Stem Cell
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Products Related to Stem Cell(471)
- GC13037CX-4945 (Silmitasertib)CAS: 1009820-21-6Purity: >99.50%
CX-4945 (Silmitasertib)は有力で経口活性のカゼインキナーゼ2 (CK2)の阻害剤であり、CK2αに対するIC 50 値は1nMである。
- GC139071-AzakenpaulloneCAS: 676596-65-9Purity: >98.00%
1-アザケンパウロン (1-Akp) は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3 β (GSK-3β) の高度に選択的な ATP 競合阻害剤であり、IC50 値は 18 nM です 。
- GC14182KenpaulloneCAS: 142273-20-9Purity: >98.00%
ケンパウロンは、CDK1/サイクリン B および GSK-3β の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.4 μM および 23 nM であり、CDK2/サイクリン A、CDK2/サイクリン E、および CDK5/p25 も IC50 0.68 μM、7.5 μM で阻害します。それぞれ0.85μM。 KLF4 の低分子阻害剤であるケンパウロンは、in vitro で乳癌幹細胞の自己再生と細胞運動性を低下させます。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC12869 | JW 55 | 664993-53-7 | >99.50% | |
A TNKS1/2 inhibitor | ||||
| GC12951 | HhAntag | 496794-70-8 | >98.50% | |
ハリネズミ経路阻害剤 | ||||
| GC13037 | CX-4945 (Silmitasertib) | 1009820-21-6 | >99.50% | |
CX-4945 (Silmitasertib)は有力で経口活性のカゼインキナーゼ2 (CK2)の阻害剤であり、CK2αに対するIC 50 値は1nMである。 | ||||
| GC13041 | M 25 | - | >98% | |
スムーズンド(Smo)受容体拮抗剤 | ||||
| GC13145 | 3-Deazaneplanocin,DZNep | 102052-95-9 | >98.00% | |
リジンメチルトランスフェラーゼEZH2の阻害剤 | ||||
| GC13176 | CP21R7 | 125314-13-8 | >99.50% | |
CP21R7 は強力な GSK-3β 阻害剤であり、IC50 は 1.8 nM です。 CP21R7 は、1900 nM の IC50 で、PKCα に対する阻害活性も示します。 | ||||
| GC13202 | D4476 | 301836-43-1 | >98.00% | |
CK1とALK5の阻害剤 | ||||
| GC13301 | TCS 2210 | 1201916-31-5 | >98% | |
TCS 2210 (化合物 1) は、間葉系幹細胞 (MSC) のニューロン分化誘導剤です。 | ||||
| GC13582 | KHS 101 hydrochloride | 1784282-12-7 | >98.00% | |
神経細胞分化誘導剤 | ||||
| GC13628 | BMS-833923 | 1059734-66-5 | >98.00% | |
経口投与可能なSmo阻害剤 | ||||
| GC13630 | MK-4101 | 935273-79-3 | >98.00% | |
MK-4101 は Smoothened (SMO) アンタゴニスト (293 細胞で 1.1 μM の IC50) であり、ヘッジホッグ経路の強力な阻害剤でもあります (マウス細胞で 1.5 μM の IC50; KYSE180 食道癌細胞で 1 μM の IC50)。 MK-4101 は、腫瘍細胞の増殖を阻害し、広範なアポトーシスを誘導する強力な抗腫瘍活性を持っています。 | ||||
| GC13673 | BMS-708163 (Avagacestat) | 1146699-66-2 | >98.00% | |
γ-セクレターゼの強力な阻害剤 | ||||
| GC13825 | TA 01 | 1784751-18-3 | >99.50% | |
TA 01 は強力な CK1 および p38 MAPK 阻害剤であり、CK1ε、CK1δ、および p38 MAPK の IC50 はそれぞれ 6.4 nM、6.8 nM、6.7 nM です。 | ||||
| GC13878 | EPZ005687 | 1396772-26-1 | >99.00% | |
EZH2の強力で選択的な阻害剤 | ||||
| GC13907 | 1-Azakenpaullone | 676596-65-9 | >98.00% | |
1-アザケンパウロン (1-Akp) は、グリコーゲンシンターゼキナーゼ-3 β (GSK-3β) の高度に選択的な ATP 競合阻害剤であり、IC50 値は 18 nM です 。 | ||||
| GC13978 | JW 74 | 863405-60-1 | >99.00% | |
JW 74 は、420 nM の IC50 で、標準的な Wnt シグナル伝達の LiCl による活性化に拮抗します。 | ||||
| GC14037 | Triptonide | 38647-11-9 | >99.50% | |
多様な生物学的活性を持つジテルペノイド | ||||
| GC14169 | LDE225 Diphosphate | 1218778-77-8 | >99.50% | |
Smo拮抗剤 | ||||
| GC14182 | Kenpaullone | 142273-20-9 | >98.00% | |
ケンパウロンは、CDK1/サイクリン B および GSK-3β の強力な阻害剤であり、IC50 は 0.4 μM および 23 nM であり、CDK2/サイクリン A、CDK2/サイクリン E、および CDK5/p25 も IC50 0.68 μM、7.5 μM で阻害します。それぞれ0.85μM。 KLF4 の低分子阻害剤であるケンパウロンは、in vitro で乳癌幹細胞の自己再生と細胞運動性を低下させます。 | ||||
| GC14299 | exo-IWR 1 | 1127442-87-8 | >98% | |
Endo-IWR-1の不活性な立体異性体であるexo-IWR 1は、IWR-1のネガティブコントロールです。 | ||||
| GC14441 | SW033291 | 459147-39-8 | >98.00% | |
SW033291は15-ヒドロキシプロスタグランジン脱水素酵素(15-PGDH)の小分子阻害剤であり、15-PGDHは、PGE2の酸化と不活性を触媒する酵素である。 | ||||
| GC14503 | IC261 | 186611-52-9 | >99.50% | |
IC261は、Ckiδ、CkiεおよびCkiα1についてそれぞれ1μM、1μM、16μMのIC50を有する、選択的なATP競合的CK1阻害剤である。 | ||||
| GC14546 | IWP-2-V2 | 877618-79-6 | >98% | |
Wnt産生阻害剤 | ||||
| GC14572 | KY 02111 | 1118807-13-8 | >99.50% | |
Induces stem cell differentiation | ||||
