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GPCR/G protein

Products for  GPCR/G protein

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC31974 A2B receptor antagonist 1 A2B 수용체 길항제 1은 특허 WO 2009157938 A1 실시예 9B에서 추출된 강력한 A2B 아데노신 수용체 길항제이다. A2B receptor antagonist 1 Chemical Structure
  3. GC62820 A2B receptor antagonist 2 A2B 수용체 길항제 2(화합물 18)는 아데노신 수용체 A2B 길항제이며, rA1, rA2A 및 hA2B에 대해 Ki 값이 각각 2.30μM, 6.8μM 및 3.44μM입니다. A2B receptor antagonist 2 Chemical Structure
  4. GC32674 A81988 (Abbott81988) A81988(Abbott81988)은 강력하고 경쟁적이며 비펩타이드성인 지오텐신 AT1 수용체 길항제입니다. A81988 (Abbott81988) Chemical Structure
  5. GC41327 Aaptamine 해면 Aaptos aaptos에서 분리된 해면 알칼로이드인 Aaptamine은 α-adrenoceptor의 경쟁적 길항제로 p53과 독립적으로 p21 프로모터를 활성화합니다. Aaptamine Chemical Structure
  6. GC30993 AB-MECA AB-MECA는 고친화성 A3 아데노신 수용체 작용제이며, 재조합 A1 및 A3 수용체에 대해 고친화성입니다. AB-MECA Chemical Structure
  7. GC67702 Abanoquil Abanoquil Chemical Structure
  8. GC31055 Abaperidone 아바페리돈은 6.2 및 17 nM의 IC50을 갖는 5-HT2A 수용체 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다. Abaperidone Chemical Structure
  9. GC64356 Ablukast Ablukast(Ro 23-3544)는 특이적이고 활성인 류코트리엔 수용체 길항제입니다. Ablukast Chemical Structure
  10. GC12728 Abn-CBD GPR55 cannabinoid receptor agonist Abn-CBD Chemical Structure
  11. GC50125 ABP 688 ABP 688은 anKi가 1.7nM인 고친화성 인간 mGluR5 길항제입니다. ABP 688 Chemical Structure
  12. GC13416 ABT 702 dihydrochloride ABT 702 이염산염은 강력한 아데노신 키나제(AK) 억제제입니다(IC50\u003d1.7nM). ABT 702 dihydrochloride Chemical Structure
  13. GC50695 ABT 702 hydrochloride ABT 702 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC10097 AC 187 AC 187은 IC50이 0.48nM이고 Ki가 0.275nM인 강력한 경구 활성 아밀린 수용체 길항제입니다. AC 187 Chemical Structure
  15. GC50365 AC 265347 Biased allosteric modulator of calcium-sensing receptor (CaSR) AC 265347 Chemical Structure
  16. GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2는 CHO 세포(Kd=1.5nM)에서 형질감염된 ORL1에 대한 강력하고 부분적인 작용제이며 ORL1의 내인성 리간드로 작용합니다. Ac-RYYRIK-NH2 Chemical Structure
  17. GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2는 노시셉틴 수용체(NOP)에 대한 강력하고 선택적인 부분 작용제이며, [3H]Ac-RYYRWK-NH2는 0.071nM의 Kd로 쥐의 피질막 ORL1에 결합하지만 μ-, κ에 대한 친화력은 없습니다. - 또는 δ-오피오이드 수용체. Ac-RYYRWK-NH2 Chemical Structure
  18. GC30859 AC260584 AC260584는 pEC50이 7.6인 M1 무스카린 수용체 알로스테릭 작용제입니다. AC260584 Chemical Structure
  19. GC15522 Ac9-25 Annexin I의 N 말단 펩타이드인 Ac9-25는 포르밀 펩타이드 수용체(formyl peptide receptor, FPR) 작용제로 작용하여 FPR을 통해 호중구 NADPH 산화효소를 활성화시킨다. Ac9-25 Chemical Structure
  20. GC60552 Acebutolol D7 Acebutolol D7은 Acebutolol이라고 표시된 중수소입니다. Acebutolol D7 Chemical Structure
  21. GC13000 Acebutolol HCl Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다. Acebutolol HCl Chemical Structure
  22. GC64332 Aceclidine 아세클리딘은 M3 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 조절제입니다. Aceclidine Chemical Structure
  23. GC34143 Acefylline (Theophyllineacetic acid) 아세필린(테오필린아세트산)(테오필린아세트산), 크산틴 유도체는 아데노신 수용체 길항제입니다. 아세필린(테오필린아세트산)은 펩티딜아르기닌 탈이미나제(PAD) 활성화제입니다. 아세필린(테오필린아세트산)은 또한 기관지 확장제로서 쥐의 폐 cAMP 포스포디에스테라제 동종효소를 억제합니다. Acefylline (Theophyllineacetic acid) Chemical Structure
