Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(244)
- Histone Acetyltransferases(94)
- Histone Demethylases(117)
- Histone Methyltransferase(268)
- HIF(124)
- JAK(179)
- PARP(159)
- Pim(33)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(82)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(285)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(15)
- METTL3(4)
- WDR5(5)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1885)
- GC73350PBRM1-BD2-IN-2CAS: 2819989-57-4Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-2는 선택적이고 세포 활성 폴리 브로 모-1 (PBRM1) 브로 모 도메인 억제제입니다.
- GC73351PBRM1-BD2-IN-5CAS: 2819989-61-0Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-5은 PBRM1 브롬아민 억제제로서 PBRM1-BD2와 PBRM1-BD에 대한 Kd값은 각각 1.5μM과 3.9μM, PBRM1-BD2에 대한 IC50값은 0.26μM이다.
- GC73352PBRM1-BD2-IN-8CAS: 2819989-75-6Purity: >99.00%
PBRM1-BD2-IN-8(화합물 34)는 PBRM1 브롬아민 억제제(PBRM1-BD2 Kd=4.4μM, PBRM1-BL2 IC50=0.16μM; PBRM1-BD 5Kd=25μM)의 강력한 성분이다.
- GC73357Menin-MLL inhibitor-22CAS: 2851841-61-5Purity: >99.00%
Menin-MLL inhibitor-22 (화합물 C20) 는 메닌과 혼합계보백혈병(MLL) 간의 상호작용을 하는 경구용 활성억제제(IC50 = 7nM)이다.
- GC73365CBP/p300-IN-20CAS: 2999742-92-4Purity: >98.00%
CBP/p300-IN-20 는 강력하고 선택적인 p300/CBP 억제제로서 p300의 pIC50은 10.1이다.
- GC73375Aurora Kinases-IN-3CAS: 2840558-83-8Purity: >98.00%
Aurora Kinases-IN-3 (화합물 15a) 는 AURKB의 유사분열 위치를 파괴하여 AURKB 억제 활성을 유발하는 경구 활성 AURKB 억제제입니다.
- GC73385HDAC6 degrader-3CAS: 2785404-83-1Purity: >98.00%
HDAC6 degrader-3는 3차 복합체 형성과 19.4 nM의 DC50 값을 갖는 ubiquitous-proteasome 경로를 통한 강력하고 선택적인 HDAC6분해제이다.
- GC73386CARM1-IN-3CAS: 912970-67-3Purity: >98.00%
CARM1-IN-3 (화합물 17b) 는 강력하고 선택적인 공활성제 관련 아르기닌 금속전이효소(CARM1) 억제제로서 CARM1과 CARM3의 IC50 값은 각각 0.07, > 25 µM이다.
- GC73387CARM1-IN-3 dihydrochloridePurity: >98.00%
CARM1-IN-3 dihydrochloride CARM1과 CARM3의 IC50 값은 각각 0.07, > 25 µM인 강력하고 선택적인 공활제 관련 아르기닌 금속전이효소(CARM1) 억제제이다.
- GC73392HDAC-IN-52CAS: 2075787-77-6Purity: >99.00%
HDAC-IN-52 는 피리딘이 함유된 HDAC 억제제로서 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC10의 IC50은 각각 0.189, 0.227, 0.440, 0.446μM이다.
- GC73396PRMT6-IN-3CAS: 2890765-10-1Purity: >99.00%
PRMT6-IN-3 (화합물 25)는 192 nM의 IC50 값을 갖는 선택적 PRMT6억제제이다.
- GC73445PRMT5-IN-29CAS: 2242788-69-6Purity: >98.00%
PRMT5-IN-29 는 강력한 경구 활성 PRMT5 억제제로서 IC50은 1.5μms이다.
