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Accueil >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Nicotinic Receptor

Nicotinic Receptor

Nicotinic acetylcholine receptors is a family of ligand-gated ion channels that plays a significant role in the synaptic signaling and involved in neurological diseases, such as Alzheimer’s, Parkinson’s and schizophrenia etc.

Products for  Nicotinic Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC10872 α-Conotoxin AuIB α-Conotoxin AuIB, a potent and selective α3β4 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist, blocks α3β4 nAChRs expressed in Xenopus oocytes with an IC50 of 0.75 μM. α-Conotoxin AuIB Chemical Structure
  3. GC13644 α-Conotoxin EI Selective antagonist of neuromuscular nicotinic receptors α1β1γδ α-Conotoxin EI Chemical Structure
  4. GC14353 α-Conotoxin ImI Nicotinic receptor antagonist α-Conotoxin ImI Chemical Structure
  5. GC14296 α-Conotoxin PIA La α-conotoxine PIA est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) qui cible les sous-types de nAChR contenant les sous-unités α6 et α3. α-Conotoxin PIA Chemical Structure
  6. GC10368 α-Conotoxin PnIA La α-conotoxine PnIA, un antagoniste puissant et sélectif du mammifère α7 nAChR, a le potentiel pour la recherche d'affections neurologiques telles que la douleur neuropathique et la maladie d'Alzheimer's. α-Conotoxin PnIA Chemical Structure
  7. GC14410 (±)-Epibatidine

    CMI 545

     nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  8. GC12432 (+)-Anabasine hydrochloride Le chlorhydrate d'Anabasine ((S)-Anabasine) est un alcaloïde présent comme composant mineur dans le tabac (Nicotiana). (+)-Anabasine hydrochloride Chemical Structure
  9. GC17470 (-)-Cotinine

    NIH 10498

     La (-)-cotinine ((-)-(-)-cotinine), un alcaloïde du tabac et un métabolite majeur de la nicotine, est utilisée comme indicateur biologique pour mesurer la composition de la fumée de tabac (-)-Cotinine Chemical Structure
  10. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride

    (-)-α-Lobeline, VUF 10751

     Chlorhydrate de (-)-lobéline, un agoniste des récepteurs nicotiniques, agissant comme un puissant antagoniste des sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux α3β2 et α4β2. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC12774 (±)-Anatoxin A fumarate (±)-Le fumarate d'anatoxine A est un alcaloïde naturel isolé de la cyanobactérie d'eau douce. (±)-Anatoxin A fumarate Chemical Structure
  12. GC18009 1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride nAChR agonist 1-Acetyl-4-methylpiperazine hydrochloride Chemical Structure
  13. GC11757 3-Bromocytisine

    3-Br-cytisine

     La 3-bromocytisine (3-Br-cytisine) est un puissant agoniste des récepteurs nACh, avec des CI50 de 0,28, 0,30 et 31,6 nM pour hα4β4, hα4β2 et hα7-nACh, respectivement. 3-Bromocytisine Chemical Structure
  14. GC10484 3-pyr-Cytisine

    α4β2 receptors agonist

     3-pyr-Cytisine Chemical Structure
  15. GC15383 4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide nicotinic agonist 4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide Chemical Structure
  16. GC11626 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride α4β2 and α6β2 nicotinic acetylcholine receptors agonist 5-Iodo-A-85380 dihydrochloride Chemical Structure
  17. GC14225 5-Iodo-A-85380, 5-trimethylstannyl N-BOC derivative Precursor to ligand for the α4β2 nicotinic receptor 5-Iodo-A-85380, 5-trimethylstannyl N-BOC derivative Chemical Structure
  18. GC17805 A 582941 A 582941 est un agoniste partiel puissant, sélectif et pénétrant dans le cerveau de α 7 nAChR, avec Kis de 10,8 et 16,7 nM dans les membranes cérébrales de rat et le cortex frontal humain, respectivement. A 582941 Chemical Structure
  19. GC15333 A 844606 α7 nAChR partial agonist A 844606 Chemical Structure
  20. GC15141 ACV 1

