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GPCR/G protein

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  2. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) 알바멜린(Lu 25-109)(Lu25-109)은 부분적 M1 작용제 및 M2/M3 길항제입니다. Alvameline (Lu 25-109)  Chemical Structure
  3. GC10891 Alverine Citrate Alverine citrate는 IC50이 101nM인 5-HT1A 수용체 길항제입니다. Alverine Citrate  Chemical Structure
  4. GC32208 ALX 40-4C ALX 40-4C는 케모카인 수용체 CXCR4의 작은 펩티드 억제제이며, 1μM의 Ki로 SDF-1이 CXCR4에 결합하는 것을 억제하고 HIV-1의 X4 균주 복제를 억제합니다. ALX 40-4C Trifluoroacetate는 IC50이 2.9μM인 APJ 수용체의 길항제로도 작용합니다. ALX 40-4C  Chemical Structure
  5. GC34386 ALX 40-4C Trifluoroacetate ALX 40-4C Trifluoroacetate는 케모카인 수용체 CXCR4의 작은 펩티드 억제제이며, 1μM의 Ki로 SDF-1이 CXCR4에 결합하는 것을 억제하고 HIV-1의 X4 균주 복제를 억제합니다. ALX 40-4C Trifluoroacetate는 IC50이 2.9μM인 APJ 수용체의 길항제로도 작용합니다. ALX 40-4C Trifluoroacetate  Chemical Structure
  6. GC14908 Alytesin Amphibian bombesin-like peptide Alytesin  Chemical Structure
  7. GC16480 AM 281 AM 281은 IC50이 9.91nM인 선택적 CB1 수용체 길항제입니다. AM 281  Chemical Structure
  8. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base  Chemical Structure
  9. GC31607 AM-1638 AM-1638은 0.16μM의 EC50을 갖는 강력하고 경구 생체이용 가능한 GPR40/FFA1 완전 효능제입니다. AM-1638  Chemical Structure
  10. GC34464 AM-4668 AM-4668은 제2형 당뇨병에 대한 GPR40 작용제입니다. AM-4668  Chemical Structure
  11. GC62835 AM-6538 AM6538은 지속성, 고친화성 및 유사 비가역성 칸나비노이드(CB) 길항제입니다. AM-6538  Chemical Structure
  12. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095  Chemical Structure
  13. GC15414 AM1241 Cannabinoid CB2 receptor agonist,potent and selective AM1241  Chemical Structure
  14. GC31718 AM211 (AM211 free acid) AM211(AM211 유리산)은 인간, 마우스, 기니피그에 대해 4.9nM, 7.8nM, 4.9nM, 10.4nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적이고 경구 생체이용 가능한 프로스타글란딘 D2(PGD2) 수용체 유형 2(DP2) 길항제입니다. 각각 쥐 DP2. AM211 (AM211 free acid)  Chemical Structure
  15. GC15717 AM251 AM251은 IC50이 8nM인 선택적 칸나비노이드 1(CB1) 수용체 길항제입니다. AM251  Chemical Structure
  16. GC15093 AM4113 AM4113은 특허 WO2016184310A1, 화합물 3에서 추출한 카이마비노이드 1(CB1) 길항제이며 25.5nM의 IC50으로 생체 내에서 CB1을 억제합니다. AM4113  Chemical Structure
  17. GC10147 AM630

    CB2의 역작용제 및 CB1 수용체의 부분 작용제입니다.

