DMG-PEG 2000 (Synonyms: 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000) |
カタログ番号GC39784
One-Click Copy Product Info
|
DMG-PEG 2000は、siRNAデリバリー用リポソームの成分であり、in vitroでのトランスフェクション効率を向上させた。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 160743-62-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
DMG-PEG 2000は、siRNAデリバリー用リポソームの成分であり、in vitroでのトランスフェクション効率を向上させた。
DMG-PEG 2000はナノリポソームの構成成分である。ナノ粒子の大きさは60～100 nmで、肝細胞へのデリバリー用に設計されている。ナノ粒子はsiRNAと4種類の脂質賦形剤の混合物から形成される： 1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン(DSPC)、コレステロール、(6Z,9Z,28Z,31Z)-ヘプタトリアコンタ-6,9,28,31-テトレン-19-イル-4-(ジメチルアミノ)ブタン酸(DLin-MC3-DMA)、(R)-2,3-ビス(テトラデシルオキシ)プロピル 1-(メトキシポリ(エチレングリコール)20000)プロピルカルバメート(DMG-PEG 2000)である。DSPCとコレステロールはよく知られた医薬品成分であり、DLin-MC3-DMAとDMG-PEG2000は新規の賦形剤である。各1mLのパティシリンは、3.3mgのDSPC、6.2mgのコレステロール、13.0mgのDLin-MC3-DMA、1.6mgのDMG-PEG2000を含み、これらの脂質はsiRNAと会合して脂質ナノ粒子を形成し、siRNAを循環中の即時分解から保護し、肝臓の標的部位への送達を改善する。
References:
[1]. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.
[2]. Webb C, Forbes N, Roces C B, et al. Using microfluidics for scalable manufacturing of nanomedicines from bench to GMP: A case study using protein-loaded liposomes[J]. International Journal of Pharmaceutics, 2020, 582: 119266.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | ヒト肝細胞癌細胞株 Hep3B |
準備方法 | TT2-TT8は、ヘルパー脂質（1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン（DSPC）、2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン（DOPE）または1-パルミトイル-2-オレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホエタノールアミン（POPE））、コレステロール、1,2-ジミリストイル-sn-グリセロール、メトキシポリエチレングリコール（DMG-PEG2000）（モル比 50/10/38.5/1.5 または直交設計表に基づく）およびFLuc mRNAとともに、in vitro研究のためにピペッティングで、またはin vivo研究のためにマイクロ流体ベースの混合装置で調製した。 |
反応条件 | Hep3B細胞は、各ウェルに2 × 10^4細胞を150 µLの培地中で播種し、成長培地で一晩付着させた後、20 µLのFLuc mRNAを搭載したTT LLNを添加してトランスフェクションした。トランスフェクションは3回繰り返して行った。トランスフェクション6時間後、TT LLNを含む培地を慎重に除去し、50 µLの無血清EMEMと50 µLのBright-Gloルシフェラーゼ基質を混合して各ウェルに追加した。 |
アプリケーション | TT2-TT8 LLNは、Hep3B細胞に対して最小から中程度の抑制効果を示し、トランスフェクション効率と封入効率の間に有意な正の相関を示した。 |
| 動物実験 [1]: | |
動物モデル | C57BL/6マウス |
準備方法 | C57BL/6マウスには、指定された投与量で尾静脈注射によりフリーのhFIX mRNA、O-TT3 FLuc（無関係なmRNAを搭載したLLNのコントロールとして）、またはO-TT3 hFIXが投与された。投与後6時間で血液サンプルを採取し、抗凝固剤溶液（3.2%クエン酸ナトリウム抗凝固剤に0.17 mg/mLのコーントリプシンインヒビターを含む）と9:1の割合で混合し、2500 gで15分間遠心分離した。hFIXタンパク質レベルは酵素結合免疫吸着（ELISA）アッセイで測定された。 |
投与形態 | 0.55 mg/kgまたは1.1 mg/kg |
アプリケーション | 野生型マウスは、それぞれ0.55 mg/kgの投与で1020 ng/mL、1.1 mg/kgの投与で2057 ng/mLのhFIXを産生した。フリーのhFIX mRNA、またはTT3 LLNで処理されたグループのマウスの血漿にはhFIXは検出されなかった。 |
参考文献: [1]: Li B, Luo X, Deng B, et al. An orthogonal array optimization of lipid-like nanoparticles for mRNA delivery in vivo[J]. Nano letters, 2015, 15(12): 8099-8107. | |
| Cas No. | 160743-62-4 | SDF | |
| 同義語 | 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000 | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCCC(OC(COCCOC)COC(CCCCCCCCCCCCC)=O)=O.[n] | ||
| Formula | (C2H4O)nC32H62O5 | M.Wt | 2526.00 |
| 溶解度 | DMSO: 100 mg/mL | Storage | Store at 2-8°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 395.9 μL | 1.9794 mL | 3.9588 mL |
| 5 mM | 79.2 μL | 395.9 μL | 791.8 μL |
| 10 mM | 39.6 μL | 197.9 μL | 395.9 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 29 reference(s) in Google Scholar.)