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ACE

ACE, also known as angiotensin-converting enzyme, indirectly increases blood pressure by converting angiotensin I to angiotensin II and subsequently constricting the vessels.

Products for  ACE

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC61858 (R)-MLN-4760 (R)-MLN-4760, l'énantiomère R du MLN-4760, est un inhibiteur de l'ACE2, avec une IC50 de 8,4 μM. (R)-MLN-4760 Chemical Structure
  3. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH) est un fragment de peptide endogène qui peut être produit à partir d'Ang I ou Ang II via des endo- ou carboxy-peptidases respectivement[1].

     Angiotensin (1-7) Chemical Structure
  4. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate) L'acétate d'angiotensine 1-7 (Ang-(1-7)) est un heptapeptide endogène du système rénine-angiotensine (RAS) avec un rÔle cardioprotecteur en raison de ses activités anti-inflammatoires et anti-fibrotiques dans les cellules cardiaques. Angiotensin (1-7) (acetate) Chemical Structure
  5. GA20760 Angiotensin A (1-7) L'angiotensine A (1-7), membre du système rénine-angiotensine (RAS), un peptide vasoactif, est un ligand endogène du récepteur couplé aux protéines G MrgD. Angiotensin A (1-7) Chemical Structure
  6. GC11228 Benazepril Bénazépril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Benazepril Chemical Structure
  7. GC17941 Benazepril HCl Benazepril HCl, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, qui est un médicament utilisé pour traiter l'hypertension artérielle. Benazepril HCl Chemical Structure
  8. GC16223 Captopril An ACE inhibitor Captopril Chemical Structure
  9. GC12859 Cilazapril Le cilazapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque congestive. Cilazapril Chemical Structure
  10. GC17667 Cilazapril Monohydrate Le monohydrate de cilazapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) utilisé pour le traitement de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque congestive. Cilazapril Monohydrate Chemical Structure
  11. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride Chlorure de cyanidine 3-sambubioside (chlorure de cyanidine-3-O-sambubioside), une anthocyanine majeure, un colorant naturel et un puissant inhibiteur de NO. Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  12. GC38766 Delapril hydrochloride Le chlorhydrate de délapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) pour le traitement des maladies cardiovasculaires. Delapril hydrochloride Chemical Structure
  13. GC38768 Deserpidine La déserpidine (Harmonyl) est un alcaloÏde isolé de la racine de Rauwolfia canescens apparenté À la réserpine. Deserpidine Chemical Structure
  14. GC38197 Diminazene aceturate An anti-protozoal diamidine Diminazene aceturate Chemical Structure
  15. GC16192 Diminazene Aceturate L'acéturate de diminazène (diacéturate de diminazène) est un agent anti-trypanosome pour le bétail. Diminazene Aceturate Chemical Structure
  16. GC32499 Enalapril (MK-421) L'énalapril (MK-421) (MK-421) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), peut être utilisé pour la recherche sur les maladies hypertensives. Enalapril (MK-421) Chemical Structure
  17. GC30421 Enalapril D5 maleate (MK-421 (D5 maleate)) Le maléate d'énalapril (MK-421) D5 est de l'énalapril marqué au deutérium, qui est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Enalapril D5 maleate (MK-421 (D5 maleate)) Chemical Structure
  18. GC10142 Enalapril Maleate L'énalapril (maléate) (MK-421 (maléate)), le métabolite actif de l'énalapril, est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Enalapril Maleate Chemical Structure
  19. GC35983 Enalaprilat D5 L'énalaprilat D5 (MK-422 D5) est l'énalaprilat marqué au deutérium (MK-422), qui est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Enalaprilat D5 Chemical Structure
  20. GC35984 Enalaprilat D5 Sodium Salt Enalaprilat (MK-422) Le sel de sodium D5 est l'énalaprilat (MK-422) marqué au deutérium, qui est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Enalaprilat D5 Sodium Salt Chemical Structure
  21. GC15493 Enalaprilat Dihydrate L'énalaprilat dihydraté (MK-422), le métabolite actif de la prodrogue orale Enalapril, est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) puissant, compétitif et À longue durée d'action, avec une IC50 de 1,94 nM. Enalaprilat Dihydrate Chemical Structure
  22. GC47370 Fosinopril (sodium salt) A prodrug form of fosinoprilat Fosinopril (sodium salt) Chemical Structure
  23. GC16109 Fosinopril sodium A prodrug form of fosinoprilat Fosinopril sodium Chemical Structure
  24. GC32611 H-Ile-Pro-Pro-OH H-Ile-Pro-Pro-OH, un peptide dérivé du lait, inhibe l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 5 μM. H-Ile-Pro-Pro-OH Chemical Structure
  25. GC60190 H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Le chlorhydrate de H-Ile-Pro-Pro-OH, un peptide dérivé du lait, inhibe l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 5 μM. H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride Chemical Structure
  26. GC32489 Hemorphin-7 L'hémorphine-7 est un peptide d'hémorphine, un peptide opioÏde endogène dérivé de la chaÎne β de l'hémoglobine. Hemorphin-7 Chemical Structure
  27. GC13078 Imidapril HCl Le chlorhydrate d'imidapril (TA-6366) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) et de la MMP-9 actif par voie orale. Imidapril HCl Chemical Structure
  28. GC32600 Imidaprilate (6366A) L'imidaprilate (6366A) est un métabolite actif du TA-6366, agit comme un puissant inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), avec une CI50 de 2,6 nM, et est utilisé dans la recherche sur les maladies hypertensives. Imidaprilate (6366A) Chemical Structure
  29. GC32520 Leucylarginylproline La leucylarginylproline est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 0,27 μM. Leucylarginylproline Chemical Structure
  30. GC16307 Lisinopril

    Inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).

     Lisinopril Chemical Structure
  31. GC11266 Lisinopril dihydrate Lisinopri dihydraté (MK-521 dihydraté) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, utilisé dans le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et des crises cardiaques. Lisinopril dihydrate Chemical Structure
  32. GC31354 MLN-4760 MLN-4760 est un inhibiteur ACE2 humain puissant et sélectif (IC50, 0,44 nM), avec une excellente sélectivité (> 5000 fois) par rapport aux enzymes apparentées, y compris l'ECA testiculaire humain (IC50, > 100 μM) et la carboxypeptidase bovine A (CPDA; IC50, 27 μM). MLN-4760 Chemical Structure
  33. GC11655 Moexipril HCl Moexipril HCl (RS-10085) est un inhibiteur actif par voie orale de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) et devient efficace en étant hydrolysé en moexiprila (chlorhydrate). Moexipril HCl Chemical Structure
  34. GC64534 Moveltipril Moveltipril (Moveltipril calcium; MC-838) est un puissant inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Moveltipril Chemical Structure
  35. GC33889 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro Le N-Acétyl-Ser-Asp-Lys-Pro, un tétrapeptide endogène sécrété par la moelle osseuse, est un substrat spécifique du site N-terminal de l'ECA. N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro Chemical Structure
  36. GC36684 N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA Le N-Acétyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA), un tétrapeptide endogène sécrété par la moelle osseuse, est un substrat spécifique du site N-terminal de l'ECA. N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA Chemical Structure
  37. GC32560 NCX899 Le NCX899 est un dérivé de l'énalapril libérant du NO et présente une activité inhibitrice contre l'activité de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). NCX899 Chemical Structure
  38. GC61962 NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ est un peptide lié À l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) qui peut être utilisé comme un outil pour comprendre les fonctions de l'ACE2. NMNNAGDKWSAFLKEQSTLAQMYPLQEIQNLTVKLQLQALQQ Chemical Structure
  39. GC16752 Olmesartan medoxomil A prodrug form of olmesartan Olmesartan medoxomil Chemical Structure
  40. GC34019 Omapatrilat (BMS-186716) L'omapatrilat (BMS-186716) est un double inhibiteur des métalloprotéases ACE et NEP avec des valeurs Ki de 0,64 et 0,45 nM, respectivement. Omapatrilat (BMS-186716) Chemical Structure
  41. GC16871 Perindopril Le périndopril (S-9490) est un inhibiteur de l'ECA À action prolongée qui est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque ou une maladie coronarienne stable. Perindopril Chemical Structure
  42. GC15166 Perindopril Erbumine L'erbumine de périndopril (sel de tert-butylamine de périndopril) est un puissant inhibiteur de l'ECA qui est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque ou une maladie coronarienne stable. Perindopril Erbumine Chemical Structure
  43. GC25723 Perindopril L-Arginine Perindopril L-Argininel is a prodrug that is metabolized in the liver to its active diacid metabolite perindoprilat, which is rapidly and extensively absorbed, and become one of the highest tissue angiotensin-converting enzyme (ACE) affinities among the ACE inhibitors. Perindopril L-Arginine Chemical Structure
  44. GC16768 Phosphoramidon Disodium Salt Phosphoramidon Disodium Salt est un inhibiteur de métalloprotéase. Phosphoramidon Disodium Salt Chemical Structure
  45. GC32544 Pivalopril (Pivopril) Pivalopril (Pivopril) est un nouvel inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) actif par voie orale. Pivalopril (Pivopril) Chemical Structure
  46. GC12368 Quinapril HCl Le quinapril (chlorhydrate) (CI-906) est un promédicament qui appartient À la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). Quinapril HCl Chemical Structure
  47. GC63342 Quinaprilat-d5 Le quinaprilat-d5 est un quinaprilat marqué au deutérium. Quinaprilat-d5 Chemical Structure
  48. GC15760 Ramipril Le ramipril (HOE-498) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 5 nM. Ramipril Chemical Structure
  49. GC10694 Ramiprilat Le ramiprilat (diacide HOE 498), un métabolite actif du ramipril, est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) puissant et actif par voie orale avec une valeur Ki de 7 pM. Ramiprilat Chemical Structure
  50. GC65304 Rentiapril Le rentiapril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) actif par voie orale et doté d'une activité antihypertensive. Rentiapril Chemical Structure
  51. GC32557 Rentiapril racemate (SA-446 racemate) Le racémate de Rentiapril (racémate SA-446) (racémate SA-446) est le racémate de Rentiapril. Rentiapril racemate (SA-446 racemate) Chemical Structure
  52. GC11560 Resorcinolnaphthalein La résorcinolnaphtaléine est un activateur spécifique de l'enzyme de conversion de l'angiotensine2 (ACE2) et active l'activité de l'ACE2 avec une valeur EC50 de 19,5μM. Resorcinolnaphthalein Chemical Structure
  53. GC69856 Sampatrilat