    AM630  Chemical Structure
  18. GC14661 AM6545 AM6545는 뇌 침투가 제한된 말초 활성 칸나비노이드 수용체 길항제입니다. AM6545  Chemical Structure
  19. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966  Chemical Structure
  20. GC17184 Ambrisentan 암브리센탄은 선택적 ET A형 수용체(ETAR) 길항제입니다. Ambrisentan  Chemical Structure
  21. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) Ambutonium bromide(BL700)는 아세틸콜린 길항제입니다. Ambutonium bromide (BL700)  Chemical Structure
  22. GC42782 Amcinonide Amcinonide는 IC50 3.38 nM으로 활성화된 미세아교세포에서 NO 방출을 억제합니다. Amcinonide  Chemical Structure
  23. GC10473 AMD 3465 AMD 3465(GENZ-644494)는 CXCR4의 강력한 길항제로 SupT1 세포에서 IC50이 0.75nM 및 18nM인 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465  Chemical Structure
  24. GC16706 AMD 3465 hexahydrobromide AMD 3465 헥사하이드로브로마이드(GENZ-644494 헥사하이드로브로마이드)는 CXCR4의 강력한 길항제로, SupT1 세포에서 0.75nM 및 18nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 12G5 mAb 및 CXCL12AF647의 결합을 억제합니다. AMD 3465는 또한 X4 HIV 균주(IC50: 1-10 nM)의 복제를 강력하게 억제하지만 CCR5 사용(R5) 바이러스에는 영향을 미치지 않습니다. AMD 3465 hexahydrobromide  Chemical Structure
  25. GC12196 AMD-070 A CXCR4 antagonist AMD-070  Chemical Structure
  26. GC17018 AMD-070 hydrochloride CXCR4 antagonist,potent and selective AMD-070 hydrochloride  Chemical Structure
  27. GC31929 Amebucort Amebucort는 합성 글루코코르티코이드 코르티코스테로이드로 염증성 질환 연구에 사용할 수 있습니다. Amebucort  Chemical Structure
  28. GC32058 Amelubant (BIIL 284) Amelubant(BIIL 284)(BIIL 284)는 강력한 경구 및 장기 작용 LTB4 수용체 길항제이며 LTB4 수용체에 무시할 정도로 결합하며 중요한 세포 및 막에서 Kis는 221nM 및 230nM입니다. Amelubant (BIIL 284)  Chemical Structure
  29. GC32516 Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate) Amezinium metilsulfate는 알파 및 베타-1 수용체의 자극과 노르아드레날린 및 티라민 흡수의 억제를 포함하여 여러 메커니즘을 가지고 있습니다. Amezinium methylsulfate (Amezinium metilsulfate)  Chemical Structure
  30. GC11939 AMG 487 AMG 487은 각각 8.0 및 8.2 nM의 IC50으로 CXCL10 및 CXCL11이 CXCR3에 결합하는 것을 억제하는 CXC 케모카인 수용체 3(CXCR3)의 경구 활성 및 선택적 길항제입니다. AMG 487  Chemical Structure
  31. GC19030 AMG 837 AMG 837은 강력한 GPR40 작용제(EC50=13 nM)로 설치류에서 우수한 약동학적 프로파일과 강력한 포도당 의존성 인슐린 분비 자극을 제공합니다. AMG 837  Chemical Structure
  32. GC35313 AMG 837 calcium hydrate AMG 837 칼슘 수화물은 GPR40/FFA1의 강력한 경구 생체이용 및 부분 작용제입니다. AMG 837 calcium hydrate  Chemical Structure
  33. GC50333 AMG 837 hemicalcium salt AMG 837 헤미칼슘 염은 GPR40/FFA1의 강력한 경구 생체 이용 및 부분 작용제입니다. AMG 837 hemicalcium salt  Chemical Structure
  34. GC35314 AMG 837 sodium salt AMG 837 나트륨염은 강력한 GPR40 작용제(EC50=13 nM)로 설치류에서 우수한 약동학 프로파일과 강력한 포도당 의존성 인슐린 분비 자극을 제공합니다. AMG 837 sodium salt  Chemical Structure
