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DNA Damage/DNA Repair

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Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2193)

  • GC62423 structure
    GC62423GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1
    CAS: 395074-72-3
    Purity: >98.50%

    이미다졸 유도체인 GSK-3/CDK5/CDK2-IN-1은 특허 WO2002010141A1, 실시예 9a에서 추출한 cdk5, cdk2, GSK-3의 억제제이다.

  • GC62425 structure
    GC62425ARN-21934
    CAS: 2230854-93-8
    Purity: >98.00%

    ARN-21934는 β에 대한 인간 토포이소머라제 II α에 대한 강력하고 고도로 선택적인 혈액뇌장벽(BBB) 침투 억제제입니다. ARN-21934는 항암제 Etoposide(IC50=120μM)와 비교하여 2μM의 IC50으로 DNA 이완을 억제합니다. ARN-21934는 유리한 생체 내 약동학 프로파일을 나타내며 항암 연구를 위한 유망한 선도 화합물입니다.

  • GC62427 structure
    GC62427Cdc7-IN-5
    CAS: 1402057-86-6
    Purity: >95.00%

    Cdc7-IN-5(화합물 I-B)는 특허 WO2019165473A1, 화합물 I-B에서 추출한 강력한 Cdc7 키나제 억제제입니다. Cdc7은 세포 주기에서 DNA 복제의 시작에 필수적인 세린-트레오닌 단백질 키나제 효소입니다.

  • GC62442 structure
    GC62442Casein Kinase inhibitor A51
    CAS: 2079068-74-7
    Purity: >98.00%

    카제인 키나제 억제제 A51은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. Casein Kinase inhibitor A51은 백혈병 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.

  • GC62443 structure
    GC62443ErSO
    CAS: 2407860-35-7
    Purity: >98.00%

    ErSO는 선택적 예상 전개 단백질 반응(a-UPR) 활성제입니다. ErSO는 ERα를 통해 작용하여 a-UPR의 강력하고 지속적인 세포독성 활성화를 유도합니다. ErSO는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC62446 structure
    GC62446IMT1B
    CAS: 2304621-06-3
    Purity: >98.00%

    IMT1B는 미토콘드리아 RNA 중합효소 (POLRMT)의 매우 특이적인 억제제로 미토콘드리아 유전자 발현을 억제한다.

  • GC62460 structure
    GC62460LCAHA
    CAS: 117094-40-3
    Purity: >98.00%

    LCAHA(LCA 하이드록시아미드)는 Ub-AMC 분석 및 Di-Ub 분석에서 IC50이 각각 9.7μM 및 3.7μM인 데유비퀴티나제 USP2a 억제제입니다. LCAHA는 Cyclin D1을 불안정하게 만들고 deubiquitinase USP2a를 억제하여 G0/G1 정지를 유도합니다.

  • GC62470 structure
    GC62470AG-636
    CAS: 1623416-31-8
    Purity: >98.00%

    AG-636은 IC50이 17nM인 강력하고 가역적이며 선택적이고 경구 활성인 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. AG-636은 강력한 항암 효과가 있습니다.

  • GC62490 structure
    GC62490PR-104A
    CAS: 680199-06-8
    Purity: >98.00%

    PR-104A(SN 27858)는 인산염 전구약물 PR-104의 알코올 대사 산물입니다. PR-104A는 저산소 선택적 DNA 가교제/DNA 손상제 및 세포독소입니다. 항종양 활성. PR-104A는 1-전자 NADPH:사이토크롬 P450 산화환원효소에 의해 저산소 상태에서 대사됩니다. PR-104A는 재발성/불응성 T-계통 급성 림프모구성 백혈병(T-ALL) 연구에 사용할 수 있습니다.

  • GC62501 structure
    GC62501OBI-3424
    CAS: 2097713-68-1
    Purity: >99.00%

    OBI-3424(TH-3424)는 AKR1C3(aldo-keto reductase 1C3)에 의해 선택적으로 강력한 DNA 알킬화제로 전환되는 전구약물입니다. OBI-3424는 간세포암종, 거세저항성 전립선암, 급성림프구성백혈병(ALL) 연구에 사용할 수 있다.

