2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate |
Catalog No.GD08485
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2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate은 벤젠술폰산의 유도체로 체내에서 다양한 염증을 일으킬 수 있다. 게다가 염증성 장 질환 모델과 같은 동물 모델을 구축할 때 일반적으로 유도제로 사용된다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 698999-22-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid hydrate은 벤젠술폰산의 유도체로 체내에서 다양한 염증을 일으킬 수 있다. 게다가 염증성 장 질환 모델과 같은 동물 모델을 구축할 때 일반적으로 유도제로 사용된다. 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid은 디올이 포함된 아민화 반응의 촉매로 사용될 수 있지만 해당 α-하이드록시케톤을 합성할 때 사용할 수 있다 [4].
체내 실험에서 중증 결장염 쥐 모델을 구축하기 위해 쥐는 마취되고 10cm 길이의 PE-90 카테터를 3.5cm까지 결장에 삽입한다. 200mg/kg 용량의 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 용액을 카테터를 통해 주사한다. 12일째에는 100mg/kg 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 용액의 두 번째 주사를 통해 결장염을 재활성화한다. 경도 장염 모델에서는 동일한 절차로 카테터를 위치시키고 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid의 첫 번째 주사 후 21일째에 100mg/kg 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 용액의 두 번째 주사를 통해 장염을 재활성화한다 [5].만성 장염 모델을 구축하기 위해 쥐를 마취한 후 10cm 길이의 PE-90 카테터를 쥐의 결장에 3.5cm까지 삽입하고 2mg, 2mg, 4mg, 4mg, 6mg, 6mg, 6mg의 주사량으로 6주 동안 매주 카테터를 통해 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 용액을 주사한다 [6]. 급성 내장통 모델을 구축하기 위해 짧은 2% 이소플루란 마취 후 PE-60 catheter를 항문에서 8cm 떨어진 직장에 삽입하고 카테터를 통해 50% 에탄올 0.25ml에 녹인 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 30mg을 14일에서 21일 동안 몸에 주사한다 [7]. 전립선염 모델을 구축하기 위해, 생쥐를 마취하고 에틸렌옥사이드로 소독하고 살균된 PE10 카테터를 요도에 1.5cm까지 삽입한다. 10mg/ml 2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid 용액 40μl을 주사하고 유도 후 2일째에 증상이 가장 두드러진다 [8].
References:
[1] Kirby J, Standfest M, Binkley J, et al. The dynamin inhibitor, dynasore, prevents zoledronate-induced viability loss in human gingival fibroblasts by partially blocking zoledronate uptake and inhibiting endosomal acidification. J Appl Oral Sci. 2024 Sep 30;32:e20240224.
[2] Kim S, Lee S, Lee H, et al, A Colon-Targeted Prodrug, 4-Phenylbutyric Acid-Glutamic Acid Conjugate, Ameliorates 2,4-Dinitrobenzenesulfonic Acid-Induced Colitis in Rats. Pharmaceutics. 2020 Sep 3;12(9):843.
[3] Morampudi V, Bhinder G, Wu X, et al. DNBS/TNBS colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat. J Vis Exp. 2014 Feb 27;(84):e51297.
[4] Karmakar P, Talan RS, Sucheck SJ. Mixed-phase synthesis of glycopeptides using a N-peptidyl-2,4-dinitrobenzenesulfonamide-thioacid ligation strategy. Org Lett. 2011 Oct 7;13(19):5298-301.
[5] Martín R, Chain F, Miquel S, et al. Activation of Immune Responses Through the RIG-I Pathway Using TRITC-Dextran Encapsulated Nanoparticles. Immune Netw. 2024 Dec 24;24(6):e44.
[6] Choi AR, Jung MJ, Kim JH, et al. Co-treatment of Salinomycin Sensitizes AZD5363-treated Cancer Cells Through Increased Apoptosis. Anticancer Res. 2015 Sep;35(9):4741-7.
[7] Lucarini E, Coppi E, Micheli L, et al. Acute visceral pain relief mediated by A3AR agonists in rats: involvement of N-type voltage-gated calcium channels. Pain. 2020 Sep 1;161(9):2179-2190.
[8] Stanton MM, Nelson LK, Benediktsson H, et al. Proteinase-activated receptor-1 and immunomodulatory effects of a PAR1-activating peptide in a mouse model of prostatitis. Mediators Inflamm. 2013;2013:748395.
중증 결장염 모델
1.동물 마취:
쥐는 2% 이소플루란으로 마취되었습니다.
2.모델 구축:
10cm 길이의 PE-90 카테터를 결장에 3.5cm까지 삽입했습니다. 30% 에탄올에 녹인 200mg/kg 2, 4-dinitrobenzenesulfonic acid 용액을 카테터를 통해 주사했습니다. 대조 그룹 쥐는 30% 에탄올 처리만 받았습니다. DNBS 주사 후 3일 동안 쥐는 탈수를 방지하기 위해 6% 설탕물만 마셨습니다.
3. 결장염 재활성화: 초기 2, 4-dinitrobenzenesulfonic acid 주사 후 4일간의 회복 기간을 거친 후 쥐들은 여러 그룹으로 나뉘어 7일 동안 특정 세균주나 그들의 배양 상청액을 경구 투여받았습니다. 최초의 DNBS 주사 후 12일째에는 100mg/kg DNBS 용액의 두 번째 주사로 결장염이 재활성화되었습니다.
References:
[1] Martín R, Chain F, Miquel S, et al. Activation of Immune Responses Through the RIG-I Pathway Using TRITC-Dextran Encapsulated Nanoparticles. Immune Netw. 2024 Dec 24;24(6):e44.
| Cas No. | 698999-22-3 | SDF | |
| Formula | C6H6N2O8S | M.Wt | 266.19 |
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7567 mL | 18.7836 mL | 37.5672 mL |
| 5 mM | 751.3 μL | 3.7567 mL | 7.5134 mL |
| 10 mM | 375.7 μL | 1.8784 mL | 3.7567 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)