  24. GC62825 ACH-000143 ACH-000143은 강력하고 경구 활성인 멜라토닌 수용체 작용제이며 EC50 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.06nM 및 0.32nM입니다. ACH-000143 Chemical Structure
  25. GC15791 Acifran 항고지혈증제인 Acifran(AY 25712)은 GPR109A(HM74A) 및 GPR109B, 나이아신에 대한 고친화성 및 저친화성 수용체의 경구 활성 작용제입니다. Acifran Chemical Structure
  26. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다. Aclidinium Bromide Chemical Structure
  27. GC14036 ACPT-II metabotropic receptor antagonist ACPT-II Chemical Structure
  28. GC10623 ACS 67 analog of latanoprost (free acid),prostaglandin (PG) analog ACS 67 Chemical Structure
  29. GC16336 ACT 335827 ACT 335827은 선택적 경구 활성 뇌 침투성 오렉신 1형 수용체 길항제입니다. ACT 335827 Chemical Structure
  30. GC50142 ACT 462206 ACT 462206은 각각 60nM(오렉신 1) 및 11nM(오렉신 2)의 IC50을 갖는 경구 활성 및 강력한 이중 오렉신 1/오렉신 2 수용체 길항제입니다. ACT 462206 Chemical Structure
  31. GC13236 ACT-132577 ACT-132577(ACT-132577)은 마시텐탄의 주요 약리 활성 대사 산물입니다. ACT-132577 Chemical Structure
  32. GC35243 ACTH (1-14) TFA ACTH (1-14) TFA Chemical Structure
  33. GC35244 ACTH (1-17) TFA ACTH (1-17) TFA Chemical Structure
  34. GC12239 ACTH (1-39) ACTH(1-39)는 멜라노코르틴 수용체 작용제입니다. ACTH (1-39) Chemical Structure
  35. GC66383 ACTH (11-24) (acetate) ACTH(11-24)(아세테이트)는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 부신피질자극체의 단편이며 코르티솔 방출을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ACTH(11-24)는 중추 신경계 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ACTH (11-24) (acetate) Chemical Structure
  36. GC30547 ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) ACTH 1-14(Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14)는 코르티솔과 안드로겐 생산을 조절하는 부신피질 자극 호르몬의 단편입니다. ACTH 1-14 (Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-14) Chemical Structure
  37. GC31109 ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) 부신피질 자극 호르몬 유사체인 ACTH 1-17(α1-17-ACTH)은 Ki가 0.21nM인 강력한 인간 멜라노코르틴 1(MC1) 수용체 작용제입니다. ACTH 1-17 (α1-17-ACTH) Chemical Structure
  38. GC31954 ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) ACTH 11-24(부신피질자극호르몬(11-24))는 부신피질자극호르몬(ACTH) 수용체 길항제입니다. ACTH 11-24 (Adrenocorticotropic Hormone (11-24)) Chemical Structure
  39. GC19630 Adenosine 2′-monophosphate 아데노신 &2#8242;-일인산(2'-AMP)은 세포외 2',3'-CAMP에 의해 전환됩니다. Adenosine 2′-monophosphate Chemical Structure
  40. GC35248 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 아데노신 5'-일인산 일수화물은 아데노신 A1 수용체 작용제입니다. Adenosine 5'-monophosphate monohydrate Chemical Structure
  41. GC38733 Adenosine A1 receptor activator T62 아데노신 A1 수용체 활성제 T62는 아데노신 A1 수용체의 알로스테릭 인핸서이다. Adenosine A1 receptor activator T62 Chemical Structure
  42. GC38884 Adenosine amine congener 아데노신 아민 동족체(ADAC)는 선택적 A1 아데노신 수용체 작용제이며 소음 및 시스플라틴 유발 와우 손상을 개선할 수 있습니다. Adenosine amine congener Chemical Structure
  43. GC35249 Adenosine antagonist-1 아데노신 길항제-1은 아데노신 A3 수용체(AA3R) 길항제입니다. Adenosine antagonist-1 Chemical Structure