  • GC62509 structure
    GC62509STD1T
    CAS: 893075-58-6
    Purity: >98.50%

    STD1T는 Ub-AMC 분석에서 IC50이 3.3μM인 데유비퀴티나제 USP2a 억제제입니다.

  • GC62517 structure
    GC62517XL177A
    CAS: 2417089-74-6
    Purity: >98.50%

    XL177A는 IC50이 0.34nM인 매우 강력하고 선택적 비가역적인 USP7 억제제입니다. XL177A는 p53 의존적 기전을 통해 암세포 사멸을 유도합니다.

  • GC62529 structure
    GC625292’-OMe-A(Bz) Phosphoramidite
    CAS: 110782-31-5
    Purity: >98.50%

    &2rsquo;-OMe-A(Bz) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다.

  • GC62530 structure
    GC625302’-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite
    CAS: 110764-78-8
    Purity: >99.00%

    &2rsquo;-O-Me-C(Bz) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다.

  • GC62531 structure
    GC625312’-OMe-G(ibu) Phosphoramidite
    CAS: 150780-67-9
    Purity: >98.50%

    &2rsquo;-OMe-G(ibu) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 합성에 사용할 수 있는 변형된 phosphoramidite 단량체입니다.

  • GC62532 structure
    GC625325’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC
    CAS: 123956-65-0
    Purity: >99.00%

    5’-O-DMT-3’-O-TBDMS-Ac-rC는 변형된 뉴클레오시드이며 DNA 또는 RNA를 합성하는 데 사용할 수 있습니다.

  • GC62538 structure
    GC62538DMT-dG(dmf) Phosphoramidite
    CAS: 330628-04-1
    Purity: >99.50%

    DMT-dG(dmf) Phosphoramidite는 올리고뉴클레오티드 제조에 사용할 수 있는 포스핀아미드 단량체입니다.

  • GC62546 structure
    GC62546Uridine triphosphate 13C9,15N2 sodium
    CAS: 285978-18-9
    Purity: >99.00%

    우리딘 삼인산 13C9,15N2(UTP 13C9,15N2) 나트륨은 표지된 우리딘 삼인산 나트륨입니다.

  • GC62547 structure
    GC625475-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine
    CAS: 51549-36-1
    Purity: >98.00%

    5-O-TBDMS-N4-벤조일-2-데옥시시티딘은 변형된 뉴클레오시드입니다.

  • GC62553 structure
    GC62553ART558
    CAS: 2603528-97-6
    Purity: >98.00%

    ART558은 DNA 폴리머아제 Polθ를 억제하는 강력하고 선택적인 저분자량의 분자량(MW)은 나노몰 범위 내에 있고 IC50은 7.9 nM이다.

  • GC62572 structure
    GC62572hSMG-1 inhibitor 11e
    CAS: 1402452-10-1
    Purity: >99.00%

    hSMG-1 억제제 11e는 mTOR(45nM의 IC50), PI3Kα/γ(61nM 및 92nM의 IC50) 및 CDK1/CDK2(IC50)에 비해 900배 선택도의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 hSMG-1 키나제 억제제입니다. 32 μM 및 7.1 μM).

  • GC62573 structure
    GC625735’-O-DMT-Bz-rC
    CAS: 81246-76-6
    Purity: >98.00%

    5'-O-DMT-Bz-Rc는 변형된 뉴클레오시드이며 DNA 또는 RNA를 합성하는 데 사용할 수 있습니다.

  • GC62574 structure
    GC625745’-O-DMT-N4-Ac-2’-F-dC
    CAS: 159414-98-9
    Purity: >99.00%

    5’-O-DMT-N4-Ac-&2rsquo;-F-dC는 변형된 뉴클레오시드이며 DNA 또는 RNA를 합성하는 데 사용할 수 있습니다.

  • GC62575 structure
    GC625755’-O-DMT-N4-Bz-2’-F-dC
    CAS: 146954-77-0
    Purity: >99.50%

    5’-O-DMT-N4-Bz-&2rsquo;-F-dC는 보호 및 변형 효과가 있는 뉴클레오사이드입니다.