- GC73448PROTAC BRD4 Degrader-19CAS: 2684292-71-3Purity: >98.00%
PROTAC BRD4 Degrader-19 (화합물 176) 는 BRD4 단백질을 표적으로 분해하는 PROTAC입니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73350 | PBRM1-BD2-IN-2 | 2819989-57-4 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-2는 선택적이고 세포 활성 폴리 브로 모-1 (PBRM1) 브로 모 도메인 억제제입니다. | ||||
| GC73351 | PBRM1-BD2-IN-5 | 2819989-61-0 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-5은 PBRM1 브롬아민 억제제로서 PBRM1-BD2와 PBRM1-BD에 대한 Kd값은 각각 1.5μM과 3.9μM, PBRM1-BD2에 대한 IC50값은 0.26μM이다. | ||||
| GC73352 | PBRM1-BD2-IN-8 | 2819989-75-6 | >99.00% | |
PBRM1-BD2-IN-8(화합물 34)는 PBRM1 브롬아민 억제제(PBRM1-BD2 Kd=4.4μM, PBRM1-BL2 IC50=0.16μM; PBRM1-BD 5Kd=25μM)의 강력한 성분이다. | ||||
| GC73356 | dBRD4-BD1 | 2839318-19-1 | >98.00% | |
dBRD4-BD1 DC50 값은 280 nM (Dmax=77%) 의 선택적이고 지속적인 BRD4 분해제입니다. dBRD4-BD1BRD2/3 단백질 수치를 상향 조정해 iBRD4-BD1보다 낮은 세포독성을 보였다. | ||||
| GC73357 | Menin-MLL inhibitor-22 | 2851841-61-5 | >99.00% | |
Menin-MLL inhibitor-22 (화합물 C20) 는 메닌과 혼합계보백혈병(MLL) 간의 상호작용을 하는 경구용 활성억제제(IC50 = 7nM)이다. | ||||
| GC73359 | ACBI2 | 2913161-19-8 | >99.00% | |
ACBI2은 RKO 세포에서 1nM의 DC50 값으로 SMARCA2를 선택적으로 분해하는 효율적이고 경구 활성 VHL-PROTAC SMARCA2 분해제(EC50:7 nM)다. | ||||
| GC73365 | CBP/p300-IN-20 | 2999742-92-4 | >98.00% | |
CBP/p300-IN-20 는 강력하고 선택적인 p300/CBP 억제제로서 p300의 pIC50은 10.1이다. | ||||
| GC73369 | SJ988497 | 2595365-41-4 | >98.00% | |
SJ988497는 PROTAC JAK2 분해제입니다. | ||||
| GC73375 | Aurora Kinases-IN-3 | 2840558-83-8 | >98.00% | |
Aurora Kinases-IN-3 (화합물 15a) 는 AURKB의 유사분열 위치를 파괴하여 AURKB 억제 활성을 유발하는 경구 활성 AURKB 억제제입니다. | ||||
| GC73385 | HDAC6 degrader-3 | 2785404-83-1 | >98.00% | |
HDAC6 degrader-3는 3차 복합체 형성과 19.4 nM의 DC50 값을 갖는 ubiquitous-proteasome 경로를 통한 강력하고 선택적인 HDAC6분해제이다. | ||||
| GC73386 | CARM1-IN-3 | 912970-67-3 | >98.00% | |
CARM1-IN-3 (화합물 17b) 는 강력하고 선택적인 공활성제 관련 아르기닌 금속전이효소(CARM1) 억제제로서 CARM1과 CARM3의 IC50 값은 각각 0.07, > 25 µM이다. | ||||
| GC73387 | CARM1-IN-3 dihydrochloride | - | >98.00% | |
CARM1-IN-3 dihydrochloride CARM1과 CARM3의 IC50 값은 각각 0.07, > 25 µM인 강력하고 선택적인 공활제 관련 아르기닌 금속전이효소(CARM1) 억제제이다. | ||||
| GC73392 | HDAC-IN-52 | 2075787-77-6 | >99.00% | |
HDAC-IN-52 는 피리딘이 함유된 HDAC 억제제로서 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC10의 IC50은 각각 0.189, 0.227, 0.440, 0.446μM이다. | ||||
| GC73396 | PRMT6-IN-3 | 2890765-10-1 | >99.00% | |
PRMT6-IN-3 (화합물 25)는 192 nM의 IC50 값을 갖는 선택적 PRMT6억제제이다. | ||||
| GC73397 | DS-9300 | 2259641-46-6 | >99.00% | |
DS-9300 는 강력하고 경구 활성이며 선택적 인 EP300/CBP HAT 억제제로서 IC50 값은 28 nM입니다. | ||||
| GC73401 | RK-701 | 2648855-18-7 | >98.00% | |
RK-701 는 G9a의 고도선택성과 비유전적독성억제제로서 IC50 값은 23-27nM이다. | ||||
| GC73421 | EZH2-IN-15 | 2098545-98-1 | >99.00% | |
EZH2-IN-15EZH2 억제제입니다. | ||||
| GC73423 | BET-IN-14 | 2243669-93-2 | >99.00% | |
BET-IN-14는 구강 활성 pan BET 억제제이다 (IC50:5.35 nM). | ||||
| GC73425 | GSK737 | 2748687-95-6 | >99.00% | |
GSK737 는 BRD4 BD1과 BD2 억제제로서 pIC50 값은 각각 5.3과 7.3입니다. | ||||
| GC73435 | (S)-TNG260 | 2935964-93-3 | >98.00% | |
(S)-TNG260 는 TNG260의 이기체이다. | ||||
| GC73442 | TYA-018 | 2653254-31-8 | >98.00% | |
TYA-018는 구강 활성, 강력하고 매우 선택적 HDAC6억제제입니다. | ||||
| GC73445 | PRMT5-IN-29 | 2242788-69-6 | >98.00% | |
PRMT5-IN-29 는 강력한 경구 활성 PRMT5 억제제로서 IC50은 1.5μms이다. | ||||
| GC73447 | JBI-589 | 2308504-22-3 | >98.00% | |
JBI-589는 경구 생체 이용 가능한 비공유 PAD4 isoform-selective 억제제입니다. | ||||
| GC73448 | PROTAC BRD4 Degrader-19 | 2684292-71-3 | >98.00% | |
PROTAC BRD4 Degrader-19 (화합물 176) 는 BRD4 단백질을 표적으로 분해하는 PROTAC입니다. | ||||