  44. GC35250 Adenosine deaminase 아데노신 디아미나제는 아데노신 및 2'-데옥시아데노신의 비가역적 탈아미노화를 각각 이노신 및 2'-데옥시이노신으로 촉매하는 효소입니다. Adenosine deaminase Chemical Structure
  45. GC16930 Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) inhibitor of adenosine kinase Adenosine Kinase Inhibitor (hydrate) Chemical Structure
  46. GC65901 Adenosine receptor antagonist 2 아데노신 수용체 길항제 2는 각각 1nM 및 3nM의 IC50을 갖는 경구 활성 A2a/A2b 아데노신 수용체 길항제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아데노신 수용체 길항제 2는 항종양 작용을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Adenosine receptor antagonist 2 Chemical Structure
  47. GC66007 Adenosine receptor antagonist 3 아데노신 수용체 길항제 3은 아데노신 수용체의 강력한 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8아데노신 수용체 길항제 3은 암 질환의 연구 가능성을 가지고 있습니다(특허 WO2019233994A1, 화합물 1에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Adenosine receptor antagonist 3 Chemical Structure
  48. GC10254 AdipoRon AdipoRon은 각각 1.8 및 3.1μM의 Kds로 AdipoR1 및 AdipoR2에 결합하는 경구 활성 및 특이적 AdipoR 작용제입니다. AdipoRon Chemical Structure
  49. GC35251 AdipoRon hydrochloride AdipoRon 염산염은 각각 1.8 및 3.1 μM의 Kds로 AdipoR1 및 AdipoR2에 결합하는 경구 활성 및 특이적 AdipoR 작용제입니다. AdipoRon hydrochloride Chemical Structure
  50. GC31322 Adomeglivant (LY2409021) Adomeglivant(LY2409021)(LY2409021)는 강력한 선택적 글루카곤 수용체(GluR) 알로스테릭 길항제입니다. Adomeglivant (LY2409021) Chemical Structure
  51. GC35252 Adoprazine Adoprazine(SLV313)은 복제된 h5-HT1A 수용체에서 pEC50이 9인 완전한 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Adoprazine Chemical Structure
  52. GC13814 Adrenalone HCl Decoyinine (Angustmycin A), a specific inhibitor of bacterial GMPS, has been isolated from Streptomyces . Adrenalone HCl Chemical Structure
  53. GC35254 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 부신피질 자극 호르몬(ACTH)(1-39), 쥐는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다. Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat Chemical Structure
  54. GC35255 Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA 부신피질자극호르몬(ACTH)(1-39), 쥐(TFA)는 강력한 멜라노코르틴 2(MC2) 수용체 작용제입니다. Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat TFA Chemical Structure
  55. GC10494 ADX-47273 ADX-47273은 글루타메이트(50nM) 반응 강화에 대해 EC50이 0.17μM인 강력한 선택적 뇌 침투 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제(PAM)입니다. ADX-47273 Chemical Structure
  56. GC30793 ADX88178 ADX88178은 인간 mGluR4에 대해 EC50이 4nM인 강력한 대사성 글루타메이트 수용체 4 양성 알로스테릭 조절제(mGluR4 PAM)입니다. ADX88178 Chemical Structure
  57. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116(AF-DX 116)은 토끼 말초 폐 및 쥐 심장에 대해 IC50 값이 각각 640nM 및 386nM인 선택적 및 경쟁적 M2 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. AF-DX 116 Chemical Structure
  58. GC19023 AF38469 AF38469는 330nM의 IC50 값을 갖는 선택적 경구 생체이용 소르틸린 억제제입니다. AF38469 Chemical Structure
  59. GC38586 AF40431 소르틸린의 첫 번째 보고된 소분자 리간드인 AF40431은 IC50이 4.4μM이고 Kd가 0.7μM입니다. AF40431 Chemical Structure
  60. GC15147 AG 045572 GnRH antagonist AG 045572 Chemical Structure
  61. GC11603 AG-041R gastrin/cholecystokinin-2 (CCKB) receptor antagonist AG-041R Chemical Structure
