GPCR/G protein

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Products Related to GPCR/G protein(3538)

GC11897 Budesonide
CAS: 51333-22-3
Purity: >99.50%
흡입용 글루코코르티컬 스테로이드인 부데소니드(Budesonide)는 경구 활성 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다.
GC11915 Mirabegron (YM178)
CAS: 223673-61-8
Purity: >98.00%
Mirabegron(YM178)은 EC50이 22.4nM인 선택적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다.
GC11959 Naratriptan
CAS: 143388-64-1
Purity: >98.00%
나라트립탄은 선택적 5-HT1 수용체 아형 작용제이며 편두통 치료에 사용되는 트립탄 약물입니다.
GC11978 CGS 21680 HCl
CAS: 124431-80-7
Purity: >98.00%
CGS 21680 HCl은 IC 50 값이 22 nM인 선택적 아데노신 A2A 수용체 작용제이다. 이 제품은 안정성이 떨어지는 자유형태이고 생물학적 활성이 동일한 안정적인 염 형태인 CGS 21680 HCl 히드로클로라이드 (GC11978)를 추천한다.
GC12065 AVE 0991
CAS: 304462-19-9
Purity: >98.50%
AVE 0991은 비펩타이드 Mas 수용체 작용제이자 기능성 안지오텐신-(1-7) 모방체로 고친화성 안지오텐신-(1-7) 민감 내피 결합 부위에서 경쟁적 결합할 때 IC 50 값은 21±35nM이다.
GC12091 SB742457
CAS: 607742-69-8
Purity: >98.00%
SB742457(SB742457)은 pKi가 9.63인 고도로 선택적인 5-HT6 수용체 길항제입니다. 다른 수용체에 비해 100배 이상의 선택성을 나타냅니다.
GC12194 Atosiban
CAS: 90779-69-4
Purity: >99.00%
Atosiban은 산소토신과 부신소신 수용체의 혼합 길항제이다. Atosiban은 자궁 평활근의 산소토신 수용체를 경쟁적으로 차단해서 자궁 수축을 효과적으로 억제하고 임신을 연장시킨다.
GC12226 Cisatracurium Besylate
CAS: 96946-42-8
Purity: >98.00%
Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다.
GC12376 Maprotiline HCl
CAS: 10347-81-6
Purity: >99.00%
Maprotiline HCl은 선택적 노르아드레날린 재흡수 억제제이자 사환계 항우울제입니다.
GC12442 Strontium chloride
CAS: 10476-85-4
Purity: >99.00%
Calcium sensing receptor (CaSR) agonist
GC12443 Tranilast Sodium
CAS: 104931-56-8
Purity: >98%
트라닐라스트 나트륨(MK-341 나트륨)은 항아토피제로 작용합니다.
GC12468 Timolol Maleate
CAS: 26921-17-5
Purity: >99.50%
Timolol Maleate(L-714,465 Maleate)는 비-심장선택성 친수성 β-아드레날린 수용체 차단제입니다.
GC12495 Olanzapine
CAS: 132539-06-1
Purity: >99.50%
Olanzapine은 모노아민 길항제이다.
GC12536 OC000459
CAS: 851723-84-7,950688-14-9
Purity: >98%
Antagonist of D prostanoid receptor 2 ,potent and selective
GC12627 Conivaptan HCl
CAS: 168626-94-6
Purity: >99.50%
Conivaptan(염산염)은 바소프레신 수용체의 비펩타이드성 길항제이며, 랫트 간 V1A 수용체 및 랫트 신장 V2 수용체에 대해 Ki 값이 각각 0.48 및 3.04nM입니다.
GC12687 Bimatoprost
CAS: 155206-00-1
Purity: >99.50%
비마토프로스트는 녹내장의 진행을 조절하고 안압상승을 관리하기 위해 국소적으로(안약으로) 사용되는 프로스타글란딘 유사체입니다.
GC12715 Synephrine HCl
CAS: 5985-28-4
Purity: >99.50%
알칼로이드인 시네프린(옥세드린) 염산염은 α-아드레날린 및 β-아드레날린 작용제입니다.