  35. GC50240 AMG 853 AMG 853(AMG 853)은 페닐아세트산 유도체입니다. AMG 853  Chemical Structure
  36. GC31830 AMG-009 AMG-009는 CRTH2 및 DP 수용체에 대해 IC50이 각각 3nM 및 12nM인 프로스타글란딘 D2의 강력한 길항제입니다. AMG-009  Chemical Structure
  37. GC19546 AMG-510 racemate 소토라십(AMG-510) 라세미체는 소토라십(AMG-510)의 라세미체입니다. AMG-510은 항종양 활성이 있는 강력하고 경구 생체이용 가능한 선택적 KRAS G12C 공유 억제제입니다. AMG-510 racemate  Chemical Structure
  38. GC32548 Aminaftone (Aminaftone) 4-아미노벤조산의 유도체인 Aminaftone(Aminaftone)은 pre-pro-ET-1 유전자의 전사를 방해하여 시험관 내에서 엔도텔린-1(ET-1) 생산을 하향 조절합니다. Aminaftone (Aminaftone)  Chemical Structure
  39. GC19031 Amiselimod hydrochloride Amiselimod 염산염은 fingolimod 및 기타 S1P 수용체 조절제와 관련된 서맥 효과를 감소시키도록 설계된 새로운 스핑고신 1-인산 수용체-1(S1P1) 조절제입니다. Amiselimod hydrochloride  Chemical Structure
  40. GC33983 Amitraz (BTS-27419) Amitraz(BTS-27419)는 알파-아드레날린 작용제 활성, 중추신경계의 옥토파민 수용체와의 상호작용 및 모노아민 산화효소 및 프로스타글란딘 합성 억제를 갖는 비-전신 살비제 및 살충제입니다. Amitraz (BTS-27419)  Chemical Structure
  41. GC13723 Amitriptyline HCl Amitriptyline HCl은 인간 SERT 및 NET에 대해 각각 3.45nM 및 13.3nM의 Kis를 갖는 세로토닌 재흡수 수송체(SERT) 및 노르아드레날린 재흡수 수송체(NET)의 억제제입니다. Amitriptyline HCl  Chemical Structure
  42. GC63922 AMN082 free base AMN082 유리 염기, 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 mGluR7 작용제는 막횡단 도메인의 알로스테릭 부위를 통해 수용체 신호 전달을 직접 활성화합니다. AMN082 free base  Chemical Structure
  43. GC31229 AMPD2 inhibitor 1 AMPD2 억제제 1은 아데노신 모노포스페이트 데아미나제 2(AMPD2) 억제제로, 설탕 갈망, 염분 갈망, 감칠맛 갈망 및 약물, 담배, 니코틴 및 알코올 중독을 포함한 중독 연구에 사용됩니다. AMPD2 inhibitor 1  Chemical Structure
  44. GC16513 Amylin 37개의 아미노산으로 구성된 폴리펩타이드인 아밀린은 신진대사와 포도당 항상성에 독특한 역할을 하는 인슐린과 함께 분비되는 췌장 호르몬입니다. Amylin  Chemical Structure
  45. GC13253 Anamorelin A small molecule agonist of GHS-R1a Anamorelin  Chemical Structure
  46. GC35337 Anamorelin Fumarate Anamorelin Fumarate는 FLIPR 분석에서 EC50 값이 0.74nM인 새로운 그렐린 수용체 작용제입니다. Anamorelin Fumarate  Chemical Structure
  47. GC35338 Anamorelin hydrochloride Anamorelin(RC-1291) 염산염은 FLIPR 분석에서 EC50 값이 0.74nM인 강력한 그렐린 수용체 작용제입니다. Anamorelin hydrochloride  Chemical Structure
  48. GC35339 Anandamide An immune modulator in the central nervous system Anandamide  Chemical Structure
  49. GC32582 Ancarolol Ancarolol은 베타 아드레날린성 차단제입니다. Ancarolol  Chemical Structure
  50. GC62843 Angiopeptin TFA 소마토스타틴의 고리형 옥타펩티드 유사체인 안지오펩틴 TFA는 IC50 값이 각각 0.26nM 및 6.92nM인 약한 sst2/sst5 수용체 부분 작용제입니다. Angiopeptin TFA  Chemical Structure
  51. GP10077 Angiotensin (1-7)

