- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC62403 ATX inhibitor 5 El inhibidor de ATX 5 es un inhibidor de autotaxina (ATX) potente y activo por vÍa oral, con una IC50 de 15,3 nM.
- GC36864 PDE-9 inhibitor El inhibidor de PDE-9 es Útil para enfermedades neurodegenerativas.
- GC64973 ATX inhibitor 1 El inhibidor 1 de ATX es un potente inhibidor de ATX (IC50 = 1,23 nM, FS-3 y 2,18 nM, bis-pNPP).
- GC65925 TDP1 Inhibitor-1 TDP1 Inhibitor-1 es un potente inhibidor de Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) con un IC50 de 7 μM.
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GC70002
TDP1 Inhibitor-2
TDP1 Inhibitor-2 (compound 5) es un inhibidor efectivo de TDP1 (tirosil-DNA fosfodiesterasa 1), con una IC50 de 99 nM. TDP1 Inhibitor-2 también puede inhibir SCAN1 (síndrome de ataxia cerebelosa espinal con neuropatía axonal), con una IC50 de 3,5 μM.
- GC11730 IBMX IBMX es un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE) de amplio espectro, con IC50 de 6,5, 26,3 y 31,7 μM para PDE3, PDE4 y PDE5, respectivamente.
- GC16426 Zardaverine A dual inhibitor of PDE3 and PDE4
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GC11369
Sildenafil
A PDE5 inhibitor
- GC14510 PF-8380 An inhibitor of autotaxin
- GC10648 PF-04447943 A PDE9A inhibitor
- GC17221 Olprinone Hydrochloride An inhibitor of PDE3
- GC13076 Deltarasin A KRAS inhibitor
- GC11472 AN-2728 A selective PDE4 inhibitor
- GC11273 Anagrelide HCl A PDE3 inhibitor
- GC12764 Aminophylline A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist
- GC13652 Dyphylline An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
- GC12808 Pimobendan An inhibitor of PDE3
- GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor
- GC16856 Avanafil A potent and selective PDE5 inhibitor
- GC14180 GSK256066 A potent PDE4 inhibitor
- GC17598 Cilomilast A PDE4 inhibitor
- GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor
- GC17074 Tadalafil A PDE5 inhibitor
- GC15194 PF-2545920 A potent inhibitor of PDE10A
- GC10588 Vardenafil HCl Trihydrate An inhibitor of PDE5 and PDE6
- GC17685 Sildenafil Citrate A PDE5 inhibitor
- GC16347 Roflumilast A PDE4 inhibitor
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC25001 (R)-Avanafil R-Avanafil is a strong competitive inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with a demonstrated in vitro IC 50 of 5.2 nM.
- GC47939 PF-04449613 PF-04449613 es un inhibidor selectivo de la PDE9A con una IC50 de 22 nM.
- GC60329 Robustine La robustina, un alcaloide de furoquinolina, de Dictamnus albus, muestra una potencia inhibitoria contra la fosfodiesterasa 5 humana (hPDE5A) in vitro.
- GC39453 THPP-1 THPP-1, una sonda quÍmica de SGC, es un inhibidor de la fosfodiesterasa 10A (PDE10A) potente y biodisponible por vÍa oral, con valores de Ki de 1 nM y 1,3 nM para PDE10A humana y de rata, respectivamente.
- GC50319 PF 04671536 hydrochloride Potent and selective PDE8B/8A inhibitor
- GC37554 Roflumilast N-oxide El N-Óxido de roflumilast es un inhibidor de la PDE tipo 4.
- GC36617 Mirodenafil dihydrochloride El diclorhidrato de mirodenafil (SK3530) es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 5 (PDE5), potente, reversible y activo por vÍa oral.
- GC36540 Mardepodect Mardepodect (PF-2545920) es un inhibidor de la PDE10A potente, activo por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 0,37 nM, con una selectividad >1000 veces superior a otras PDE.
- GC43715 Furamidine (hydrochloride) La furamidina (clorhidrato) (DB75 diclorhidrato) es un inhibidor selectivo de la proteÍna arginina metiltransferasa 1 (PRMT1) con una IC50 de 9,4 μM.
- GC19512 Bay 60-7550 Bay 60-7550 es un inhibidor de PDE2 potente y selectivo con una Ki de 3,8 nM.