  62. GC30572 Aganepag (AGN 210937) Aganepag(AGN 210937)는 EC50이 0.19nM인 강력한 Prostanoid EP2 수용체 작용제이며 EP4 수용체에서 활성을 나타내지 않습니다. Aganepag (AGN 210937) Chemical Structure
  63. GC64435 Aganepag isopropyl Aganepag isopropyl(AGN-210961)은 EP2 작용제입니다. Aganepag isopropyl Chemical Structure
  64. GC64665 AGI-41998 AGI-41998은 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)의 강력한 억제제입니다. AGI-41998 Chemical Structure
  65. GC64635 AGI-43192 AGI-43192는 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2A(MAT2A)의 강력한 억제제입니다. AGI-43192 Chemical Structure
  66. GC16831 Agmatine sulfate Agmatine sulfate는 신경 전달 물질 시스템, 이온 채널 및 산화 질소 합성과 같은 여러 분자 표적에서 조절 작용을 발휘합니다. Agmatine sulfate Chemical Structure
  67. GC32599 AGN 192836 AGN 192836은 α2A, α2B 및 α2C 수용체에 대해 각각 8.7, 41 및 6.6 nM의 EC50을 갖는 강력하고 선택적인 α2 아드레날린 작용제입니다. AGN 192836 Chemical Structure
  68. GC31972 AGN 210676 (Simenepag) AGN 210676(Simenepag)는 특허 US20070203222A1, 화합물 실시예 23에서 추출한 선택적 프로스타글란딘 EP2 작용제이며 EC50이 5nM입니다. AGN 210676 (Simenepag) Chemical Structure
  69. GC40750 Agnuside Agnuside는 Vitex Negundo에서 분리된 화합물로, 항염증 활성과 함께 염증 유발 매개체 PGE2 및 LTB4를 하향 조절하고 사이토카인의 발현을 감소시킵니다. Agnuside Chemical Structure
  70. GC17981 Agomelatine Agomelatine(S-20098)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK-hMT2에 대해 각각 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM입니다. Agomelatine Chemical Structure
  71. GC35269 Agomelatine hydrochloride 아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  72. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  73. GC10197 AH 11110 hydrochloride α1B-AR ligand,subtype-selective AH 11110 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  75. GC14879 AH 6809 An EP and DP receptor antagonist AH 6809 Chemical Structure
  76. GC17753 AH 7614

    FFA4/GPR120 antagonist

     AH 7614 Chemical Structure
  77. GC10146 AHU-377(Sacubitril) AHU-377(Sacubitril)(AHU-377)은 5nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 NEP(neprilysin) 억제제입니다. AHU-377(Sacubitril) Chemical Structure
  78. GC35272 Ajmalicine Ajmalicine(Raubasine)은 α1-아드레날린 수용체를 우선적으로 차단하는 강력한 아드레날린 용해제입니다. Ajmalicine Chemical Structure
  79. GC32405 AL 082D06 (D06) AL 082D06(D06)은 Ki가 210nM인 선택적 비스테로이드성 글루코코르티코이드 수용체(GR) 길항제입니다. AL 082D06 (D06) Chemical Structure
  80. GC16895 AL 8810 AL 8810은 PGF2α의 11β-플루오로 유사체이며 PGF2α 수용체(FP 수용체)의 강력하고 선택적인 길항제 역할을 합니다. AL 8810 Chemical Structure
  81. GC16566 AL 8810 isopropyl ester lipid soluble, esterified prodrug form of AL 8810, a FP receptor antagonist AL 8810 isopropyl ester Chemical Structure
  82. GC31388 ALB-127158(a) ALB-127158(a)는 강력하고 선택적인 멜라닌 농축 호르몬 1(MCH1) 수용체 길항제입니다. ALB-127158(a) Chemical Structure
  83. GC25046 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment is one copy of a 30-amino-acid sequence of modified human GLP-1 (fragment 7-36). Albiglutide Fragment Chemical Structure
  84. GC35282 Alexamorelin Met 1 Alexamorelin Met 1 Chemical Structure