GC12947 JTE 013
CAS: 383150-41-2
Purity: >99.50%
JTE 013은 강력하고 경구 투여 가능해서 표적화된 S1P2 길항제로 쥐 S1P2에 대한 IC50 값은 22±9nM이다.
GC12983 Medetomidine HCl
CAS: 86347-15-1
Purity: >99.50%
메데토미딘(염산염)은 말초 및 중추 신경계 모두에서 강력하고 선택적이며 특이적인 α2-아드레날린 수용체 작용제입니다.
GC12986 Risperidone
CAS: 106266-06-2
Purity: >98.00%
Risperidone은 세로토닌 5-HT2 수용체 차단제, P-글리코단백 억제제이자 강력한 도파민 D2 수용체 길항제로 5-HT2A와 도파민 D2 수용체에 대한 Ki 값은 각각 4.8 nM, 5.9 nM이다.
GC13000 Acebutolol HCl
CAS: 34381-68-5
Purity: >99.50%
Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다.
GC13053 Pizotifen
CAS: 15574-96-6
Purity: >98.00%
Pizotifen(Pizotyline)은 강력한 5-HT2 수용체 길항제로 5-HT1C 결합 부위에 높은 친화력을 가지고 있습니다.
GC13081 Loxapine
CAS: 1977-10-2
Purity: >99.50%
Loxapine은 경구 활성 도파민 억제제, 5-HT 수용체 길항제 및 디벤족사제핀 항정신병제입니다.
GC13083 Siramesine
CAS: 147817-50-3
Purity: >98%
시라메신(Lu 28-179)은 강력한 시그마-2 수용체 작용제입니다. 시라메신은 시그마-2 수용체에 대한 서브나노몰 친화도(IC50=0.12nM)를 가지며 시그마-1 수용체(IC50=17nM)에 비해 시그마-2 수용체에 대해 140배 선택성을 나타냅니다. 시라메신은 리소좀이 아닌 미토콘드리아의 불안정화를 통해 세포 사멸을 유발합니다. 항암 활성.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC11897	Budesonide	51333-22-3	>99.50%
GC11897	흡입용 글루코코르티컬 스테로이드인 부데소니드(Budesonide)는 경구 활성 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다.
GC11915	Mirabegron (YM178)	223673-61-8	>98.00%
GC11915	Mirabegron(YM178)은 EC50이 22.4nM인 선택적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다.
GC11959	Naratriptan	143388-64-1	>98.00%
GC11959	나라트립탄은 선택적 5-HT1 수용체 아형 작용제이며 편두통 치료에 사용되는 트립탄 약물입니다.
GC11978	CGS 21680 HCl	124431-80-7	>98.00%
GC11978	CGS 21680 HCl은 IC 50 값이 22 nM인 선택적 아데노신 A2A 수용체 작용제이다. 이 제품은 안정성이 떨어지는 자유형태이고 생물학적 활성이 동일한 안정적인 염 형태인 CGS 21680 HCl 히드로클로라이드 (GC11978)를 추천한다.
GC12065	AVE 0991	304462-19-9	>98.50%
GC12065	AVE 0991은 비펩타이드 Mas 수용체 작용제이자 기능성 안지오텐신-(1-7) 모방체로 고친화성 안지오텐신-(1-7) 민감 내피 결합 부위에서 경쟁적 결합할 때 IC 50 값은 21±35nM이다.
GC12091	SB742457	607742-69-8	>98.00%
GC12091	SB742457(SB742457)은 pKi가 9.63인 고도로 선택적인 5-HT6 수용체 길항제입니다. 다른 수용체에 비해 100배 이상의 선택성을 나타냅니다.
GC12194	Atosiban	90779-69-4	>99.00%
GC12194	Atosiban은 산소토신과 부신소신 수용체의 혼합 길항제이다. Atosiban은 자궁 평활근의 산소토신 수용체를 경쟁적으로 차단해서 자궁 수축을 효과적으로 억제하고 임신을 연장시킨다.
