Ani 9 |
Catalog No.GC46086
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Ani 9 es un inhibidor muy selectivo de ANO1, logra bloquear con gran potencia la actividad de este canal, con un IC₅₀ inferior a 3μM.
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Cas No.: 356102-14-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ani 9 es un inhibidor muy selectivo de ANO1, logra bloquear con gran potencia la actividad de este canal, con un IC₅₀ inferior a 3μM. Curiosamente, no altera las señales de calcio intracelular ni la función del canal de cloruro CFTR. Puede resultar una excelente herramienta farmacológica para investigar ANO1. Además, representa a un candidato prometedor para elaborar fármacos contra el cáncer, la hipertensión, el dolor, la diarrea y el asma[1].
En ensayos in vitro, al tratar células PC-3 con Ani 9 entre 3-30μM durante 24-72h, se frena su crecimeinto, según la dosis y el tiempo de exposición[2]. Por otro lado, al emplear hasta 30μM de este compuesto durante 20 minutos, no modifica el aumento de calcio citosólico provocado por el ATP en células FRT[1]. En las células LN215, después de 30 minutos de tratamiento, las concentraciones de 1μM, 3μM y 10μM de Ani 9 redujeron la actividad de VRAC en un 13.5±1.1%, 21.4±1.0% y 40.7±1.5%, respectivamente[1]. Con 3μM de Ani9 y 30 minutos de incubación, no se observan cambios en las contracciones del músculo liso uretral de ratón macho generadas por la estimulación de campo eléctrico (EFS)[3]. Asimismo, 10μM de Ani 9 aplicados durante media hora no consiguen inhibir las contracturas de bronquios murinos desencadenadas por carbacol[4].
| Experimento celular [1]: | |
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Líneas celulares |
Células PC-3 |
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Método de preparación |
Las células PC-3 se trataron con diferentes concentraciones de Ani9 durante 24-72h. La proliferación celular se midió mediante el ensayo CCK-8. |
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Condiciones de reacción |
3-30μM; 24-72h |
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Aplicaciones |
Ani 9 inhibió el crecimeinto celular de manera dependiente de la dosis y del tiempo. |
| Cas No. | 356102-14-2 | SDF | |
| Chemical Name | 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-acetic acid, 2-[(2-methoxyphenyl)methylene]hydrazide | ||
| Canonical SMILES | ClC1=CC=C(OCC(N/N=C/C2=CC=CC=C2OC)=O)C(C)=C1 | ||
| Formula | C17H17ClN2O3 | M.Wt | 332.8 |
| Solubility | 25mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0048 mL | 15.024 mL | 30.0481 mL |
| 5 mM | 601 μL | 3.0048 mL | 6.0096 mL |
| 10 mM | 300.5 μL | 1.5024 mL | 3.0048 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 5 reference(s) in Google Scholar.)