- GC33067 Sophoflavescenol El sofoflavescenol es un flavonol prenilado, que muestra una gran actividad inhibitoria con IC50 de 0,013 μM contra la fosfodiesterasa 5 (PDE5), y también inhibe RLAR, HRAR, AGE, BACE1, AChE y BChE con IC50 de 0,30 μM, 0,17 μM, 17,89 μg/mL , 10,98 μM, 8,37 μM y 8,21 μM, respectivamente.
- GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) La vesnarinona (OPC-8212) (OPC-8212) es un inhibidor de la fosfodiesterasa 3 (PDE3) activo por vÍa oral.
- GC30828 PF-05180999 PF-05180999 (PF-999) es un inhibidor de la fosfodiesterasa 2A (PDE2A), con una IC50 de 1,6 nM.
- GC30811 ITI214 ITI214 es un potente inhibidor de PDE1 biodisponible por vía oral, activo en el SNC (Ki de 58 pM) con excelente selectividad frente a otros miembros de la familia de PDE y frente a un panel de enzimas, receptores, transportadores y canales iónicos.
- GC19343 Balipodect Balipodect (TAK-063) es un inhibidor de la PDE10A muy potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 0,30 nM; Selectividad >15000 veces sobre otras PDE.
- GC19111 CP671305 CP671305 es un potente inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa-4-D, activo por vÍa oral, y posee una gran actividad.
- GC19068 BI-409306 BI-409306 (BI-409306) es un inhibidor potente y selectivo de la PDE9A, con una IC50 de 52 nM, y muestra una actividad débil frente a otras PDE, como la PDE1A (IC50, 1,4 μM), PDE1C (IC50, 1,0 μ M), PDE2A, PDE3A, PDE4B, PDE5A, PDE6AB, PDE7A y PDE10A (IC50 todas > 10 μM); BI-409306 se puede utilizar en la investigaciÓn de la mejora de la memoria en los trastornos del SNC.
- GC10869 HA-155 HA-155 es un potente inhibidor de autotaxina (ATX) tipo I.
- GC13275 Ibudilast El ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) es un inhibidor de la fosfodiesterasa de AMP cÍclico (PDE).
- GC16072 ML-030 ML-030 es un potente inhibidor de PDE4, con IC50 de 6,7 nM, 12,9 nM, 48,2 nM, 37,2 nM, 452 nM y 49,2 nM para PDE4A, PDE4A1, PDE4B1, PDE4B2, PDE4C1 y PDE4D2, respectivamente.
- GC13956 2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide El sulfuro de 2-acetamidofenil 5-cloro-2-nitrofenilo (compuesto 2) es un potente inhibidor de la PDE7 (fosfodiesterasa 7) con un valor IC50 de 2,1 μM.
- GC10796 Eggmanone Eggmanone (EGM1) es un potente y selectivo antagonista de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) con una IC50 de 72 nM para PDE4D3. Eggmanone muestra aproximadamente 40 a 50 veces mÁs selectivo para PDE4D3 que para otras PDE. Eggmanone ejerce sus efectos inhibidores de Hh a través del antagonismo selectivo de PDE4, lo que lleva a la activaciÓn de la proteÍna quinasa A y al posterior bloqueo de Hh.
- GC16849 MBCQ MBCQ es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa especÍfica de cGMP (PDE V; PDE5) con una IC50 de 19 nM.
- GC10859 Amino Tadalafil Amino Tadalafil es un anÁlogo de Tadalafil.
- GC15037 Sildenafil mesylate PDE5 inhibitor
- GC17999 TC-E 5005 PDE10A inhibitor
- GC13121 Piclamilast Piclamilast (RP 73401) es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), con valores de IC50 de 16 nM y 2 nM en aorta de cerdo y eosinÓfilo soluble, respectivamente.
- GC11789 T 0156 hydrochloride El clorhidrato de T 0156 es un inhibidor potente y selectivo de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
- GC16048 BC 11-38 BC 11-38 es un inhibidor de PDE11 potente, selectivo y biológicamente activo, con IC50 de 0,28 µM y \u003e100 µM para PDE11 y PDE1-10, respectivamente.
- GC14697 HA 130 HA 130 es un inhibidor selectivo de la autotaxina (ATX) con una IC50 de 28 nM.
- GC15189 Gisadenafil besylate El besilato de gisadenafil (UK 369003-26) es un inhibidor especÍfico de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) activo por vÍa oral con una IC50 de 3,6 nM y previene la degradaciÓn del monofosfato de guanosina cÍclico (cGMP).