  85. GC16740 Alfuzosin 알푸조신(SL 77499-10)은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin Chemical Structure
  86. GC13730 Alfuzosin HCl Alfuzosin(SL 77499-10) 염산염은 경구 활성, 선택적 및 경쟁적인 α1-아드레날린 수용체 길항제입니다. Alfuzosin HCl Chemical Structure
  87. GC32558 Aligeron Aligeron은 비선택적 프로스타글란딘(PG) 길항제이며 혈관 확장 특성을 가지고 있습니다. Aligeron Chemical Structure
  88. GC62833 ALK4290 ALK4290(AKST4290)은 특허 US20130261153A1, 화합물 실시예 2에서 추출한 강력하고 경구적으로 활성인 CCR3 억제제이며, hCCR3에 대한 Ki는 3.2nM입니다. ALK4290 Chemical Structure
  89. GC25051 Alloxazine Alloxazine (Isoalloxazine) is an A2 receptor antagonist, which is approximately 10-fold more selective for the A2B receptor than for the A2A receptor. Alloxazine Chemical Structure
  90. GC10717 Almorexant Almorexant(ACT 078573)는 각각 1.3nM(OX1) 및 0.17nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다. Almorexant Chemical Structure
  91. GC10050 Almorexant hydrochloride Almorexant(ACT 078573) 염산염은 각각 1.3 nM(OX1) 및 0.17 nM(OX2)의 Kd 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 경쟁적인 이중 오렉신 수용체 길항제입니다. Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  92. GC15153 Almotriptan Malate Almotriptan Malate는 편두통 치료에 사용되는 5-HT1B/1D 수용체 작용제입니다. Almotriptan Malate Chemical Structure
  93. GC31054 Alniditan (Alnitidan) Alniditan(Alnitidan)(Alnitidan)은 HEK293 세포에서 h5-HT1B 및 h5-HT1D 수용체에 대한 IC50이 각각 1.7nM 및 1.3nM인 강력한 5-HT1B 및 5-HT1D 수용체 작용제입니다. Alniditan (Alnitidan) Chemical Structure
  94. GC35301 Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate는 강력하고 고도로 선택적인 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Alosetron ((Z)-2-butenedioate) Chemical Structure
  95. GC35302 Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Alosetron(GR 68755) 염산염(1:X)은 강력하고 선택성이 높은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Alosetron (Hydrochloride(1:X)) Chemical Structure
  96. GC35303 Alosetron D3 Hydrochloride Alosetron D3 Hydrochloride(GR-68755C D3)는 세로토닌 5HT3 수용체 길항제인 Alosetron으로 표시된 중수소입니다. Alosetron D3 Hydrochloride Chemical Structure
  97. GC64265 Alosetron-13C,d3 Alosetron-13C,d3 Chemical Structure
  98. GC32905 Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Alprenolol ((RS)-Alprenolol) ((RS)-Alprenolol ((RS)-Alprenolol); dl-Alprenolol ((RS)-Alprenolol))은 경구 활성 비선택적 β입니다. -HT1A 및 5-HT1B 수용체. Alprenolol((RS)-Alprenolol)은 항고혈압제, 항협심증 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol ((RS)-Alprenolol) Chemical Structure
  99. GC14105 Alprenolol hydrochloride Alprenolol ((RS)-Alprenolol; dl-Alprenolol) 염산염은 경구 활성 비선택적 β-아드레날린 수용체 길항제이자 5-HT1A 및 5-HT1B 수용체의 길항제입니다. 알프레놀롤 염산염은 항고혈압제, 항협심증제 및 항부정맥제로 사용됩니다. Alprenolol hydrochloride Chemical Structure
  100. GC17347 Alprostadil Alprostadil(Alprostadil)은 마우스 EP3, EP4, EP2, IP 및 EP1에 대해 각각 Kis가 1.1nM, 2.1nM, 10nM, 33nM 및 36nM인 프로스타노이드 수용체 리간드입니다. Alprostadil Chemical Structure
  101. GC14030 Altanserin hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist Altanserin hydrochloride Chemical Structure

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