DNA Damage/DNA Repair
Research Areas
- MTH1(4)
- PARP(118)
- ATM/ATR(33)
- DNA Alkylating(23)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(29)
- DNA-PK(31)
- HDAC(163)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(206)
- Telomerase(19)
- Topoisomerase(218)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(358)
- Checkpoint Kinase (Chk)(41)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(91)
- DNA Alkylator/Crosslinker(95)
- DNA/RNA Synthesis(633)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(37)
- IRE1(26)
- LIM Kinase (LIMK)(12)
- TOPK(6)
- Casein Kinase(64)
- DNA Intercalating Agents(8)
- DNA/RNA Oxidative Damage(13)
- Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)(6)
- Early 2 Factor (E2F)(2)
- Zinc Finger Protein(2)
Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2193)
- GC61961NHC-triphosphate tetrasodiumPurity: >98.00%
NHC-triphosphate tetrasodium은 triphosphate 형태의 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물입니다.
- GC61965Coralyne chlorideCAS: 38989-38-7Purity: >98.00%
염화 코랄린은 강력한 항암 활성을 가진 프로토베르베린 알칼로이드입니다. 염화 코랄린은 강력한 토포이소머라제 I 독으로 작용하고 Top I 매개 DNA 절단을 유도합니다. 코랄린 클로라이드는 코랄린 유도체를 DNA 결합 형광 프로브로 준비하는 데 사용할 수 있습니다.
- GC62108Elimusertib hydrochloridePurity: >99.50%
Elimusertib(BAY 1895344) 염산염은 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. Elimusertib 염산염은 항종양 활성이 있습니다. Elimusertib 염산염은 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC62128BractoppinCAS: 2290527-07-8Purity: >99.00%
Bractoppin은 BRCA1 tBRCT 도메인에 의한 인산펩타이드 인식의 약물 유사 억제제로IC 50 값이 74nM이다.
- GC621495’-O-DMT-2’-TBDMS-UridineCAS: 81246-80-2Purity: >99.50%
5’-O-DMT-&2rsquo;-TBDMS-Uridine은 올리고뉴클레오티드 합성에 사용되는 데옥시리보뉴클레오사이드입니다.
- GC62150DMT-dC(ac) PhosphoramiditeCAS: 154110-40-4Purity: >98.00%
DMT-dC(ac) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다.
- GC621575’-O-DMT-2’-O-TBDMS-Ac-rCCAS: 121058-85-3Purity: >98.00%
5’-O-DMT-&2rsquo;-O-TBDMS-Ac-rC는 변형된 뉴클레오시드이며 DNA 또는 RNA를 합성하는 데 사용할 수 있습니다.
- GC62337CK2 inhibitor 2CAS: 2641079-92-5Purity: >98.00%
CK2 억제제 2는 0.66 nM의 IC50으로 CK2의 강력하고 선택적이며 경구 활성인 억제제입니다. CK2 억제제 2는 Clk2(IC50=32.69nM)/CK2에 대해 높은 선택성을 나타냅니다. CK2 억제제 2는 유리한 항증식 및 항종양 활성을 나타낸다.
- GC623895-IminodaunorubicinCAS: 72983-78-9Purity: >98.00%
5-이미노다우노루비신은 항종양 활성을 유지하는 퀴논 변형 안트라사이클린입니다. 5-이미노다우노루비신은 암세포에서 단백질로 감춰진 DNA 가닥 절단을 생성합니다.
- GC62392KB-0742 dihydrochlorideCAS: 2416874-75-2Purity: >99.50%
KB-0742 이염산염은 CDK9/사이클린 T1에 대해 IC50이 6nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 CDK9 억제제입니다. KB-0742 이염산염은 다른 CDK 키나제보다 50배 이상 높은 선택성으로 CDK9/사이클린 T1에 대해 선택적입니다. KB-0742 이염산염은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC62410USP30 inhibitor 18CAS: 2242582-40-5Purity: >99.50%
USP30 억제제 18은 IC50이 0.02μM인 선택적 USP30 억제제입니다. USP30 억제제 18은 단백질 유비퀴틴화를 증가시키고 미토파지를 가속화합니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61961 | NHC-triphosphate tetrasodium | - | >98.00% | |
NHC-triphosphate tetrasodium은 triphosphate 형태의 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물입니다. | ||||
| GC61965 | Coralyne chloride | 38989-38-7 | >98.00% | |
염화 코랄린은 강력한 항암 활성을 가진 프로토베르베린 알칼로이드입니다. 염화 코랄린은 강력한 토포이소머라제 I 독으로 작용하고 Top I 매개 DNA 절단을 유도합니다. 코랄린 클로라이드는 코랄린 유도체를 DNA 결합 형광 프로브로 준비하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62108 | Elimusertib hydrochloride | - | >99.50% | |
Elimusertib(BAY 1895344) 염산염은 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. Elimusertib 염산염은 항종양 활성이 있습니다. Elimusertib 염산염은 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62112 | Zotiraciclib | 1204918-72-8 | >99.00% | |