    Neuronal nicotinic receptor antagonist

     ACV 1 Chemical Structure
  21. GC11060 AR-R 17779 hydrochloride Le chlorhydrate d'AR-R 17779 est un agoniste complet puissant et sélectif du nAChR, avec un Kis de 92 et 16 000 nM pour les sous-types α7 et α4β2, respectivement. AR-R 17779 hydrochloride Chemical Structure
  22. GC10009 Benzoquinonium dibromide Le dibromure de benzoquinonium est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChRs), avec une IC50 de 0,46 μM. Benzoquinonium dibromide Chemical Structure
  23. GC16927 bPiDDB Orthosteric neuronal nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist bPiDDB Chemical Structure
  24. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  25. GC17202 Catestatin La catestatine est un résidu de 21 acides aminés, un peptide cationique et hydrophobe. Catestatin Chemical Structure
  26. GC12119 CCMI

    AVL-3288; UCI-4083

     CCMI (AVL-3288) est un modulateur allostérique puissant et sélectif α7 nAChR-positif, ne se lie pas ou n'active pas les α7 nAChR via le site orthostérique et provoque une modulation positive significative des courants induits par les agonistes au niveau des α7 nAChR. CCMI Chemical Structure
  27. GC15703 Chlorisondamine diiodide La chlorisondamine (diiodure) est un puissant antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) et un bloqueur de ganglions. Chlorisondamine diiodide Chemical Structure
  28. GC18135 Derquantel

    PF-00520904,PNU 141962,2-deoxy-Paraherquamide

     Le derquantel est un vermifuge puissant. Derquantel Chemical Structure
  29. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride

    Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

     Le chlorhydrate de desformylflustrabromine est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique neuronal de l'acétylcholine α4β2 (nAChR) avec une pEC50 de 6,48. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  30. GC13118 Dihydro-β-erythroidine hydrobromide

    DHβE hydrobromide

     Le bromhydrate de dihydro-β-érythroidine (DHβE) est un antagoniste puissant, actif par voie orale et compétitif des nAChR neuronaux. Dihydro-β-erythroidine hydrobromide Chemical Structure
  31. GC15941 EVP-6124

    EVP 6124;EVP6124

     A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 Chemical Structure
  32. GC11091 EVP-6124 hydrochloride A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC10913 GTS 21 dihydrochloride

    DMXB-A

     Le dichlorhydrate de GTS 21 est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine alpha7 (α7-nAChR) doté d'activités anti-inflammatoires et améliorant la cognition. GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC17575 Ivermectin B1a-d2 Deuterated ivermectin B1a Ivermectin B1a-d2 Chemical Structure
  35. GC15998 LX-1031 LX-1031 Chemical Structure
  36. GC12770 LY 2087101 Allosteric potentiator of α7, α4β2 and α4β4 nAChRs LY 2087101 Chemical Structure
  37. GC10329 Mecamylamine hydrochloride

    Inversine

     Le chlorhydrate de mécamylamine est un antagoniste du nAChR actif par voie orale, non sélectif et non compétitif. Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  38. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    MLA

     Methyllycaconitine citrate (MLA), un alcaloïde norditerpénoïde isolé des graines de Delphinium brownie. Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  39. GC13366 MG 624 MG 624 est un antagoniste neuronal α7 nAChR puissant et sélectif avec un Ki de 106 nM. MG 624 Chemical Structure
  40. GC14588 Myosmine La myosmine, un alcaloÏde spécifique du tabac dans les noix et les produits À base de noix, a une faible affinité pour les récepteurs nicotiniques acétylcholinergiques a4b2 (nAChR) avec un Ki de 3300 nM. Myosmine Chemical Structure
  41. GC13064 NS 1738

