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DNA Damage/DNA Repair

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Products Related to DNA Damage/DNA Repair(2183)

  • GC62660 structure
    GC62660PF-07104091
    CAS: 2460249-19-6
    Purity: >98.00%

    PF-07104091은 CDK2/cyclin E1 억제제로 cyclin이 결합한 활성화 상태의 킨아스의 ATP 위치에 선택적으로 작용하는 억제제이다 .

  • GC62661 structure
    GC62661PF-07104091 hydrate
    Purity: >99.00%

    PF-07104091 hydrate은 CDK2/E1 및 GSK3β의 강력하고 선택적인 억제제로 각각의 Ki 값이 1.16 및 537.81 nM이다. PF-07104091 수화물은 싸이클린 E1 증폭 암에 대한 항종양활성을 가지며, 일반적으로 HR+/HER2- 유방암과 난소암의 치료에 사용된다.

  • GC62666 structure
    GC62666PROTAC CDK2/9 Degrader-1
    CAS: 2408641-24-5
    Purity: >99.50%

    PROTAC CDK2/9 분해기-1(화합물 F3)은 CDK2(DC50=62nM) 및 CDK9(DC50=33nM)에 대한 강력한 이중 분해제입니다. PROTAC CDK2/9 Degrader-1은 S기 및 G2/M기에서 세포주기를 효과적으로 차단하여 전립선암 PC-3 세포 증식(IC50=0.12μM)을 억제합니다. PROTAC CDK2/9 Degrader-1은 CDK 억제제와 Cereblon 리간드를 연결한 PROTAC입니다.

  • GC62675 structure
    GC62675SM1-71
    CAS: 2088179-99-9
    Purity: >98.00%

    SM1-71(화합물 5)은 Ki가 160nM인 강력한 TAK1 억제제이며 MKNK2, MAP2K1/2/3/4/6/7, GAK, AAK1, BMP2K, MAP3K7, MAPKAPK5, GSK3A도 공유적으로 억제할 수 있습니다. /B, MAPK1/3, SRC, YES1, FGFR1, ZAK(MLTK), MAP3K1, LIMK1 및 RSK2. SM1-71은 여러 암 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다.

  • GC62679 structure
    GC62679NSAH
    CAS: 1099592-35-4
    Purity: >98.50%

    NSAH는 가역적이고 경쟁력 있는 비뉴클레오시드 리보뉴클레오티드 환원효소(RR) 억제제로, 무세포 IC50이 각각 32μM이고 세포 기반 IC50이 ~250nM입니다.

  • GC62691 structure
    GC62691SG3199
    CAS: 1595275-71-0
    Purity: >98.00%

    SG3199는 세포독성 DNA 소형 홈굴착간 교차결합 피로로벤조디아제핀 (PBD) 이중체입니다. SG3199는 ADC 페이로드 Tesirine (SG3249)의 해방된 전쟁 머리 부분입니다.

  • GC62693 structure
    GC62693SCR130
    CAS: 2377858-38-1
    Purity: >98.00%

    SCR130은 SCR7 기반 DNA NHEJ(nonhomologous end-joining) 억제제입니다. SCR130은 Ligase IV 의존적 방식으로 DNA의 말단 결합을 억제합니다. SCR130은 Ligase IV에 특이적이며 Ligase III 및 Ligase I 매개 결합에 최소한의 영향을 미치거나 전혀 영향을 미치지 않습니다. SCR130은 세포 사멸을 유도하고 항암 활성을 가지고 있습니다.

  • GC62698 structure
    GC62698CMLD012612
    CAS: 2368900-35-8
    Purity: >98.00%

    CMLD012612는 하이드록사메이트기를 함유한 아미디노-로카글레이트이며 강력한 진핵생물 개시인자 4A(eIF4A) 억제제입니다. CMLD012612는 세포 번역을 억제하고 2 nM의 IC50 값으로 NIH/3T3 세포에 세포독성입니다. CMLD012612는 RNA 헬리카제(eIF4A)의 거동을 수정하여 진핵생물 번역 개시를 억제하고 강력한 항종양 활성을 보유합니다.

  • GC62701 structure
    GC62701XY028-133
    CAS: 2229974-73-4
    Purity: >98.00%

    XY028-133(실시예 14)은 von Hippel-Lindau 및 CDK에 대한 리간드로 구성된 항종양 활성을 갖는 PROTAC 기반 CDK4/6 분해제입니다.

