Paraquat (dichloride) |
Catalog No.GB60361
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Paraquat (dichloride) est un herbicide non sélectif largement utilisé en agriculture.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1910-42-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Paraquat (dichloride) est un herbicide non sélectif largement utilisé en agriculture[1]. Il détruit les structures cellulaires végétales en induisant des espèces réactives de l'oxygène pendant la photosynthèse[2]. Paraquat (dichloride) est hautement toxique pour les humains et les animaux et peut provoquer une fibrose pulmonaire mortelle[3].
Dans les cellules microglialesBV-2, Paraquat (dichloride) (50μM; 24h) a induit des modifications morphologiques, une production d'ESP et une cytotoxicité[4]. Dans les cellules granulaires cérébelleuses, une exposition à des concentrations relativement faibles de Paraquat (dichloride) (5μM; 24h) a entraîné une mort cellulaire par apoptose, une diminution de la teneur en cytochrome c mitochondrial, une activation protéolytique accrue, une activité de la caspase-3 et une fragmentation de l'ADN[5]. Dans les cellules endothéliales microvasculaire pulmonaires, Paraquat (dichloride) (0.1mM, 0.5mM, 2mM; 72h) a provoqué une augmentation dépendante du temps de la libération de lactate déshydrogénase[6]. Dans les cellules corticales, une exposition au Paraquat (dichloride) (10μM; 72h) a souvent entraîné un rétrécissement des corps cellulaires avec des noyaux condensés et des dendrites éparses ou effondrées [7].
Chez les souris Kunming, Paraquat (dichloride) (0.89mg/kg, 2.67mg/kg, 8mg/kg; po; 28j) a des effets toxiques sur le tissu hippocampique, et son mécanisme toxique pourrait être lié aux dommages motochondriaux des neurones hippocampiques causés par le stress oxydatif [8]. Chez les souris swiss-webster, Paraquat (dichloride) (30 mg/kg; ip; injection unique) réduit les concentrations d'antioxydants hydrosolubles et de glutathion réduit dans le foie et d'antioxydants liposolubles dans les poumons [9]. Chez les souris C57BL/6, une administration orale répétée à long terme de Paraquat (dichloride) (10mg/kg; ig; 4 mois) peut altérer sélectivement le système dopaminergique nigrostriatal des souris [10].
References:
[1]. Lock EA, Wilks MF. Paraquat. InHayes' Handbook of Pesticide Toxicology 2010 Jan 1 (pp. 1771-1827). Academic Press.
[2]. Lascano R, Munoz N, Robert G, et al. Paraquat: an oxidative stress inducer. Herbicides-properties, synthesis and control of weeds. 2012 Jan 13: 135-148.
[3]. Clark DG, McElligott TF, Hurst EW. The toxicity of paraquat. Occupational and Environmental Medicine. 1966 Apr 1; 23(2): 126-132.
[4]. Miller RL, Sun GY, Sun AY. Cytotoxicity of paraquat in microglial cells: involvement of PKCδ-and ERK1/2-dependent NADPH oxidase. Brain research. 2007 Sep 5; 1167: 129-139.
[5]. Gonzalez-Polo RA, Rodriguez-Martı́n A, Moran JM, et al. Paraquat-induced apoptotic cell death in cerebellar granule cells. Brain research. 2004 Jun 18; 1011(2): 170-176.
[6]. Tsukamoto M, Tampo Y, Sawada M, et al. Paraquat‐Induced Membrane Dysfunction in Pulmonary Microvascular Endothelial Cells. Pharmacology & toxicology. 2000 Mar; 86(3): 102-109.
[7]. Kim SJ, Kim JE, Moon IS. Paraquat induces apoptosis of cultured rat cortical cells. Molecules and cells. 2004 Feb 1; 17(1): 102-107.
[8]. Chen Q, Niu Y, Zhang R, et al. The toxic influence of paraquat on hippocampus of mice: involvement of oxidative stress. Neurotoxicology. 2010 Jun 1; 31(3): 310-316.
[9]. Bus JS, Cagen SZ, Olgaard M, Gibson JE. A mechanism of paraquat toxicity in mice and rats. Toxicology and applied pharmacology. 1976 Mar 1; 35(3): 501-513.
[10]. Ren JP, Zhao YW, Sun XJ. Toxic influence of chronic oral administration of paraquat on nigrostriatal dopaminergic neurons in C57BL/6 mice. Chinese medical journal. 2009 Oct 1; 122(19): 2366-2371.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | Les cellules microgliales BV-2 |
Méthode de préparation | Le test MTT a été utilisé pour évaluer la viabilité cellulaire. Avant le traitement au Paraquat (dichloride) et aux inhibiteurs, les cellules ont été placées dans DMEM sans sérum. Les cellules ont ensuite été incubées avec Paraquat (dichloride) et d'autres agents pendant différentes périodes allant jusqu'à 48 heures. Après les divers traitements, le milieu de culture a été retiré et une solution de MTT à 1mg/mL, dissoute dans DMEM, a été ajouté aux cellules, suivie d'une incubation de 2 heures. |
Conditions de réaction | 50μM; 24h |
Domaines d'application | Paraquat (dichloride) a induit des modifications morphologiques, une production d'espèces réactives l'oxygène (ROS) et une cytotoxicité dans les cellules microgliales BV-2. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Les souris Kunming |
Méthode de préparation | Des souris Kunming (âgées de 7 semaines, 20-23g) ont été utilisées dans cette étude. Les animaux ont été acclimatés à leur environnement pendant 1 semaine avant le début de l'expérience. Ils étaient hébergés dans une pièce maintenue à température constant (18-22℃) et humidité contrôlée (40-50%).Les animaux ont été répartis aléatoirement en quatre groupes: un groupe témoin (0mg/kg) et trois groupes traités au paraquat, chaque groupe comprenant 20 souris. Les doses et le protocole temporel ont été établis sur la base d'études antérieurs et de la LD50 (110-150mg/kg chez les rats) du Paraquat (dichloride). Les doses administrées étaient respectivement de 0.89mg/kg, 2.67mg/kg et8mg/kg de poids corporel. Paraquat (dichloride) a été administré par voie orale à raison de 0.1mL/10g de poids corporel, une fois par jour pendant 28 jours consécutifs. |
Forme de dosage | 0.89mg/kg, 2.67mg/kg, 8mg/kg; po; 28j |
Domaines d'application | Paraquat (dichloride) exerce une toxicité sur l'hippocampe des souris. |
References: | |
| Cas No. | 1910-42-5 | SDF | |
| Formula | C12H14Cl2N2 | M.Wt | 257.16 |
| Solubility | DMSO : 1.82 mg/mL (7.08 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | Storage | 2-8°C, sealed storage, away from moisture |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.8886 mL | 19.4431 mL | 38.8863 mL |
| 5 mM | 777.7 μL | 3.8886 mL | 7.7773 mL |
| 10 mM | 388.9 μL | 1.9443 mL | 3.8886 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >99.00% Appearance: A solid
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