- GC16632 CDP 840 hydrochloride El clorhidrato de CDP 840 (GR259653X) es un inhibidor de la fosfodiesterasa IV (PDE IV) potente, selectivo y activo por vÍa oral.
- GC15475 RS 25344 hydrochloride El clorhidrato de RS 25344 es un inhibidor selectivo de cAMP-fosfodiesterasa 4 (PDE 4; PDE IV) con una IC50 de 0,28 nM en linfocitos humanos.
- GC13657 Mesopram PDE4 inhibitor, orally active
- GC10542 CP 80633 CP 80633 (CP-80,633), un inhibidor de la fosfodiesterasa de nucleÓtido cÍclico (PDE4), eleva los niveles de AMP cÍclico en plasma y disminuye el factor de necrosis tumoral-α (TNFα) producciÓn en ratones.
- GC15472 BRL 50481 BRL 50481 es un inhibidor novedoso y selectivo de PDE7 con IC50 de 0,15, 12,1, 62 y 490 μM para PDE7A, PDE7B, PDE4 y PDE3, respectivamente.
- GC12059 YM 976 PDE4 inhibitor, orally active
- GC11313 ICI 63197 PDE4 inhibitor
- GC10004 Enoximone La enoximona es un agente vasodilatador inotrÓpico y un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la fosfodiesterasa III (PDE3) con una IC50 de 5,9 μM.
- GC14398 Siguazodan Siguazodan (SKF 94836) es un inhibidor de la fosfodiesterasa III (PDE-III) potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 117 nM.
- GC10109 Cilostamide La cilostamida es un inhibidor selectivo y potente de la PDE3, con IC50 de 27 nM y 50 nM para la PDE3A y la PDE3B, respectivamente, y tiene actividad antitrombÓtica y antihiperplÁsica de la Íntima.
- GC12878 MMPX calmodulin-sensitive cyclic GMP phosphodiesterase inhibitor
- GC12771 Etazolate hydrochloride PDE-4 inhibitor and selective GABA-A receptor modulator
- GC11684 MY-5445 MY-5445 es un inhibidor especÍfico de la fosfodiesterasa GMP cÍclica, la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5), con una Ki de 1,3 μM.
- GC13495 Trequinsin hydrochloride El clorhidrato de trequinsina (HL 725) es un inhibidor extremadamente potente de la CAMP fosfodiesterasa plaquetaria (PDE), con una IC50 de 0,25 nM.
- GC12909 Zaprinast Zaprinast (M&B 22948) es un inhibidor de las fosfodiesterasas (PDE) selectivas de cGMP.
- GC13842 Ro 20-1724 Ro 20-1724 (Ro 20-174) es un potente inhibidor de la fosfodiesterasa especÍfica de AMPc (PDE4/PDE IV) con una Ki de 1930 nM.
- GC13287 Udenafil Udenafil (DA8159) es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) potente, selectivo y activo por vÍa oral.
- GC13191 Irsogladine La irsogladina es un inhibidor de la PDE4 y un receptor muscarÍnico de acetilcolina.
- GC17673 Dipyridamole El dipiridamol es un agente antiplaquetario utilizado en la profilaxis secundaria contra el accidente cerebrovascular .
- GC13444 Doxofylline La doxofilina es un inhibidor de la PDE IV activo por vÍa oral y un antagonista de A1AR.
- GC17422 Pimobendan hydrochloride El clorhidrato de pimobendan (clorhidrato de UD-CG115) es un inhibidor selectivo de PDE3 con IC50 de 0,32 μM.
- GC12060 Deltarasin hydrochloride El clorhidrato de deltarasina es un inhibidor de la interacciÓnKRAS-PDEδ conKdde 38 nM para unirse a PDEδ purificada.
- GC14868 Milrinone La milrinona es un inhibidor de la PDE3 y también un inotrÓpico y vasodilatador.
- GC16658 Vinpocetine La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje.
- GC15242 Vardenafil Vardenafilo es un inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la fosfodiesterasa-5 (PDE5), con una IC50 de 0,7 nM.
- GC10944 Butein La buteÍna es un inhibidor de la PDE especÍfico de AMPc con una IC50 de 10,4 μM para la PDE4. La buteÍna es un inhibidor especÍfico de la proteÍna tirosina quinasa con IC50 de 16 y 65 μM para EGFR y p60c-src en células HepG2. La buteÍna sensibiliza las células HeLa al cisplatino a través de las vÍas AKT y ERK/p38 MAPK al dirigirse a FoxO3a. Butein es un activador SIRT1 (STAC).