Stem Cell

Verteporfinは、ベンゾポルフィリン誘導モノ酸環Aであり、光線力学的療法（PDT）の光感受性物質である。

ハリネズミ阻害剤

TDZD-8 は GSK-3β の阻害剤であり、IC50 は 2 μM です。 TDZD-8 は、Cdk-1/cyclin B、CK-II、PKA、および PKC に対する活性が低く、すべての IC50 が 100 μM を超えています。

GSK-3 Inhibitor IX (BIO)はグリコーゲンシンターゼキナーゼ-3(GSK-3)の有力、選択性で可逆的な阻害剤であり、GSK-3α/βのIC 50 値は5nMである。

タンキラーゼ阻害剤

JK 184 は、哺乳類細胞で 30 nM の IC50 を持つ強力な Hedgehog (Hh) 経路阻害剤です。

ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 三塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR 99021 三塩酸塩は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR 99021 三塩酸塩は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化剤でもあります。 CHIR 99021 三塩酸塩は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己複製を促進します。 CHIR 99021 三塩酸塩はオートファジーを誘導します。

LY2940680 (LY2940680) は、平滑化受容体の拮抗薬です。

強力な Smo 拮抗薬である SANT-1 は、Hedgehog シグナル伝達を阻害します。 SANT-1 は、Shh-LIGHT2 および SmoA1-LIGHT2 アッセイでそれぞれ 20 nM および 30 nM の IC50 を示します。

AZD1080 は、強力で選択的な GSK3 阻害剤です。

ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 一塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化因子でもあります。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己再生を促進します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl はオートファジーを誘導します。

GSK-3阻害剤

LH846 は、CKIδ の選択的阻害剤であり、IC50 は 290 nM であり、CKIα および CKIε を阻害する効果は低く、IC50 はそれぞれ 2.5 μM および 1.3 μM です。

IWP-L6 (Porcn Inhibitor III) は、EC50 が 0.5 nM の Porcn 阻害剤です。

TWS119は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3β (GSK-3)の非常に有力で、選択性の阻害剤であり、K D 値は126nMであり、IC 50 値は30nMである。

JW 67 は、標準的な Wnt シグナル伝達を 1.17μM の IC50 で阻害します。 JW 67 は、β-カテニン/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 からなる多タンパク質複合体に影響を与え、活性β-カテニンを急速に減少させ、続いて Wnt 標的遺伝子のダウンレギュレーションを引き起こします。 JW 67 はまた、結腸直腸癌細胞の増殖を阻害します。

OAC1 は強力な Oct4 アクティベーターです。 OAC1 は、Oct4 および Nanog プロモーターを活性化し、人工多能性幹細胞 (iPSC) の形成を促進します。 OAC1 は、HOXB4 発現のアップレギュレーションを介して OCT4 を活性化します。 OAC1 は、Oct4-Nanog-Sox2 トライアドと Tet1 の転写を増加させます。 OAC1は、効率を高め、再プログラミング時間を短縮することにより、細胞の再プログラミングを容易にします。

CCT 031374 臭化水素酸塩は、β-カテニン/転写因子 (TCF) 複合体シグナル伝達の強力な阻害剤です。 CCT031374 は、Wnt シグナル伝達経路の遺伝子の TCF 依存性転写を阻害します。 CCT 031374 には抗腫瘍活性があります。

ISX 9は成体した神経幹細胞の分化の有力な誘発剤である。

GDC-0449 (Vismodegib)は経口活性で高い選択性のSmoothened (SMO)受容体阻害剤であり、Hedgehogシグナル伝達経路を抑制し、IC 50 値は3.0nMである。P-gpとABCG2の活性をも阻害し、IC 50 値はそれぞれ3.0μMと1.4μMである。

CK1εおよびCK1δの阻害剤

Bikinin は、植物 GSK-3/シャギー様キナーゼの非ステロイド性 ATP 競合阻害剤であり、BR (ブラシノステロイド) シグナル伝達を活性化します。

決定的内胚葉形成の誘導因子

IQ 1 は、Wnt/β-カテニン/CBP シグナル維持者です。