    Ang-(1-7) (H - Asp - Arg - Val - Tyr - Ile - His - Pro - OH)는 내인성 펩타이드 단편으로, Ang I 또는 Ang II를 각각 endo- 또는 carboxy-peptidase를 통해 생산할 수 있습니다[1].

    Angiotensin (1-7)  Chemical Structure
  52. GC61496 Angiotensin (1-7) (acetate) 안지오텐신 1-7(Ang-(1-7)) 아세테이트는 심장 세포에서 항염증 및 항섬유증 활성으로 인해 심장 보호 역할을 하는 레닌-안지오텐신 시스템(RAS)의 내인성 헵타펩티드입니다. Angiotensin (1-7) (acetate)  Chemical Structure
  53. GA20760 Angiotensin A (1-7) 혈관 활성 펩티드인 레닌-안지오텐신 시스템(RAS)의 구성원인 안지오텐신 A(1-7)는 G 단백질 결합 수용체 MrgD의 내인성 리간드입니다. Angiotensin A (1-7)  Chemical Structure
  54. GC12671 Angiotensin Fragment 1-7 (acetate) type 1 angiotensin II receptor agonist Angiotensin Fragment 1-7 (acetate)  Chemical Structure
  55. GC61952 Angiotensin I/II (1-6) (TFA) 안지오텐신 I/II(1-6) TFA는 아미노산 1-6을 포함하고 안지오텐신 I/II 펩티드에서 전환됩니다. Angiotensin I/II (1-6) (TFA)  Chemical Structure
  56. GC35351 Angiotensin II (1-4), human 안지오텐신 II(1-4), 인간은 안지오텐신 전환 효소(ACE)에 의해 AT I에서 생성되는 내인성 펩타이드입니다. Angiotensin II (1-4), human  Chemical Structure
  57. GC35352 Angiotensin II (3-8), human 안지오텐신 II(3-8), 인간은 안지오텐신 AT1 수용체에서 덜 효과적인 작용제입니다. Angiotensin II (3-8), human  Chemical Structure
  58. GC35353 Angiotensin II (3-8), human TFA 안지오텐신 II(3-8), 인간(TFA)은 안지오텐신 AT1 수용체에서 덜 효과적인 작용제입니다. Angiotensin II (3-8), human TFA  Chemical Structure
  59. GC42810 Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse) 안지오텐신 II(5-8)(인간, 쥐, 마우스)는 펩티드 혈관수축제 안지오텐신 II의 내인성 C-말단 단편입니다. Angiotensin II (5-8) (human, rat, mouse)  Chemical Structure
  60. GC35354 Angiotensin II 5-valine 안지오텐신 II 5-발린은 안지오텐신 수용체의 작용제입니다. Angiotensin II 5-valine  Chemical Structure
  61. GC60584 Angiotensin II human acetate 안지오텐신 II 인간(안지오텐신 II) 아세테이트는 혈관수축제이며 레닌/안지오텐신 시스템의 주요 생리활성 펩티드입니다. Angiotensin II human acetate  Chemical Structure
  62. GC62844 Angiotensin II human TFA 안지오텐신 II 인간(안지오텐신 II) TFA는 혈관수축제이자 레닌/안지오텐신 시스템의 주요 생리활성 펩티드입니다. Angiotensin II human TFA  Chemical Structure
  63. GC35355 Angiotensin III Angiotensin III  Chemical Structure
  64. GP10110 Angiotensin III (human, mouse) An agonist at AT1 and AT2 receptors Angiotensin III (human, mouse)  Chemical Structure
  65. GC35356 Angiotensin III TFA Angiotensin III TFA  Chemical Structure
  66. GC66025 Angiotensin III, human, mouse TFA 안지오텐신 III, 인간, 마우스(TFA)는 안지오텐신이다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Angiotensin III, human, mouse TFA  Chemical Structure
  67. GC17736 Anisodamine

