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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC60593 Arbutamine 알부타민은 속효성, 강력하고 비선택적인 β-아드레날린 수용체 작용제입니다. Arbutamine Chemical Structure
  3. GC10965 ARC 239 dihydrochloride ARC 239 dihydrochloride는 α2B-아드레날린 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. ARC 239 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC10264 Arecoline hydrobromide muscarinic acetylcholine receptor agonist Arecoline hydrobromide Chemical Structure
  5. GC42851 Arformoterol (tartrate) Aformoterol is the (R,R)-enantiomer of the β2-adrenergic receptor (β2-AR) agonist formoterol. Arformoterol (tartrate) Chemical Structure
  6. GC30764 Argipressin (Vasopressin)

    Argipressin (Vasopressin) (Arg8-vasopressin)은 V1, V2, V3-vascular arginine vasopressin receptor에 결합하며, A7r5 쥐 대동맥 매끄러운 근육 세포에서 V1의 Kd 값은 1.31 nM입니다.

     Argipressin (Vasopressin) Chemical Structure
  7. GC10117 Aripiprazole 비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다. Aripiprazole Chemical Structure
  8. GC35386 Aripiprazole D8 Aripiprazole D8 Chemical Structure
  9. GC68687 Aripiprazole-d8

    Aripiprazole-d8는 아리피프라졸의 덴서 대체물입니다.

