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Viral Diseases

Products for  Viral Diseases

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC65069 Laninamivir Laninamivir (R 125489) es un potente inhibidor de la neuraminidasa (NA) de la influenza con IC50 de 0,90 nM, 1,83 nM y 3,12 nM para H12N5 aviar NA (N5), pH1N1 N1 NA (p09N1) y A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2), respectivamente. Laninamivir Chemical Structure
  3. GC47551 Ledipasvir-d6 An internal standard for the quantification of ledipasvir Ledipasvir-d6 Chemical Structure
  4. GC49177 Loliolide

    A monoterpene lactone with diverse biological activities

     Loliolide Chemical Structure
  5. GC61002 Lomibuvir Lomibuvir (VX-222), un inhibidor selectivo de la polimerasa no nucleÓsido, se dirige al bolsillo 2 del pulgar de la polimerasa NS5B del VHC (RdRp) con una Kd de 17 nM. Lomibuvir Chemical Structure
  6. GC47573 Lopinavir-d8 An internal standard for the quantification of lopinavir Lopinavir-d8 Chemical Structure
  7. GC64228 MBX2329 MBX2329, un potente inhibidor del virus de la influenza, inhibe especÍficamente la entrada viral mediada por hemaglutinina (HA) con VIH/HA(H5) que muestra una IC90 de 8,6 μM. MBX2329 Chemical Structure
  8. GC47659 Methyl 3,4-Dihydroxyphenylacetate A polyphenol with antioxidant and antiviral activities Methyl 3,4-Dihydroxyphenylacetate Chemical Structure
  9. GC65122 ML303 ML303 es un antagonista de la proteÍna no estructural 1 (NS1) del virus de la influenza de pirazolopiridina (IC90 = 155 nM), con un EC50 de 0,7 μM para el virus de la influenza A H1N1. ML303 Chemical Structure
  10. GC68286 Motavizumab Motavizumab Chemical Structure
  11. GC47707 MPro Inhibitor 11a An inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro MPro Inhibitor 11a Chemical Structure
  12. GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b es un inhibidor covalente del SARS-CoV-2 3CLpro, con una IC50 de 40 nM. MPro Inhibitor 11b Chemical Structure
  13. GC52045 N-desmethyl Azelastine N-desmetil Azelastine es un metabolito activo principal de Azelastine que se metaboliza oxidativamente por el sistema enzimÁtico del citocromo P450 con una tasa de uniÓn a proteÍnas del 97% y una vida media de eliminaciÓn de 54 horas. N-desmethyl Azelastine Chemical Structure
  14. GC49583 N-desmethyl Sertraline (hydrochloride) A metabolite of sertraline N-desmethyl Sertraline (hydrochloride) Chemical Structure
  15. GC49357 N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester A synthetic intermediate N-[(S)-(4-Nitrophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alanine 2-ethylbutyl ester Chemical Structure
  16. GC65905 NBD-14189 NBD-14189 es un potente antagonista de la entrada del VIH-1 con una IC50 de 89 nM contra el pseudovirus VIH-1HXB2. NBD-14189 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral (CE50 <200 nM). NBD-14189 Chemical Structure
  17. GC65903 NBD-14270 NBD-14270, un anÁlogo de piridina, es un potente antagonista de entrada del VIH-1 con una IC50 de 180 nM contra 50 virus pseudotipados de Env del VIH-1. NBD-14270 se une a HIV-1 gp120 y muestra una potente actividad antiviral. NBD-14270 muestra baja citotoxicidad (CC50>100 μM). NBD-14270 Chemical Structure
  18. GC69563 Nirsevimab

    Nirsevimab (MEDI8897) es un anticuerpo monoclonal recombinante humano contra el virus sincitial respiratorio (RSV), con una región Fc modificada que prolonga su vida media. Nirsevimab tiene afinidad por RSV-B, con un valor de Kd de 1,5 nM. Nirsevimab se puede utilizar en investigaciones sobre RSV.