    Sampatrilat (UK-81252) is a potent orally active vasopeptidase inhibitor that inhibits both angiotensin converting enzyme (ACE) and neutral endopeptidase (NEP). Sampatrilat has 12.4 times greater inhibition of C-domain ACE (Ki=13.8 nM) than N-domain ACE (Ki=171.9 nM). Sampatrilat (UK-81252) can be used for research related to chronic heart failure and blood pressure regulation.

     Sampatrilat Chemical Structure
  54. GC50650 SBP1 SBP1 Chemical Structure
  55. GC50653 SBP1-FITC SBP1-FITC Chemical Structure
  56. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid) L'acide sinapinique (acide sinapique) (acide sinapique) est un composé phénolique isolé de Hydnophytum formicarum Jack. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  57. GC16894 Spinorphin A peptide inhibitor of enkephalin-degrading enzymes Spinorphin Chemical Structure
  58. GC64597 Spirapril hydrochloride Le chlorhydrate de spirapril (SCH 33844) est un puissant inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) doté d'une activité antihypertensive. Spirapril hydrochloride Chemical Structure
  59. GC17034 Temocapril HCl Temocapril HCl est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) actif par voie orale. Temocapril HCl Chemical Structure
  60. GC13952 Trandolapril Le trandolapril (RU44570) est un promédicament non sulfhydryle qui est hydrolysé en diacide actif, le trandolaprilat. Trandolapril Chemical Structure
  61. GC64874 Trandolapril D5 Trandolapril D5 (RU44570 D5) est un Trandolapril marqué au deutérium (RU44570). Trandolapril D5 Chemical Structure
  62. GC64872 Trandolaprilate D5 Le trandolaprilate D5 est un trandolaprilate marqué au deutérium (trandolaprilate). Trandolaprilate D5 Chemical Structure
  63. GC32534 Utibapril (FPL 63547) L'utibapril (FPL 63547) est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) ayant des activités antihypertensives. Utibapril (FPL 63547) Chemical Structure
  64. GC37902 Vicenin 2 La vicenine 2 est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) (IC50 = 43,83 μM) des parties aériennes de Desmodium styracifolium. Vicenin 2 Chemical Structure
  65. GC37903 Vicenin 3 La vicenine 3 est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) (IC50=46,91 μM) des parties aériennes de Desmodium styracifolium. Vicenin 3 Chemical Structure
  66. GC61786 Vicenin-1 La vicenine 1 est une C-glycosylflavone qui a un effet inhibiteur sur l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) (IC50=52,50 μM). Vicenin-1 Chemical Structure
  67. GC37972 Zofenopril Le zofénopril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec une IC50 de 81 μM. Zofenopril Chemical Structure
  68. GC11513 Zofenopril calcium Le zofénopril calcique (SQ26991) est un antioxydant qui agit comme un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Zofenopril calcium Chemical Structure

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