     Aripiprazole-d8 Chemical Structure
  10. GC11201 ARM1 ARM1(4BSA)은 강력한 아미노펩티다제 및 에폭사이드 가수분해효소 억제제입니다. ARM1은 IC50 7.61μM으로 아미노펩티다제 억제 활성을 나타내고 IC50 12.4μM으로 에폭사이드 가수분해효소 억제 활성을 나타냅니다. ARM1 Chemical Structure
  11. GC38887 Arotinolol Arotinolol은 비선택적 α/β-아드레날린 수용체 차단제이자 혈관 확장 β-차단제입니다. Arotinolol Chemical Structure
  12. GC34114 ARS-1323 ARS-1620의 라세미체인 ARS-1323은 특허 WO 2015054572 A1에서 추출한 돌연변이 K-ras G12C의 신규 억제제이다. ARS-1323 Chemical Structure
  13. GC65480 ARS-1323-alkyne 스위치-II 포켓(S-IIP) 억제제인 ARS-1323-알킨은 살아있는 세포에서 KRASG12C 뉴클레오타이드 상태의 구조적 특이적 화학적 리포터입니다. ARS-1323-alkyne Chemical Structure
  14. GC34055 ARS-1620 ARS-1620은 바람직한 약동학을 가진 회전장애 이성질체 선택적 KRASG12C 억제제입니다. ARS-1620 Chemical Structure
  15. GC34091 ARS-1630 ARS-1620의 덜 활성인 거울상 이성질체인 ARS-1630은 특허 WO 2015054572 A1에서 추출한 돌연변이 K-ras G12C의 신규 억제제입니다. ARS-1630 Chemical Structure
  16. GC19037 ARS-853 ARS-853은 2.5μM의 IC50을 갖는 세포 활성, 선택적, 공유 KRAS G12C 억제제입니다. ARS-853은 GDP-결합 종양단백질에 결합하고 활성화를 방지함으로써 돌연변이 KRAS-유도 신호전달을 억제한다. ARS-853 Chemical Structure
  17. GC10205 Arvanil 아르바닐은 바닐로이드 수용체 1(VR1) 및 칸나비노이드 1(CB1)에 대한 리간드입니다. Arvanil Chemical Structure
  18. GC12018 AS 1269574 AS 1269574는 인간 GPR119를 발현하는 HEK293 세포에서 EC50이 2.5μM인 강력한 경구용 GPR119 작용제입니다. AS 1269574 Chemical Structure
  19. GC17525 AS 19 AS 19는 IC50 값이 0.83 nM이고 Ki가 0.6 nM인 강력한 선택적 5-HT7 수용체 작용제입니다. AS 19 Chemical Structure
  20. GC11467 AS 2034178 특정 경구 활성 GPR40 작용제인 AS 2034178은 포도당 의존성 인슐린 분비 향상을 나타냅니다. AS 2034178 Chemical Structure
  21. GC31774 AS-35 AS-35는 류코트리엔의 경구 효과적이고 강력하며 선택적인 길항제로, 각각 IC50 값이 8 nM, 4 nM 및 3 nM으로 LTC4, LTD4 및 LTE4로 유발된 회장 수축을 길항하고 항알레르기 활성을 가지고 있습니다. AS-35 Chemical Structure
  22. GC31904 AS2717638 AS2717638은 hLPA5에 대해 IC50이 38nM인 경구 활성 및 선택적 리소포스파티딘산 수용체 5(LPA5) 길항제입니다. AS2717638 Chemical Structure
  23. GC31702 Asapiprant (S-555739) Asapiprant(S-555739)는 Ki가 0.44nM인 강력하고 선택적인 DP1 수용체 길항제입니다. Asapiprant (S-555739) Chemical Structure
  24. GC11824 Asenapine 비정형 항정신병제인 아세나핀(Org 5222)은 세로토닌 수용체(pKi: 8.4-10.5), 아드레날린 수용체(pKi: 8.9-9.5), 도파민 수용체(pKi: 8.9-9.4) 및 히스타민 수용체 8.2--의 길항제입니다. 9.0). Asenapine Chemical Structure
  25. GC63819 Asenapine maleate Asenapine maleate는 각각 Ki 값이 0.03-4.0nM, 1.3nM인 5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 및 D2 길항제이며 항정신병제입니다. Asenapine maleate Chemical Structure
  26. GC31870 ASP-4058 ASP-4058은 스핑고신 1-인산염 수용체 1 및 5(S1P1 및 S1P5)에 대한 차세대 선택적 경구 생리활성 작용제로서, 유리한 안전성 프로필로 설치류 실험적 자가면역 뇌척수염을 개선합니다. ASP-4058 Chemical Structure
  27. GC62851 ASP-4058 hydrochloride ASP-4058 염산염은 스핑고신 1-인산염 수용체 1 및 5(S1P1 및 S1P5)에 대한 차세대 선택적 경구 활성 작용제이며, 유리한 안전성 프로필로 설치류 실험적 자가면역 뇌척수염을 개선합니다. ASP-4058 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC64341 ASP2453 ASP2453은 강력하고 선택적이고 공유적인 KRAS G12C 억제제입니다. ASP2453은 40nM의 IC50 값으로 KRAS G12C와 Raf 사이의 Son of Sevenless(SOS) 매개 상호작용을 억제합니다. ASP2453 Chemical Structure
  29. GC35409 ASP6432 ASP6432는 인간 LPA1 및 쥐 LPA1에 대해 각각 11nM 및 30nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 유형 1 리소포스파티딘산 수용체(LPA1) 길항제입니다. ASP6432 Chemical Structure
  30. GC16216 Asterric Acid ETA receptor inhibitor Asterric Acid Chemical Structure
  31. GC16218 Astressin 아스트레신은 강력한 코르티코트로핀 방출 인자(CRF) 길항제입니다. Astressin Chemical Structure
  32. GC15720 Astressin 2B

    Astressin 2B is selective and potent antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) (IC50 values are 1.3 and > 500 nM for CRF2 and CRF1 respectively) that antagonizes CRF2-mediated inhibition of gastric emptying.