    α1-아드레노수용체의 약한 안타고니스트

    Anisodamine  Chemical Structure
  68. GC60049 Anisodamine hydrobromide belladonna 알칼로이드인 Anisodamine hydrobromide(6-Hydroxyhyoscyamine hydrobromide)는 비-아형 선택적 무스카린성 및 니코틴성 콜린 수용체 길항제입니다. Anisodamine hydrobromide  Chemical Structure
  69. GC15030 ANQ 11125 ANQ 11125는 pKd가 8.24인 강력하고 선택적인 motilin 길항제입니다. ANQ 11125  Chemical Structure
  70. GC16159 ANR 94 ANR 94는 강력하고 선택적인 아데노신 A2A 수용체(AA2AR) 길항제로, hAA2AR에 대해 Ki가 46nM입니다. ANR 94  Chemical Structure
  71. GC31207 Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 안소팍신 염산염(LY03005)(LY03005; LPM570065)은 삼중 재흡수 억제제입니다. 세로토닌, 도파민 및 노르에피네프린 재흡수를 각각 723, 491 및 763 nM의 IC50 값으로 억제합니다. Ansofaxine hydrochloride (LY03005)  Chemical Structure
  72. GC15253 Antalarmin hydrochloride 안탈라민(염산염)은 1nM의 Ki를 갖는 비펩타이드성 코르티코트로핀 방출 호르몬 수용체 1(CRHR1) 길항제입니다. Antalarmin hydrochloride  Chemical Structure
  73. GC42817 Antileukinate hexapeptide인 Antileukinate는 CXC-chemokine 수용체(CXCR)의 강력한 억제제입니다. Antileukinate  Chemical Structure
  74. GC35361 Antineoplaston A10 인체에서 자연적으로 발생하는 물질인 Antineoplaston A10은 신경교종, 림프종, 성상세포종 및 유방암의 치료를 위한 잠재적인 Ras 억제제입니다. Antineoplaston A10  Chemical Structure
  75. GC16842 Antisauvagine-30 Antisauvagine-30(aSvg-30)은 마우스 CRF2β 및 쥐 CRF1 수용체에 대해 각각 1.4nM 및 153.6nM의 Kd 값을 갖는 강력하고 경쟁적이며 선택적인 CRF2 수용체 길항제입니다. Antisauvagine-30  Chemical Structure
  76. GC38886 Antisauvagine-30 TFA Antisauvagine-30 TFA(aSvg-30 TFA)는 강력하고 선택적이고 경쟁력 있는 CRF2 수용체 펩티드 길항제입니다. Antisauvagine-30 TFA  Chemical Structure
  77. GC35364 AP5 AP5는 내인성 리간드(AgoPAM)의 양성 알로스테릭 조절을 갖는 강력한 경구 활성 및 선택적 GPR40 수용체 작용제입니다. AP5  Chemical Structure
  78. GC31134 AP521 AP521은 IC50이 94nM인 인간 5-HT1A 수용체의 작용제입니다. AP521  Chemical Structure
  79. GC16688 APC 366 APC 366은 비만 세포 트립타제의 선택적 억제제(Ki=7.1μM)입니다. APC 366  Chemical Structure
  80. GC19033 APD597 APD597은 hGPR119에 대해 EC50이 46nM인 제2형 당뇨병 치료를 위한 GPR119 작용제입니다. APD597  Chemical Structure
  81. GC12738 APD668 APD668은 G-단백질 결합 수용체 GPR119의 강력하고 선택적이며 경구 활성 작용제이며, hGPR119 및 rGPR119에 대해 각각 EC50이 2.7nM 및 33nM입니다. APD668  Chemical Structure
  82. GC10284 Apelin-13

    Apelin-13는 G 단백질 결합 수용체 APJ의 리간드로 알려진 펩타이드입니다.

