DMG-PEG 2000 (Synonyms: 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000) |
Catalog No.GC39784
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DMG-PEG 2000 es un componente para el liposoma destinado a la administración de siRNA y mejora la eficiencia de transfección in vitro.
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Cas No.: 160743-62-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
DMG-PEG 2000 es un componente para el liposoma destinado a la administración de siRNA y mejora la eficiencia de transfección in vitro [1].
DMG-PEG 2000 es el constituyente de los nanoliposomas. Las nanopartículas tienen un tamaño de 60 - 100 nm y están diseñadas para la administración a los hepatocitos. Las nanopartículas se forman a partir de una mezcla de siRNA y cuatro excipientes lipídicos: 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), colesterol, (6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriaconta-6,9,28,31-tetren-19-yl-4-(dimetilamino) butanoato (DLin-MC3-DMA) y (R)-2,3-bis(tetradeciloxi)propil 1-(metoxipoli(etilenglicol)20000)propil carbamato (DMG-PEG 2000). Tanto el DSPC como el colesterol son ingredientes farmacéuticos bien conocidos, mientras que el DLin-MC3-DMA y el DMG-PEG2000 son excipientes novedosos. Cada 1 mL de patisirin contiene 3,3 mg de DSPC, 6,2 mg de colesterol, 13,0 mg de DLin-MC3-DMA y 1,6 mg de DMG-PEG2000. Estos lípidos se asocian con el siRNA para formar nanopartículas lipídicas que protegen el siRNA de la degradación inmediata en la circulación y mejoran la administración al sitio objetivo en el hígado [2].
References:
[1]. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.
[2]. Webb C, Forbes N, Roces C B, et al. Using microfluidics for scalable manufacturing of nanomedicines from bench to GMP: A case study using protein-loaded liposomes[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2020, 582: 119266.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Línea celular de carcinoma hepatocelular humano Hep3B |
Método de preparación | TT2-TT8 se formularon con el lípido auxiliar (1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DSPC), 2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina (DOPE) o 1-palmitoil-2-oleoil-sn-glicero-3-fosfoetanolamina (POPE)), colesterol, 1,2-dimiristoil-sn-glicerol, metoxipolietilenglicol (DMG-PEG2000) (proporción molar 50/10/38,5/1,5 o según la tabla de diseño ortogonal), y ARNm de FLuc mediante pipeteo para estudios in vitro o mediante un dispositivo de mezcla basado en microfluidos para estudios in vivo. |
Condiciones de reacción | Las células Hep3B se sembraron (2 × 10⁴ células por pozo) en cada pozo de placas de 96 pozos blancas en 150 µL de medio de cultivo, se dejaron adherir durante la noche en medio de crecimiento, y se transfectaron mediante la adición de 20 µL de TT LLNs cargados con ARNm de FLuc al medio de crecimiento. Las transfecciones se realizaron por triplicado. Después de 6 horas de transfección, se retiró cuidadosamente el medio de cultivo que contenía TT LLNs, y se mezclaron 50 µL de EMEM sin suero con 50 µL de sustrato de luciferasa Bright-Glo y se añadieron a cada pozo. |
Áreas de aplicación | Los LLNs TT2-TT8 mostraron efectos inhibidores mínimos a moderados sobre las células Hep3B y mostraron una correlación positiva significativa entre la eficiencia de transfección y la eficiencia de encapsulación. |
| Experimentos con animales [1]: | |
Modelos animales | Ratones C57BL/6 |
Método de preparación | A los ratones C57BL/6 se les administró por vía intravenosa mediante inyección en la vena de la cola ARN mensajero (ARNm) libre de hFIX, O-TT3 FLuc (un LLNs cargado con ARNm irrelevante como control), u O-TT3 hFIX a la dosis indicada. Seis horas después de la administración, se recogieron muestras de sangre y se mezclaron con una solución anticoagulante (citrato de sodio al 3,2% con 0,17 mg/mL de inhibidor de tripsina de maíz) en una proporción de 9:1, que luego se centrifugó durante 15 minutos a 2500 g. El nivel de proteína hFIX se midió mediante un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA). |
Forma de dosificación | 0,55 mg/kg o 1,1 mg/kg |
Áreas de aplicación | Los ratones de tipo salvaje produjeron 1020 ng/mL de hFIX a una dosis de 0,55 mg/kg y 2057 ng/mL a una dosis de 1,1 mg/kg, respectivamente. No se detectó hFIX en el plasma de los ratones inyectados con ARNm libre de hFIX no tratado o grupos tratados con TT3 LLNs. |
Referencias: [1]: Li B, Luo X, Deng B, et al. An orthogonal array optimization of lipid-like nanoparticles for mRNA delivery in vivo[J]. Nano letters, 2015, 15(12): 8099-8107. | |
| Cas No. | 160743-62-4 | SDF | |
| Sinónimos | 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000 | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCCC(OC(COCCOC)COC(CCCCCCCCCCCCC)=O)=O.[n] | ||
| Formula | (C2H4O)nC32H62O5 | M.Wt | 2526.00 |
| Solubility | DMSO: 100 mg/mL | Storage | Store at 2-8°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 395.9 μL | 1.9794 mL | 3.9588 mL |
| 5 mM | 79.2 μL | 395.9 μL | 791.8 μL |
| 10 mM | 39.6 μL | 197.9 μL | 395.9 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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