     Astressin 2B Chemical Structure
  33. GC16807 AT 1015 Long-acting 5-HT2A antagonist AT 1015 Chemical Structure
  34. GC10994 ATC 0065

    MCH1 antagonist,potent and selective

     ATC 0065 Chemical Structure
  35. GC10700 ATC 0175 hydrochloride ATC 0175 염산염은 각각 MCH1R, MCH2R에 대해 IC50이 13.5, >10000 nM인 강력한 선택적 경구 활성 멜라닌 농축 호르몬 1 수용체 길항제입니다. ATC 0175 hydrochloride Chemical Structure
  36. GC14711 ATI-2341 ATI-2341은 C-X-C 케모카인 수용체 유형 4(CXCR4)의 강력하고 기능적으로 선택적인 알로스테릭 작용제로서 Gα13보다 Gαi 활성화를 선호하는 편향 리간드로 기능합니다. ATI-2341 Chemical Structure
  37. GC38541 ATI-2341 TFA ATI-2341은 C-X-C 케모카인 수용체 유형 4(CXCR4)의 강력하고 기능적으로 선택적인 알로스테릭 작용제로서 Gα13보다 Gαi 활성화를 선호하는 편향 리간드로 기능합니다. ATI-2341 TFA Chemical Structure
  38. GC30791 Atipamezole (MPV 1248) 아티파메졸(MPV 1248)(MPV 1248)은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole (MPV 1248) Chemical Structure
  39. GC16106 Atipamezole hydrochloride Atipamezole(MPV-1248) 염산염은 Ki가 1.6nM인 강력한 α2-아드레날린 수용체 길항제입니다. Atipamezole hydrochloride Chemical Structure
  40. GC12194 Atosiban

    옥시토신 및 바소프레신 수용체의 혼합적인 상대제

     Atosiban Chemical Structure
  41. GC39849 Atosiban acetate 아토시반 아세테이트(RW22164 아세테이트, RWJ22164 아세테이트)는 노나펩티드 경쟁적 바소프레신/옥시토신 수용체 길항제이며 데스아미노-옥시토신 유사체입니다. Atosiban acetate Chemical Structure
  42. GC46893 Atranorin 아트라노린은 이끼 이차 대사 산물입니다. 아트라노린은 AP-1, Wnt 및 STAT 신호 전달에 영향을 미치고 RhoGTPase 활성을 억제하여 폐암 세포 운동성과 종양 형성을 억제합니다. Atranorin Chemical Structure
  43. GC35424 Atrasentan Atrasentan(ABT-627)은 ETA에 대해 IC50이 0.0551nM인 엔도텔린 수용체 길항제입니다. Atrasentan Chemical Structure
  44. GC11783 Atrasentan hydrochloride Atrasentan hydrochloride Chemical Structure
  45. GC11314 Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) 심방 나트륨 이뇨 인자(1-28)(쥐)는 쥐에서 ANP의 주요 순환 형태이며 농도 의존적 방식으로 안지오텐신 II(Ang II)로 자극된 엔도텔린-1 분비를 강력하게 억제합니다. Atrial natriuretic factor (1-28) (rat) Chemical Structure
  46. GC34023 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), 인간, 돼지 (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine)는 인간의 심장에서 정상적으로 생성 및 분비되는 28-아미노산 호르몬입니다. 심장 손상 및 기계적 신장에 대한 반응. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Chemical Structure
  47. GC34025 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), 인간, 돼지 아세테이트 (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate)는 28-아미노산 호르몬으로 정상적으로 생성되고 분비됩니다. 심장 손상 및 기계적 스트레칭에 대한 반응으로 인간의 심장. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate Chemical Structure
  48. GC35426 Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA ANP(Atrial Natriuretic Peptide)(1-28), 쥐(TFA)는 쥐에서 ANP의 주요 순환 형태이며 농도 의존적 방식으로 안지오텐신 II(Ang II) 자극 엔도텔린-1 분비를 강력하게 억제합니다. Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat TFA Chemical Structure
  49. GC16526 Atropine

