Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC730735-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidineCAS: 169514-76-5Purity: >99.00%
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine(5-Aza-T-dCyd)는 경구용 활성 DNA 전이효소 I(DNMT1) 억제제다.
- GC73112JPS014 TFAPurity: >98.00%
JPS014 TFA은 벤조메틸아미드 기반 Von Hippel-Lindau(VHL) E3 연결효소 단백질 가수분해 표적접합체(PROTAC)다.
- GC73113JPS016 TFAPurity: >98.00%
JPS016 TFA는 chimeras (PROTAC)를 대상으로 하는 benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis입니다.
- GC73130BasroparibCAS: 1858179-75-5Purity: >98.00%
Basroparib은 항종양 활성을 가진 강력한 폴리ADP 리보핵당 중합효소(PARP) 억제제다.
- GC73173EZH2-IN-14CAS: 1979157-17-9Purity: >99.00%
EZH2-IN-14는 12 nM의 IC50을 갖는 선택적 EZH2 (Histone Metltransferase) 억제제이다.
- GC73191PRMT5-IN-25CAS: 2691869-82-4Purity: >99.00%
PRMT5-IN-25 (화합물 503)은 0.06 nM의 Ki 값을 갖는 강력한 PRMT5억제제이다.
- GC73272PARP-1-IN-3CAS: 2976342-33-1Purity: >99.00%
PARP-1-IN-3 페닐메틸아미드 유도체는 PARP-1 억제제로서 PARP-1과 PARP-2의 IC50 값은 각각 0.25nM과 2.34nM이다.
- GC73278Anticancer agent 126CAS: 3033748-20-5Purity: >98.00%
Anticancer agent 126 (화합물 12)는 항암효과가 있는 WDR5억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC73073 | 5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine | 169514-76-5 | >99.00% | |
5-Aza-4'-thio-2'-deoxycytidine(5-Aza-T-dCyd)는 경구용 활성 DNA 전이효소 I(DNMT1) 억제제다. | ||||
| GC73074 | RGLS4326 sodium | - | >98.00% | |
RGLS4326 sodium microRNA-17 (miR-17) 의 일류 단과뉴클레오티드 억제제입니다. | ||||
| GC73112 | JPS014 TFA | - | >98.00% | |
JPS014 TFA은 벤조메틸아미드 기반 Von Hippel-Lindau(VHL) E3 연결효소 단백질 가수분해 표적접합체(PROTAC)다. | ||||
| GC73113 | JPS016 TFA | - | >98.00% | |
JPS016 TFA는 chimeras (PROTAC)를 대상으로 하는 benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis입니다. | ||||
| GC73130 | Basroparib | 1858179-75-5 | >98.00% | |
Basroparib은 항종양 활성을 가진 강력한 폴리ADP 리보핵당 중합효소(PARP) 억제제다. | ||||
| GC73136 | VPC-70063 | 13571-44-3 | >99.00% | |
VPC-70063 는 강력한 Myc-Max 억제제로서 Myc-Max 전사 활성을 억제하는 IC50 값은 8.9 μM입니다. | ||||
| GC73139 | SJ1008030 formic | - | >97.00% | |
SJ1008030 formic은 JAK2를 선택적으로 저하시키는 JAK2 PROTAC이다. | ||||
| GC73148 | JAK-IN-21 | 2445499-20-5 | >99.00% | |
JAK-IN-21 (실시예 4)는 JAK1, JAK2, J2V617F 및 TYK2에 대해 각각 1.73, 2.04, 109 및 62.9 nM의 IC50s를 갖는 선택적이고 강력한 JAK 억제제이다. | ||||
| GC73173 | EZH2-IN-14 | 1979157-17-9 | >99.00% | |
EZH2-IN-14는 12 nM의 IC50을 갖는 선택적 EZH2 (Histone Metltransferase) 억제제이다. | ||||
| GC73184 | OUL232 | 943119-42-4 | >99.00% | |
OUL232 는 단일 ARTs PARP7, PARP10, PARP11, PARP12, PARP14 및 PARP15의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC73191 | PRMT5-IN-25 | 2691869-82-4 | >99.00% | |
PRMT5-IN-25 (화합물 503)은 0.06 nM의 Ki 값을 갖는 강력한 PRMT5억제제이다. | ||||
| GC73207 | JQ1-TCO | - | >99.00% | |
JQ1-TCO는 JQ1-TCO의 이중결합 E 구성입니다. | ||||
| GC73208 | (Z)-JQ1-TCO | 2087490-43-3 | >99.00% | |
(Z)-JQ1-TCOJQ1 트랜스루신렌은 BET 억제제인 JQ1의 파생물이다. | ||||
| GC73212 | TH-6 | 3031349-25-1 | >95.00% | |
TH-6 는 강력한 HDAC 억제제로서 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8의 IC50은 각각 0.115, 0.135, 0.242, 0.138, 2.120 µM이다. | ||||
| GC73220 | LSD1-IN-24 | 4734-59-2 | >99.00% | |
LSD1-IN-24 (복합 3S)는 선별적 LSD1 억제와 IC50 = 0.247 μ M. | ||||
| GC73228 | MS78 | 3034773-00-4 | >99.00% | |
MS78 는 아세틸화 표적 접합체(AceTAC)로 아세틸화 p53 종양 억제 단백질이다. | ||||
| GC73263 | HFY-4A | 2094810-82-7 | >99.00% | |
HFY-4AHDAC 억제제입니다. | ||||
| GC73268 | PH14 | - | >99.00% | |
PH14은 이중 PI3K/HDAC 억제 IC50 값의 20. 3 nM과 24. 5에 대한 nM PI3K α와 HDAC3, 각각이다. | ||||
| GC73272 | PARP-1-IN-3 | 2976342-33-1 | >99.00% | |
PARP-1-IN-3 페닐메틸아미드 유도체는 PARP-1 억제제로서 PARP-1과 PARP-2의 IC50 값은 각각 0.25nM과 2.34nM이다. | ||||
| GC73278 | Anticancer agent 126 | 3033748-20-5 | >98.00% | |
Anticancer agent 126 (화합물 12)는 항암효과가 있는 WDR5억제제이다. | ||||
| GC73279 | BD-9136 | 3037514-38-5 | >98.00% | |
BD-9136 는 선택성이 높은 BRD4 분해제입니다. | ||||
| GC73287 | PB131 | 2924425-63-6 | >99.00% | |
PB131 는 높은 결합 친화력(IC50: 1.8 nM)을 가진 선택적 및 뇌 침투성 HDAC6 억제제입니다. | ||||
| GC73294 | F5446 | 2304465-89-0 | >99.00% | |
F5446 (화합물 1)는 SUV39H1 금속 전이 효소의 선택적 소분자 억제제입니다. | ||||
| GC73295 | DC-BPi-03 | 2758411-46-8 | >99.00% | |
DC-BPi-03은 강력 한 BPTF-BRD 억제를 IC50of 698.3 nM과. 81 μ M의 Kd이다. | ||||
