la moelle osseuse (CSMMO) |
Méthode de préparation | Des CSMMO humaines ont été cultivées dans un milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) additionné de 10% de sérum foetal bovin (SFB). Les cellules ont été transfectées avec un plasmide short hairpin-FoxO1 et traitées avec 1μM de MASM7, puis ont été cultivées dans un milieu d'induction de la différenciation ostéoblastique contenant 10ng/mL de la protéine morphogénétique osseuse de type 2 (BMP-2) durant 7 jours. |
Conditions de réaction | 1μM; 7 jours |
Domaines d'application | MASM7 a diminué de manière significative le niveau d'ADN mitochondrial cytoplasmique, a diminué le niveau du potentiel de membrane mitochondriale, a augmenté la teneur en adénosine triphosphate, a augmenté l'autophagie mitochondriale, a augmenté le rapport chaîne légère 3-II/I de la protéine associée aux microtubules 1, a augmenté les niveaux protéiques de la séquestoscome-1, du gène 5 lié à l'autophagie, du gène 12 lié à l'autophagie et du modulateur de l'autophagie régulé par les dommages, a augmenté la prolifération et la migration cellulaires, a diminué de calcium matriciel extracellulaire, a augmenté l'expression des protéines forkhead box O-1, B-cell lymphoma-2, phosphatase alcaline et facteur de transcription 2 lié à la rhabdomysarcome, et a diminué l'expression des protéines Bcl-2 associated X et caspase-3 clivée. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Rats Sprague-Dawley |
Méthode de préparation | Des rats ont été soumis à une chirugie d'incision et de rétraction cutanée et musculaire (SMIR) pour établir un modèle de douleur chronique postopératoire. MASM7 a été administré par injection intrathécale. |
Forme de dosage | 10μg/10μL; injection intréthécale; une fois par jour durant sept jours consécutifs |
Domaines d'application | MASM7 a atténué l'allodynie mécanique induite par SMIR, a amélioré la fonction mitochondriale, a réduit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène et a atténué la pyroptose des neurones GABAergiques dans la moelle épinière. |
References: | |
| Cas No. | 920868-45-7 | SDF | |
| Formula | C22H23N5O2S2 | M.Wt | 453.58 |
| Solubility | DMSO : 100 mg/mL (220.47 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2047 mL | 11.0234 mL | 22.0468 mL |
| 5 mM | 440.9 μL | 2.2047 mL | 4.4094 mL |
| 10 mM | 220.5 μL | 1.1023 mL | 2.2047 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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