    MAChRs (Muscarinic Acetylcholine Receptors) 억제제

     Atropine Chemical Structure
  50. GC35427 Atropine methyl bromide 무스카린 수용체(mAChR) 길항제인 아트로핀 메틸 브로마이드(Atropine methyl bromide)는 아트로핀의 4차 암모늄염이며 안과 검사 중 동공 확장을 위한 산동제입니다. Atropine methyl bromide Chemical Structure
  51. GC35428 Atropine sulfate 아트로핀(트로핀 트로페이트) 황산염은 인간 mAChR M4 및 닭 mAChR M4에 대해 IC50 값이 각각 0.39 및 0.71nM인 경쟁적 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Atropine sulfate Chemical Structure
  52. GC63827 Atropine sulfate monohydrate 아트로핀(트로핀 트로페이트) 황산염 일수화물은 항근시 효과가 있는 광범위하고 경쟁력 있는 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Atropine sulfate monohydrate Chemical Structure
  53. GC65389 Auglurant Auglurant(VU0424238)는 IC50 값이 11nM(쥐)이고 IC50 값이 14nM(인간)인 새로운 선택적 mGlu5 길항제입니다. Auglurant Chemical Structure
  54. GC12065 AVE 0991 AVE 0991은 비펩티드 및 경구 활성 안지오텐신-(1-7) 수용체 작용제이며 IC50이 21nM입니다. AVE 0991 Chemical Structure
  55. GC17686 AVE 0991 sodium salt AVE 0991 나트륨 염은 비펩타이드성 및 경구 활성 Ang-(1-7) 수용체 Mas 작용제입니다. AVE 0991 sodium salt Chemical Structure
  56. GC14115 AVE-1625 AVE-1625(AVE1625)는 경구 활성 CB1 수용체 길항제입니다. AVE-1625 Chemical Structure
  57. GC19032 AVex-73 hydrochloride AVex-73 염산염은 IC50이 860nM인 Sigma-1 수용체 작용제입니다. AVex-73 hydrochloride Chemical Structure
  58. GC30907 AVN-492 AVN-492는 5-HT6R(Ki=91pM)에 대한 피코몰 친화도를 갖는 매우 특이적이고 고도로 선택적인 길항제입니다. AVN-492 Chemical Structure
  59. GC11405 Avosentan Avosentan Chemical Structure
  60. GC50655 AZ 10397767 AZ 10397767 Chemical Structure
  61. GC46092 AZ 12216052 AZ 12216052는 mGluR8 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR8이 망막 신경절 세포에 대한 신호 입력을 조절하는 데 도움이 됩니다. AZ 12216052 Chemical Structure
  62. GC50578 AZ 1729 AZ 1729는 직접적인 알로스테릭 작용제 및 양성 알로스테릭 조절제로 작용하는 강력한 유리 지방산 2 수용체(FFA2) 활성제입니다. AZ 1729 Chemical Structure
  63. GC31456 AZ-1355 AZ-1355는 생체 내에서 혈소판 응집을 억제하고 시험관 내에서 프로스타글란딘 I2/트롬복산 A2 비율을 높이는 효과적인 지질 저하 화합물입니다. AZ-1355 Chemical Structure
  64. GC18152 AZ-3451 AZ-3451은 IC50이 23nM인 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 길항제입니다. AZ-3451 Chemical Structure
  65. GC65213 AZ084 AZ084는 Ki가 0.9nM인 강력한 선택적 알로스테릭 및 경구 활성 CCR8 알로스테릭 길항제입니다. AZ084 Chemical Structure
  66. GC60611 AZ12672857 AZ12672857은 EphB4(IC50=1.3nM) 및 Src 키나제의 경구 활성 억제제입니다. AZ12672857은 c-Src 형질감염된 3T3 세포(IC50=2nM)의 증식의 우수한 억제 및 형질감염 CHO-K1 세포(IC50=9nM)에서 EphB4의 자가인산화를 나타낸다. AZ12672857 Chemical Structure
  67. GC15687 Azasetron HCl 벤즈아미드 유도체인 아자세트론(Y-25130) 염산염은 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 길항제입니다. Azasetron HCl Chemical Structure