    NSC 213859

     NS 1738 (NSC 213859) est un nouveau modulateur allostérique positif du α7 nAChR, par rapport À la modulation positive du α7 nAChR (EC50 = 3,4 μM dans les expériences sur les ovocytes). NS 1738 Chemical Structure
  42. GC50079 NS3861 fumarate NS 3861 est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) et se lie avec une haute affinité aux hétéromères α3β4 nAChR. NS3861 fumarate Chemical Structure
  43. GC15146 PHA 543613 hydrochloride Le chlorhydrate de PHA 543613 est un puissant α7 agoniste nAChR actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau et sélectif avec un Ki de 8,8 nM. PHA 543613 hydrochloride Chemical Structure
  44. GC12678 PHA 568487 Le PHA 568487 est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques alpha 7 de l'acétylcholine (α-7 nAchR). PHA 568487 Chemical Structure
  45. GC12952 PNU 282987 Le PNU 282987 est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine (α7nAChR) associé à une voie anti-inflammatoire ainsi qu’un antagoniste du récepteur 5-HT3. L’EC 50 du PNU 282987 pour α7nAChR est de 154 nM (Ki α7nAChR=27nM, homogénats de cerveau de rat), tandis que l’IC50 pour le récepteur 5-HT3 est de 4541 nM (Ki 5-HT3R=1662nM, GR-65630) . PNU 282987 Chemical Structure
  46. GC10980 RJR 2429 dihydrochloride Le chlorhydrate de RJR 2429 est un agoniste des nAChR α4β2 et α7. RJR 2429 dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC10575 RJR-2403 hemioxalate Neuronal nicotinic receptor agonist RJR-2403 hemioxalate Chemical Structure
  48. GC12102 RJR-2403 oxalate RJR-2403 oxalate Chemical Structure
  49. GC16302 RuBi-Nicotine Nicotinic receptor agonist RuBi-Nicotine Chemical Structure
  50. GC15910 S 24795 Le S 24795 est un agoniste partiel du nAChR α7 et améliore la fonction mnémonique chez les souris Âgées pour le traitement des troubles de la mémoire liés au vieillissement . S 24795 Chemical Structure
  51. GC14342 Sazetidine A dihydrochloride α4β2 nicotinic acetylcholine receptor ligand Sazetidine A dihydrochloride Chemical Structure
  52. GC16242 SEN 12333

    WAY-317538

     SEN 12333 (WAY-317538) est un agoniste α7 nAChR puissant, sélectif et actif par voie orale. SEN 12333 Chemical Structure
  53. GC12237 SIB 1508Y maleate neuronal nicotinic ACh receptor agonist SIB 1508Y maleate Chemical Structure
  54. GC12959 SIB 1553A hydrochloride Le chlorhydrate de SIB 1553A est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) biodisponible par voie orale, avec une sélectivité pour les nAChR contenant la sous-unité β4. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  55. GC16082 Spinosyn A

    A-83543A|Lepicidin A

     Spinosyn A, un macrolide dérivé de polycétide produit par Saccharopolyspora spinosa, est un puissant insecticide. Spinosyn A Chemical Structure
  56. GC13052 SR 16584 α3β4 nAChR antagonist SR 16584 Chemical Structure
  57. GC15132 TC 1698 dihydrochloride nicotinic α7 receptor agonist TC 1698 dihydrochloride Chemical Structure
  58. GC15160 TC 2559 difumarate partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor TC 2559 difumarate Chemical Structure
  59. GC11406 TMPH hydrochloride neuronal nicotinic ACh receptors (nAChRs) antagonist TMPH hydrochloride Chemical Structure
  60. GC13346 TQS Le TQS est un modulateur allostérique positif du récepteur nicotinique de l'acétylcholine (nAChR) α7. TQS Chemical Structure
  61. GC17060 UB 165 fumarate Subtype-selective nicotinic agonist UB 165 fumarate Chemical Structure
  62. GC12762 Varenicline La varénicline (CP 526555) est un puissant agoniste partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2 (nAChR) avec une valeur EC50 de 2,3 μM. Varenicline Chemical Structure
  63. GC16143 Varenicline Hydrochloride Le chlorhydrate de varénicline (CP 526555) est un agoniste partiel sélectif du récepteur α4β2 de la nicotine et de l'acétylcholine (nAChR) et un agoniste complet du α7 nAChR. Varenicline Hydrochloride Chemical Structure

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