2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate |
Catalog No.GD08485
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2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate es un derivado del ácido bencenosulfonico, que puede causar varias inflamaciones en el cuerpo, y se usa comúnmente como inductor para establecer modelos animales, como modelos de colitis
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Cas No.: 698999-22-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate es un derivado del ácido bencenosulfonico, que puede causar varias inflamaciones en el cuerpo [1-2], y se usa comúnmente como inductor para establecer modelos animales, como modelos de colitis[3]. 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid se puede utilizar como catalizador para una reacción de aminación que involucra dioles, y también se puede utilizar para sintetizar la α-hydroxyketone correspondiente[4].
In vivo, para establecer un modelo de ratón de colitis grave, se anestesian los ratones y se inserta un catéter PE-90 de 10 cm de largo a 3.5cm en el colon. Se inyecta una solución de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid a una dosis de 200mg/kg a través del catéter. En el día 12, la colitis se reactiva mediante una segunda inyección de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid de 100mg/kg. En el modelo de enteritis leve, el catéter se coloca utilizando el mismo procedimiento, y la enteritis se reactiva mediante una segunda inyección de 100mg/kg de solución de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid el día 21 después de la primera inyección de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid[5]. Para establecer un modelo de enteritis crónica, después de anestesiar a los ratones, se insertó un catéter PE-90 de 10 cm de largo en el colon de los ratones a 3.5cm, y se inyectó solución de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid a través del catéter a dosis de inyección semanales de 2mg, 2mg, 4mg, 4mg, 6mg, 6mg y 6mg durante seis semanas consecutivas[6]. Para establecer un modelo de dolor visceral agudo, después de una breve anestesia de isoflurano al 2%, se insertó un catéter PE-60 en el recto a 8 cm de distancia del ano, y se inyectaron 30mg de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid disuelto en 0.25ml de etanol al 50% en el cuerpo a través del catéter durante 14 a 21 días[7]. Para establecer un modelo de prostatitis, se anestesia a los ratones, y se inserta un catéter de PE10 esterilizado con óxido de etileno y lubricado a 1.5cm en la uretra. Se inyecta un volumen de 40μl de una solución de 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid de 10mg/ml, siendo los síntomas más pronunciados el segundo día después de la inducción[8].
References:
[1] Kirby J, Standfest M, Binkley J, et al. The dynamin inhibitor, dynasore, prevents zoledronate-induced viability loss in human gingival fibroblasts by partially blocking zoledronate uptake and inhibiting endosomal acidification. J Appl Oral Sci. 2024 Sep 30;32:e20240224.
[2] Kim S, Lee S, Lee H, et al, A Colon-Targeted Prodrug, 4-Phenylbutyric Acid-Glutamic Acid Conjugate, Ameliorates 2,4-Dinitrobenzenesulfonic Acid-Induced Colitis in Rats. Pharmaceutics. 2020 Sep 3;12(9):843.
[3] Morampudi V, Bhinder G, Wu X, et al. DNBS/TNBS colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat. J Vis Exp. 2014 Feb 27;(84):e51297.
[4] Karmakar P, Talan RS, Sucheck SJ. Mixed-phase synthesis of glycopeptides using a N-peptidyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide-thioacid ligation strategy. Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5298-301.
[5] Martín R, Chain F, Miquel S, et al. Activation of Immune Responses Through the RIG-I Pathway Using TRITC-Dextran Encapsulated Nanoparticles. Immune Netw. 2024 Dec 24;24(6):e44.
[6] Choi AR, Jung MJ, Kim JH, et al. Co-treatment of Salinomycin Sensitizes AZD5363-treated Cancer Cells Through Increased Apoptosis. Anticancer Res. 2015 Sep;35(9):4741-7.
[7] Lucarini E, Coppi E, Micheli L, et al. Acute visceral pain relief mediated by A3AR agonists in rats: involvement of N-type voltage-gated calcium channels. Pain. 2020 Sep 1;161(9):2179-2190.
[8] Stanton MM, Nelson LK, Benediktsson H, et al. Proteinase-activated receptor-1 and immunomodulatory effects of a PAR1-activating peptide in a mouse model of prostatitis. Mediators Inflamm. 2013;2013:748395.
Modelo de colitis severa
1. Anestesia animal:
Los ratones fueron anestesiados con isoflurano al 2%.
2. Establecimiento del modelo: Se insertó un catéter PE-90 de 10 cm de largo a 3,5 cm en el colon. Se inyectó una solución de 200 mg/kg de ácido 2,4 - dinitrobencenosulfónico (disuelto en etanol al 30%) a través del catéter. El grupo de control de ratones recibió solo un tratamiento con etanol al 30 %. Durante los primeros 3 días después de la inyección de DNBS, los ratones bebieron agua que contenía un 6% de sacarosa para evitar la deshidratación.
3. Reactivación de la colitis: Después de un período de recuperación de 4 días después de la inyección inicial de ácido 2,4-dinitrobencenosulfonico, los ratones se dividieron en varios grupos y se les administró cepas bacterianas específicas o sus sobrenadantes de cultivo a través de gavage durante 7 días. El día 12 después de la primera inyección de DNBS, la colitis se reactivó con una segunda inyección de 100 mg/kg de solución de DNBS.
References:
[1] Martín R, Chain F, Miquel S, et al. Activation of Immune Responses Through the RIG-I Pathway Using TRITC-Dextran Encapsulated Nanoparticles. Immune Netw. 2024 Dec 24;24(6):e44.
| Cas No. | 698999-22-3 | SDF | |
| Formula | C6H6N2O8S | M.Wt | 266.19 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7567 mL | 18.7836 mL | 37.5672 mL |
| 5 mM | 751.3 μL | 3.7567 mL | 7.5134 mL |
| 10 mM | 375.7 μL | 1.8784 mL | 3.7567 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)