  68. GC35446 AZD 2066 AZD 2066은 mGluR5의 선택적, 경구 활성 및 뇌 침투성 길항제입니다. AZD 2066 Chemical Structure
  69. GC60614 AZD 2066 hydrate AZD 2066 수화물은 mGluR5의 선택적 경구 활성 및 뇌 침투 길항제입니다. AZD 2066 hydrate Chemical Structure
  70. GC31233 AZD 9272 AZD 9272는 뇌 침투제 mGluR5 길항제입니다. AZD 9272 Chemical Structure
  71. GC63284 AZD-4818 AZD-4818은 케모카인 CCR1의 강력한 길항제입니다. AZD-4818 Chemical Structure
  72. GC32707 AZD-5069 AZD-5069는 암 치료에 사용되는 강력한 CXCR2 케모카인 수용체 길항제입니다. AZD-5069 Chemical Structure
  73. GC64274 AZD-5672 AZD-5672는 경구 활성, 강력 및 선택적 CCR5 길항제입니다(IC50=0.32nM). AZD-5672 Chemical Structure
  74. GC31097 AZD-8529 AZD-8529는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6, 7에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. , 및 8개의 하위 유형. AZD-8529 Chemical Structure
  75. GC60065 AZD-8529 mesylate AZD-8529 메실레이트는 EC50이 285nM인 mGluR2의 강력하고 고도로 선택적이고 경구 생체이용 가능한 양성 알로스테릭 조절제이며 mGluR1, 3, 4, 5, 6에서 20-25M에서 양성 알로스테릭 조절제 반응을 나타내지 않습니다. 7 및 8 하위 유형. AZD-8529 mesylate Chemical Structure
  76. GC14956 AZD1283 AZD1283은 결합 IC50이 11nM이고 GTPγS IC50이 25nM인 강력한 P2Y12 수용체 길항제입니다. AZD1283 Chemical Structure
  77. GC62855 AZD1940 AZD1940은 인간 CB1R 및 CB2R에 대해 각각 pKi 값이 7.93 및 9.06인 경구 활성, 고친화성 칸나비노이드 CB1/CB2 수용체 작용제입니다. AZD1940 Chemical Structure
  78. GC31643 AZD1979 AZD1979는 IC50이 ~12nM인 멜라닌 농축 호르몬 수용체 1(MCHr1) 길항제입니다. AZD1979 Chemical Structure
  79. GC12434 AZD1981 AZD1981은 강력하고 선택적인 CRTh2 길항제입니다. 높은 효능으로 인간 재조합 DP2에서 방사성 표지된 PGD2를 대체합니다(pIC50 = 8.4). AZD1981 Chemical Structure
  80. GC31662 AZD2098 AZD2098은 천식 연구에 사용되는 인간, 쥐, 마우스 및 개에 대해 각각 pIC50이 7.8, 8.0, 8.0 및 7.6인 강력하고 선택적인 CC-케모카인 수용체 4(CCR4) 억제제입니다. AZD2098 Chemical Structure
  81. GC60615 AZD2423 AZD2423은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 비경쟁적 CCR2 케모카인 수용체 음성 알로스테릭 조절제입니다. AZD2423 Chemical Structure
  82. GC32585 AZD2906 AZD2906은 선택적 글루코코르티코이드 수용체(GR) 작용제로서 쥐의 골수에서 소핵화된 미성숙 적혈구를 증가시킵니다. AZD2906 Chemical Structure
  83. GC19049 AZD4635 AZD4635(HTL1071)는 강력하고 선택적이며 경구 활성인 아데노신 A2A 수용체(A2AR) 길항제입니다. AZD4635는 1.7nM의 Ki로 인간 A2AR에 결합하고 다른 아데노신 수용체에 비해 >30배 선택성을 나타냅니다. AZD4635 Chemical Structure
  84. GC64312 AZD4721 AZD4721(RIST4721)은 산성 CXC 케모카인 수용체 2(CXCR2)의 강력한 경구 활성 길항제입니다. AZD4721 Chemical Structure
  85. GC64949 AZD5423 AZD5423은 흡입형, 강력하고 선택적인 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체(GR) 조절제(SGRM)입니다. AZD5423 Chemical Structure