  • GC62735 structure
    GC62735(E/Z)-GO289
    CAS: 694522-87-7
    Purity: >99.50%

    (E/Z)-GO289는 강력하고 선택적인 카제인 키나제 2(CK2) 억제제(IC50=7nM)입니다. (E/Z)-GO289는 24시간 주기를 강하게 연장합니다. (E/Z)-GO289는 세포 시계 기능과 관련된 암세포 성장의 세포 유형 의존적 억제를 나타냅니다.

  • GC62812 structure
    GC628125’-O-DMT-PAC-dA
    CAS: 110522-82-2
    Purity: >99.50%

    5’-O-DMT-PAC-dA는 올리고리보뉴클레오티드의 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC62813 structure
    GC628135’-O-DMT-rI
    CAS: 119898-59-8
    Purity: >99.50%

    5'-O-DMT-Ri는 올리고리보뉴클레오티드의 합성에 사용될 수 있습니다.

  • GC62863 structure
    GC62863BCH001
    CAS: 384859-58-9
    Purity: >98.00%

    퀴놀린 유도체인 BCH001은 특정 PAPD5 억제제입니다.

  • GC62880 structure
    GC62880BTX161
    CAS: 2052301-24-1
    Purity: >98.00%

    탈리도마이드 유사체인 BTX161은 강력한 CKIα 분해제입니다. BTX161은 인간 AML 세포에서 레날리도마이드보다 CKIα의 분해를 더 잘 매개하고 DNA 손상 반응(DDR) 및 p53을 활성화하는 동시에 p53 길항제 MDM2를 안정화합니다.

  • GC62968 structure
    GC62968Fanotaprim
    CAS: 2120282-75-7
    Purity: >98.00%

    Fanotaprim은 tgDHFR(Toxoplasma gondii DHFR) 및 hDHFR(인간 DHFR)에 대해 IC50이 각각 1.57 및 308nM인 디히드로폴레이트 환원효소(DHFR) 억제제입니다.

  • GC62979 structure
    GC62979FT206
    CAS: 2278274-34-1
    Purity: >98.00%

    FT206은 특허 WO 2020033707 A1, 실시예 11-1에서 추출된 유비퀴틴 특이적 프로트라제로서 카르복사미드의 억제제이다.

  • GC62986 structure
    GC62986GDC-0425
    CAS: 1200129-48-1
    Purity: >99.00%

    GDC-0425(RG-7602)는 경구로 이용 가능한 고도로 선택적인 소분자 ChK1 억제제입니다. GDC-0425는 다양한 악성 종양의 연구에 사용될 수 있습니다.

  • GC63023 structure
    GC63023Ipivivint
    CAS: 1481617-15-5
    Purity: >98.00%

    이피비빈트(화합물 38)는 CLK2 및 CLK3에 대해 각각 1nM, 7nM의 EC50을 갖는 강력한 CDC-유사 키나제(CLK) 억제제입니다. 이피비빈트는 Wnt 경로를 억제합니다(EC50=13 nM).

  • GC63027 structure
    GC63027IU1-248
    CAS: 2307472-03-1
    Purity: >99.00%

    IU1의 유도체인 IU1-248은 IC50이 0.83μM인 강력하고 선택적인 USP14 억제제입니다.

  • GC63050 structure
    GC63050Lurbinectedin D3
    Purity: >98.00%
  • GC63123 structure
    GC63123NVS-SM2
    CAS: 1562333-92-9
    Purity: >99.00%

    NVS-SM2는 SMN에 대해 EC50이 2nM인 강력한 경구 활성 및 뇌 침투성 SMN2 스플라이싱 인핸서입니다.

  • GC63154 structure
    GC63154PR-104
    CAS: 851627-62-8
    Purity: >97.00%

    PR-104는 선택적 저산소 활성화 DNA 가교제이며 다중 종양 이종이식 모델의 연구에 사용할 수 있습니다. 질소 머스타드 전 전구약물인 PR-104는 보다 친유성인 디니트로벤즈아미드 머스타드 알코올 PR-104A로 효율적으로 전환됩니다.

  • GC63201 structure
    GC63201SRI-29329
    CAS: 2086809-58-5
    Purity: >99.50%

    SRI-29329는 CLK1, CLK2 및 CLK4에 대해 IC50 값이 각각 78nM, 16nM 및 86nM인 특정 CLK 억제제입니다.

  • GC63354 structure
    GC63354Intoplicine dimesylate
    CAS: 133711-99-6
    Purity: >98.00%

    7H-벤조[e]피리도[4,3-b]인돌 계열의 항종양 유도체인 인토플리신(RP 60475) 디메실레이트는 DNA 토포이소머라제 I 및 II 억제제입니다. Intoplicine dimesylate는 DNA(KA = 2 x 105 /M)에 강하게 결합하여 선형 DNA의 길이를 증가시킵니다.