    Apelin-13  Chemical Structure
  83. GC10961 Apelin-17 (human, bovine) Apelin-17(인간, 소)은 내인성 고아 G 단백질 결합 수용체 APJ 작용제입니다. Apelin-17 (human, bovine)  Chemical Structure
  84. GC16715 Apelin-36 (human) Apelin-36(인간)은 20nM의 EC50을 갖는 내인성 고아 G 단백질 결합 수용체 APJ 작용제입니다. Apelin-36 (human)  Chemical Structure
  85. GC10308 Apelin-36 (rat, mouse) Apelin-36(쥐, 쥐)은 내인성 고아 G 단백질 결합 수용체 APJ 작용제입니다. Apelin-36 (rat, mouse)  Chemical Structure
  86. GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602)(AK 602)는 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc (AK 602)  Chemical Structure
  87. GC62610 Aplaviroc hydrochloride SDP 유도체인 Aplaviroc(AK 602) 염산염은 CCR5 길항제이며, HIV-1Ba-L, HIV-1JRFL 및 HIV-1MOKW에 대해 IC50이 0.1-0.4nM입니다. Aplaviroc hydrochloride  Chemical Structure
  88. GC33702 APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) APNEA(N6-[2-(4-아미노페닐)에틸]아데노신)(N6-[2-(4-아미노페닐)에틸]아데노신)는 강력한 비선택적 A3 아데노신 수용체 작용제입니다. APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine)  Chemical Structure
  89. GC15200 Aprepitant Aprepitant(MK-0869)는 Kd가 86pM인 선택적 고친화성 뉴로키닌 1 수용체 길항제입니다. Aprepitant  Chemical Structure
  90. GC68320 Aprocitentan D4 Aprocitentan D4  Chemical Structure
  91. GC14944 AR 231453 AR 231453은 강력하고 구체적이며 경구로 이용 가능한 GPR119 작용제입니다. AR 231453  Chemical Structure
  92. GC31291 AR-A 2 (AR-A 000002) AR-A 2(AR-A 000002)는 선택적 5-HT1B 수용체 길항제로서 기니피그 피질 5HT1B/1D 및 재조합 기니피그 5-HT1B 수용체(Ki=0.24 및 0.47 nM)에 대해 높은 친화성을 갖고 10배 기니피그 5-HT1D 수용체(Ki, 5nM)에 대한 낮은 친화도, 기니피그 5-HT1B 수용체에 대해 4.5nM의 EC50을 나타냄; AR-A 2(AR-A 000002)는 우울증과 불안 연구에 사용할 수 있습니다. AR-A 2 (AR-A 000002)  Chemical Structure
  93. GC50081 AR-C 118925XX Selective and competitive P2Y2 antagonist AR-C 118925XX  Chemical Structure
  94. GC12914 AR-C 66096 tetrasodium salt P2Y12 antagonist,potent and selective AR-C 66096 tetrasodium salt  Chemical Structure
  95. GC11955 AR-M 1896 Selective GAL2 agonist AR-M 1896  Chemical Structure
  96. GC42831 AR420626

    Free fatty acid receptor 3 (FFAR3; GPR41) is a G protein-coupled receptor activated by short chain fatty acids (SCFAs).

    AR420626  Chemical Structure
  97. GC18435 Arachidonoyl 2'-Chloroethylamide A potent and selective CB1 receptor agonist Arachidonoyl 2'-Chloroethylamide  Chemical Structure
  98. GC16826 Arachidonoyl amide CB1 receptor agonist Arachidonoyl amide  Chemical Structure
  99. GC18097 Arachidonoyl Serinol CB1 receptor agonist Arachidonoyl Serinol  Chemical Structure
  100. GC11849 Arachidonyl serotonin 아라키도닐 세로토닌(아라키도닐 세로토닌, AA-5-HT)은 IC50 값이 1~12 μ인 강력한 지방산 아미드 가수분해효소(FAAH) 억제제입니다. Arachidonyl serotonin  Chemical Structure
  101. GC35381 Arborine Arborine은 아세틸콜린의 말초 작용을 억제하여 혈압을 떨어뜨립니다. Arborine  Chemical Structure

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