GC12226	Cisatracurium Besylate	96946-42-8	>98.00%
GC12226	Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다.
GC12376	Maprotiline HCl	10347-81-6	>99.00%
GC12376	Maprotiline HCl은 선택적 노르아드레날린 재흡수 억제제이자 사환계 항우울제입니다.
GC12442	Strontium chloride	10476-85-4	>99.00%
GC12442	Calcium sensing receptor (CaSR) agonist
GC12443	Tranilast Sodium	104931-56-8	>98%
GC12443	트라닐라스트 나트륨(MK-341 나트륨)은 항아토피제로 작용합니다.
GC12468	Timolol Maleate	26921-17-5	>99.50%
GC12468	Timolol Maleate(L-714,465 Maleate)는 비-심장선택성 친수성 β-아드레날린 수용체 차단제입니다.
GC12495	Olanzapine	132539-06-1	>99.50%
GC12495	Olanzapine은 모노아민 길항제이다.
GC12536	OC000459	851723-84-7,950688-14-9	>98%
GC12536	Antagonist of D prostanoid receptor 2 ,potent and selective
GC12627	Conivaptan HCl	168626-94-6	>99.50%
GC12627	Conivaptan(염산염)은 바소프레신 수용체의 비펩타이드성 길항제이며, 랫트 간 V1A 수용체 및 랫트 신장 V2 수용체에 대해 Ki 값이 각각 0.48 및 3.04nM입니다.
GC12687	Bimatoprost	155206-00-1	>99.50%
GC12687	비마토프로스트는 녹내장의 진행을 조절하고 안압상승을 관리하기 위해 국소적으로(안약으로) 사용되는 프로스타글란딘 유사체입니다.
GC12715	Synephrine HCl	5985-28-4	>99.50%
GC12715	알칼로이드인 시네프린(옥세드린) 염산염은 α-아드레날린 및 β-아드레날린 작용제입니다.
GC12947	JTE 013	383150-41-2	>99.50%
GC12947	JTE 013은 강력하고 경구 투여 가능해서 표적화된 S1P2 길항제로 쥐 S1P2에 대한 IC50 값은 22±9nM이다.
GC12983	Medetomidine HCl	86347-15-1	>99.50%
GC12983	메데토미딘(염산염)은 말초 및 중추 신경계 모두에서 강력하고 선택적이며 특이적인 α2-아드레날린 수용체 작용제입니다.
GC12986	Risperidone	106266-06-2	>98.00%
GC12986	Risperidone은 세로토닌 5-HT2 수용체 차단제, P-글리코단백 억제제이자 강력한 도파민 D2 수용체 길항제로 5-HT2A와 도파민 D2 수용체에 대한 Ki 값은 각각 4.8 nM, 5.9 nM이다.
GC13000	Acebutolol HCl	34381-68-5	>99.50%
GC13000	Acebutolol HCl은 경구 활성 β1 아드레날린 수용체(β1AR) 길항제입니다.
GC13053	Pizotifen	15574-96-6	>98.00%
GC13053	Pizotifen(Pizotyline)은 강력한 5-HT2 수용체 길항제로 5-HT1C 결합 부위에 높은 친화력을 가지고 있습니다.
GC13081	Loxapine	1977-10-2	>99.50%
GC13081	Loxapine은 경구 활성 도파민 억제제, 5-HT 수용체 길항제 및 디벤족사제핀 항정신병제입니다.
GC13083	Siramesine	147817-50-3	>98%
GC13083	시라메신(Lu 28-179)은 강력한 시그마-2 수용체 작용제입니다. 시라메신은 시그마-2 수용체에 대한 서브나노몰 친화도(IC50=0.12nM)를 가지며 시그마-1 수용체(IC50=17nM)에 비해 시그마-2 수용체에 대해 140배 선택성을 나타냅니다. 시라메신은 리소좀이 아닌 미토콘드리아의 불안정화를 통해 세포 사멸을 유발합니다. 항암 활성.