     Nirsevimab Chemical Structure
  19. GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate Oseltamivir-d5 phosphate Chemical Structure
  20. GC68300 Palivizumab Palivizumab Chemical Structure
  21. GC19245 PHYSALIEN PHYSALIEN (Physalien) es un carotenoide derivado de la baya de goji, tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes contra el estrés. PHYSALIEN Chemical Structure
  22. GC41251 Pirlindole El pirlindol es un inhibidor de la MAO-A selectivo y reversible. Pirlindole Chemical Structure
  23. GC48853 Pirlindole-d4 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of pirlindole Pirlindole-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC49265 PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) A PKA inhibitor PKI (14-22) amide (myristoylated) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  25. GC49148 Plitidepsin La plitidepsina (Aplidine) es un potente agente anticancerÍgeno que se dirige a eEF1A2 (KD=80nM). Plitidepsin Chemical Structure
  26. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate Pritelivir mesylate hydrate Chemical Structure
  27. GC48006 PSI-7977-13C-d3 An internal standard for the quantification of PSI-7977 PSI-7977-13C-d3 Chemical Structure
  28. GC49395 Ribavirin-13C5 An internal standard for the quantification of ribavirin Ribavirin-13C5 Chemical Structure
  29. GC64254 Rifampicin-d4 Rifampicin-d4 Chemical Structure
  30. GC63911 Rifampicin-d8 Rifampicin-d8 Chemical Structure
  31. GC68428 Rimantadine-d4 hydrochloride Rimantadine-d4 hydrochloride Chemical Structure
  32. GC64331 Ritonavir-13C,d3 Ritonavir-13C,d3 Chemical Structure
  33. GC63979 Ro24-7429 Ro24-7429 es un antagonista Tat de la proteÍna transactivadora del VIH-1 potente y oralmente activo. Ro24-7429 Chemical Structure
  34. GC67684 RSV-IN-7 RSV-IN-7 Chemical Structure
  35. GC44880 SD 1029 SD 1029 es un inhibidor de JAK2/STAT3. SD 1029 inhibe la translocación nuclear STAT3. SD 1029 es un inhibidor de la activación de STAT3 debido a la inhibición de la fosforilación de JAK2. SD 1029 Chemical Structure
  36. GC49723 SenTraGor™ Cell Senescence Reagent A cellular senescence detection reagent SenTraGor™ Cell Senescence Reagent Chemical Structure
  37. GC49606 Sertraline-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sertraline Sertraline-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  38. GC44891 Simeprevir (sodium salt) El simeprevir (TMC435; TMC435350) sÓdico es un inhibidor de la proteasa NS3/4A del virus de la hepatitis C (VHC) oral, potente y altamente especÍfico con una Ki de 0,36 nM. Simeprevir (sodium salt) Chemical Structure
  39. GC64223 Sophocarpine monohydrate La sofocarpina (monohidrato) es uno de los alcaloides importantes extraÍdos de la medicina herbaria tradicional Sophora flavescens, que tiene muchas propiedades farmacolÓgicas como antivirus, antitumoral y antiinflamatorio. Sophocarpine monohydrate Chemical Structure
  40. GC65198 Soyasapogenol C Soyasapogenol C es un triterpenoide de tipo oleanano. Soyasapogenol C Chemical Structure
  41. GC48101 SSAA09E1 A SARS-CoV entry inhibitor SSAA09E1 Chemical Structure
  42. GC46020 Stachybotrysin B La estaquibotrisina B es un derivado del fenilespirodrimano. Stachybotrysin B Chemical Structure
  43. GC45570 STING Agonist C11   STING Agonist C11 Chemical Structure
  44. GC18453 Sulochrin

    Sulochrina es un metabolito fúngico producido por A.

     Sulochrin Chemical Structure
  45. GC69974 Suptavumab

    Suptavumab (REGN2222) is a human monoclonal antibody. Suptavumab can bind and block the conserved epitopes on RSV A and B subtypes. Suptavumab can be used for research on RSV infection.

     Suptavumab Chemical Structure
  46. GC63840 Tat-beclin 1 Tat-beclin 1, un péptido derivado de una regiÓn de la proteÍna de autofagia (beclin 1), es un potente inductor de autofagia e interactÚa con el regulador negativo de autofagia, GAPR-1 (GLIPR2). Tat-beclin 1 Chemical Structure
  47. GC48130 Taurohyocholic Acid (sodium salt) A taurine-conjugated form of hyocholic acid Taurohyocholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  48. GC49010 Taurohyocholic Acid-d4 (sodium salt) An internal standard for the quantification of taurohyocholic acid Taurohyocholic Acid-d4 (sodium salt) Chemical Structure
  49. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt) Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM). Tenofovir diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  50. GC48143 Tenofovir-d6 An internal standard for the quantification of tenofovir Tenofovir-d6 Chemical Structure
  51. GC64221 Tigloylgomisin P La tigloilgomisina P, una lignina, tiene actividad anti-VIH con una EC50 de 37 μM. Tigloylgomisin P Chemical Structure
  52. GC45580 Tizoxanide-d4   Tizoxanide-d4 Chemical Structure
  53. GC45063 Toll-Like Receptor 7 Ligand II Toll-Like Receptor 7 Ligand II (CL-087) es un potente agonista oral activo de TLR7. Toll-Like Receptor 7 Ligand II Chemical Structure
  54. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91) is a type of antisense oligonucleotide that targets the HIV gag gene.

     Trecovirsen Chemical Structure
  55. GC64378 Valproic acid-d6 El Ácido valproico-d6 (VPA-d6) es el Ácido valproico marcado con deuterio. El Ácido valproico (VPA; Ácido 2-propilpentanoico) es un inhibidor de HDAC, con IC50 en el rango de 0,5 y 2 mM, también inhibe HDAC1 (IC50, 400 μM) e induce la degradaciÓn proteasomal de HDAC2. El Ácido valproico activa la seÑalizaciÓn de Notch1 e inhibe la proliferaciÓn en células de cÁncer de pulmÓn de células pequeÑas (CPCP). La sal sÓdica del Ácido valproico se utiliza en el tratamiento de la epilepsia, el trastorno bipolar y la prevenciÓn de las migraÑas. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  56. GC45594 Virustomycin A   Virustomycin A Chemical Structure
  57. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487 Chemical Structure
  58. GC48969 Withanone Withanone es un componente activo de las raÍces de Withania somnifera con un efecto neuroprotector multifuncional para aliviar la disfunciÓn cognitiva. Withanone Chemical Structure
  59. GC45174 YM-53601 YM-53601, un inhibidor de la escualeno sintasa, reduce los niveles de colesterol y triglicéridos en plasma in vivo . YM-53601 Chemical Structure

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