  86. GC19051 AZD7594 AZD7594는 IC50이 0.9nM인 강력한 선택적 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체 조절제입니다. AZD7594 Chemical Structure
  87. GC31653 AZD8797 AZD8797(KAND567)은 인간 CX3CR1 수용체의 알로스테릭 비경쟁적 및 경구 활성 길항제입니다. CX3CR1과 CXCR2를 각각 3.9 및 2800nM의 Ki로 길항합니다. AZD8797 Chemical Structure
  88. GC31894 AZD9567 AZD9567(화합물 15)은 IC50이 3.8nM인 강력한 경구 활성, 비스테로이드성 및 선택적 글루코코르티코이드 수용체 조절제(SGRM)입니다. AZD9567 Chemical Structure
  89. GC13277 Azilsartan Azilsartan(TAK-536)은 경구 활성, 강력, 선택적 및 특이적 안지오텐신 II 유형 1 수용체(AT1) 길항제입니다. Azilsartan Chemical Structure
  90. GC35452 Azilsartan D5 Azilsartan D5(TAK-536 D5)는 Azilsartan(TAK-536)으로 표지된 중수소로, 특이적이고 강력한 안지오텐신 II 1형 수용체 길항제입니다. Azilsartan D5 Chemical Structure
  91. GC11407 Azilsartan Medoxomil Azilsartan medoxomil(TAK 491)은 IC50이 0.62nM인 경구 투여 안지오텐신 II 수용체 1형 길항제로 성인 본태성 고혈압의 치료에 사용됩니다. Azilsartan Medoxomil Chemical Structure
  92. GC10642 Azilsartan medoxomil monopotassium 아질사르탄 메독소밀 모노칼륨은 IC50이 0.62nM인 경구 투여 안지오텐신 II 수용체 1형 길항제로 성인 본태성 고혈압의 치료에 사용됩니다. Azilsartan medoxomil monopotassium Chemical Structure
  93. GC66468 Azilsartan mepixetil Azilsartan mepixetil은 안지오텐신 II 수용체의 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 더 강하고 긴 혈압 효과, 더 자명하고 더 오래 지속되는 심박수 강하 효과 및 높은 안전성을 가지고 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 심장 및 신장 기능에 이상적인 보호 효과를 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Azilsartan mepixetil은 고혈압, 만성 심부전 및 당뇨병성 신장병에 대한 연구 가능성이 있습니다(특허 CN107400122A에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Azilsartan mepixetil Chemical Structure
  94. GC66440 Azilsartan mopivabil Azilsartan mopivabil은 안지오텐신 II 수용체의 강력한 길항제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Azilsartan mopivabil Chemical Structure
  95. GC31430 AZP-531 AZP-531은 혈당 조절을 개선하고 체중을 줄이도록 설계된 비아실화 그렐린의 유사체입니다. AZP-531 Chemical Structure
  96. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  97. GC14514 B-HT 933 dihydrochloride 아제프록솔(B-HT 933) 이염산염은 α 2A-셉트, 𕞋에 대해 pKis가 8.3, 7.6 및 7.5인 강력하고 선택적인 알파 2-아드레날린 수용체 작용제입니다. B-HT 933 dihydrochloride Chemical Structure
  98. GC50215 BA 1 BA 1은 봄베신(BB) 수용체 패밀리에 대한 강력한 작용제입니다. BA 1 Chemical Structure
  99. GC60619 BA 1 TFA BA 1 TFA는 봄베신(BB) 수용체 패밀리에 대한 강력한 작용제입니다. BA 1 TFA Chemical Structure
  100. GC17201 BAF312 (Siponimod) BAF312(Siponimod)(BAF-312)는 경구 활성 및 선택적 스핑고신-1-인산(S1P) 수용체 조절제입니다. BAF312 (Siponimod) Chemical Structure
  101. GC25120 Balixafortide (POL6326) Balixafortide (POL6326) Chemical Structure

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