| GC62128 | Bractoppin | 2290527-07-8 | >99.00% | |
Bractoppin은 BRCA1 tBRCT 도메인에 의한 인산펩타이드 인식의 약물 유사 억제제로IC 50 값이 74nM이다. | ||||
| GC62136 | BVDV-IN-1 | 345651-04-9 | >98.00% | |
BVDV-IN-1은 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)의 비뉴클레오사이드 억제제(NNI)이며 EC50이 1.8μM입니다. | ||||
| GC62137 | IMT1 | 2304621-31-4 | >98.00% | |
IMT1은 동급 최초의 특이적 비경쟁 인간 미토콘드리아 RNA 중합효소(POLRMT) 억제제입니다. | ||||
| GC62139 | XY028-140 | 2229974-83-6 | >98.00% | |
XY028-140은 세레블론과 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. XY028-140은 암세포에서 CDK4/6 발현과 CDK4/6 활성을 모두 억제합니다. | ||||
| GC62149 | 5’-O-DMT-2’-TBDMS-Uridine | 81246-80-2 | >99.50% | |
5’-O-DMT-&2rsquo;-TBDMS-Uridine은 올리고뉴클레오티드 합성에 사용되는 데옥시리보뉴클레오사이드입니다. | ||||
| GC62150 | DMT-dC(ac) Phosphoramidite | 154110-40-4 | >98.00% | |
DMT-dC(ac) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다. | ||||
| GC62157 | 5’-O-DMT-2’-O-TBDMS-Ac-rC | 121058-85-3 | >98.00% | |
5’-O-DMT-&2rsquo;-O-TBDMS-Ac-rC는 변형된 뉴클레오시드이며 DNA 또는 RNA를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. | ||||
| GC62168 | CDK-IN-6 | 779353-02-5 | >98.00% | |
피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물의 일종인 CDK-IN-6은 항암 활성을 갖는 CDK 억제제이다. | ||||
| GC62184 | Exatecan D5 mesylate | 2819276-88-3 | >99.00% | |
| GC62212 | Dxd-D5 | - | >98.50% | |
Dxd-d5(ADC용 Exatecan-d5 파생물)는 Dxd로 표시된 중수소입니다. Dxd는 HER2 표적 ADC(DS-8201a)의 접합 약물로 사용되는 IC50이 0.31μM인 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. | ||||
| GC62263 | BSJ-4-116 | 2519823-34-6 | >99.50% | |
BSJ-4-116은 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-4-116은 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 CDK12 분해제(PROTAC)입니다. BSJ-4-116은 주로 폴리(아데닐화) 증가를 통해 전사의 조기 종결을 통해 DDR 유전자를 하향 조절합니다. BSJ-4-116은 단독으로 그리고 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제 올라파립과 함께 강력한 항증식 효과를 나타냅니다. | ||||
| GC62294 | YKL-5-124 | 1957203-01-8 | >98.00% | |
YKL-5-124는 강력하고 선택적이고 비가역적인 공유 결합 CDK7 억제제로 CDK7과 CDK7/Mat1/CycH에 대한 IC50 값은 각각 53.5nM 및 9.7nM이다. | ||||
| GC62319 | Samuraciclib trihydrochloride | - | >99.00% | |
| GC62328 | HBV-IN-4 | 2305897-84-9 | >99.50% | |
프탈라지논 유도체인 HBV-IN-4는 IC50이 14nM인 강력하고 경구 활성인 HBV DNA 복제 억제제입니다. | ||||
| GC62337 | CK2 inhibitor 2 | 2641079-92-5 | >98.00% | |
CK2 억제제 2는 0.66 nM의 IC50으로 CK2의 강력하고 선택적이며 경구 활성인 억제제입니다. CK2 억제제 2는 Clk2(IC50=32.69nM)/CK2에 대해 높은 선택성을 나타냅니다. CK2 억제제 2는 유리한 항증식 및 항종양 활성을 나타낸다. | ||||
| GC62377 | USP7-IN-8 | 2009273-60-1 | >98.50% | |
USP7-IN-8(실시예 81)은 Ub-Rho110 분석에서 IC50이 1.4μM인 선택적 유비퀴틴 특이적 프로테아제 7(USP7) 억제제입니다. USP7-IN-8은 USP47 및 USP5에 대한 활동이 없음을 보여줍니다. USP7-IN-8은 항암 효과가 있습니다. | ||||
| GC62389 | 5-Iminodaunorubicin | 72983-78-9 | >98.00% | |
5-이미노다우노루비신은 항종양 활성을 유지하는 퀴논 변형 안트라사이클린입니다. 5-이미노다우노루비신은 암세포에서 단백질로 감춰진 DNA 가닥 절단을 생성합니다. | ||||
| GC62392 | KB-0742 dihydrochloride | 2416874-75-2 | >99.50% | |
KB-0742 이염산염은 CDK9/사이클린 T1에 대해 IC50이 6nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 CDK9 억제제입니다. KB-0742 이염산염은 다른 CDK 키나제보다 50배 이상 높은 선택성으로 CDK9/사이클린 T1에 대해 선택적입니다. KB-0742 이염산염은 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. | ||||
| GC62393 | SU0268 | 2210228-45-6 | >99.50% | |
SU0268은 8-옥소구아닌 DNA 글리코실라제 1(OGG1)의 강력하고 특이적인 억제제입니다. | ||||
| GC62410 | USP30 inhibitor 18 | 2242582-40-5 | >99.50% | |
USP30 억제제 18은 IC50이 0.02μM인 선택적 USP30 억제제입니다. USP30 억제제 18은 단백질 유비퀴틴화를 증가시키고 미토파지를 가속화합니다. | ||||
