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Chemokine Receptors

Products for  Chemokine Receptors

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC50655 AZ 10397767 AZ 10397767 Chemical Structure
  3. GC14317 BMS CCR2 22 BMS CCR2 22 est un antagoniste puissant, spécifique et de haute affinité du récepteur de chimiokines de type CC 2 (CCR2) avec une excellente affinité de liaison (IC50 de liaison de 5,1 nM) et un puissant antagonisme fonctionnel (flux de calcium IC50 de 18 nM et chimiotaxie IC50 de 1 nM) . BMS CCR2 22 Chemical Structure
  4. GC14519 BX 471

    ZK-811752

     BX 471 (ZK-811752) est un antagoniste de CCR1 non peptidique actif, puissant et sélectif par voie orale avec un Ki de 1 nM et présente une sélectivité de 250 fois pour CCR1 par rapport à CCR2, CCR5 et CXCR4. BX 471 Chemical Structure
  5. GC13299 BX 513 hydrochloride Selective CCR1 antagonist BX 513 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC11161 C 021 dihydrochloride Le dichlorhydrate de C 021 est un puissant antagoniste du récepteur de chimiokine CC-4 (CCR4). C 021 dihydrochloride Chemical Structure
  7. GC35673 Chemerin-9 149-157 Chemerin-9 149-157 est un puissant agoniste du récepteur 1 de type chimiokine (CMKLR1). Chemerin-9 149-157 Chemical Structure
  8. GC50742 Chemerin-9, Mouse Chemerin-9, Mouse Chemical Structure
  9. GC13360 CTCE 9908 CTCE 9908 est un antagoniste CXCR4 puissant et sélectif. CTCE 9908 induit une catastrophe mitotique, une cytotoxicité et inhibe la migration dans les cellules cancéreuses ovariennes exprimant CXCR4. CTCE 9908 Chemical Structure
  10. GC17040 DAPTA

    D-Ala-peptide T-amide; Adaptavir

     DAPTA est un peptide synthétique, fonctionne comme un inhibiteur de l'entrée virale en ciblant sélectivement CCR5 et présente de puissantes activités anti-VIH. DAPTA Chemical Structure
  11. GC13774 FC 131 Le FC 131 est un puissant antagoniste du CXCR4. FC 131 Chemical Structure
  12. GC10432 IT1t dihydrochloride Le dichlorhydrate d'IT1t est un puissant antagoniste du CXCR4; inhibe l'interaction CXCL12/CXCR4 avec une IC50 de 2,1 nM. IT1t dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC14554 J 113863 J 113863 est un antagoniste puissant et sélectif du CCR1 (CD18) avec des valeurs IC50 de 0,9 nM et 5,8 nM pour les récepteurs CCR1 humains et murins, respectivement. J 113863 Chemical Structure
  14. GC50351 KRH 3955 hydrochloride Highly potent CXCR4 antagonist; inhibits HIV-1 replication KRH 3955 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC50711 ML 339 ML 339 Chemical Structure
  16. GC11026 RS 102895 hydrochloride Le chlorhydrate de RS 102895 est un puissant antagoniste de CCR2, avec une IC50 de 360 \u200b\u200bnM, et ne montre aucun effet sur CCR1. RS 102895 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC13458 SB 265610 Le SB 265610 est un antagoniste sélectif, compétitif, non peptidique et allostérique du CXCR2. SB 265610 Chemical Structure
  18. GC11946 SB 297006 SB 297006 est un antagoniste de CCR3, qui inhibe de manière significative la prolifération et la formation de neurosphères dans les cellules progénitrices neurales traitées par CCL11. SB 297006 Chemical Structure
  19. GC15183 SB 328437 Le SB 328437 est un puissant antagoniste non peptidique sélectif de CCR3 avec une IC50 de 4,5 nM. SB 328437 Chemical Structure
  20. GC17122 TC 14012 TC 14012, un dérivé stable au sérum du T140, est un antagoniste sélectif et peptidomimétique du CXCR4 avec une IC50 de 19,3 nM. TC 14012 Chemical Structure
  21. GC17834 Teijin compound 1

    Teijin compound 1 hydrochloride

     Le composé Teijin 1 (chlorhydrate du composé Teijin 1) est un antagoniste puissant et spécifique de CCR2, avec des IC50 de 180 nM pour CCR2b. Teijin compound 1 Chemical Structure
  22. GC11316 UCB 35625 chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist UCB 35625 Chemical Structure
  23. GC50229 VUF 11222 High affinity non-peptide CXCR3 agonist VUF 11222 Chemical Structure
  24. GC11327 ZK 756326 CCR8 chemokine receptor agonist ZK 756326 Chemical Structure

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