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P450

Products for  P450

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC41128 5(S),6(R)-11-trans DiHETE 5(S),6(R)-11-trans DiHETE is a C-11 double bond isomer of 5(S),6(R)-DiHETE that is formed by the enzymatic isomerization of 5(S),6(R)-DiHETE by a membrane bound factor. 5(S),6(R)-11-trans DiHETE Chemical Structure
  3. GC61814 5,7-Dimethoxyflavone La 5,7-dimetoxiflavona es uno de los principales componentes de Kaempferia parviflora, tiene efectos antiobesidad, antiinflamatorios y antineoplÁsicos. 5,7-Dimethoxyflavone Chemical Structure
  4. GC42546 5-hydroxy Diclofenac 5-hydroxy Diclofenac is a metabolite of the NSAID diclofenac formed by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. 5-hydroxy Diclofenac Chemical Structure
  5. GC41312 5-hydroxy Omeprazole

    5-hydroxy Omeprazole is a major metabolite of omeprazole, an inhibitor of the gastric H+/K+-ATPase pump.

     5-hydroxy Omeprazole Chemical Structure
  6. GC42550 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine is a metabolite of (S)-duloxetine. 5-hydroxy-6-methoxy (S)-Duloxetine Chemical Structure
  7. GC42551 5-hydroxymethyl Tolterodine (formate) 5-hydroxymethyl Tolterodine is an active metabolite of the muscarinic acetylcholine receptor antagonists tolterodine and fesoterodine. 5-hydroxymethyl Tolterodine (formate) Chemical Structure
  8. GC42586 6α-hydroxy Paclitaxel 6α-hidroxi Paclitaxel es un metabolito primario de Paclitaxel. 6α-hidroxi Paclitaxel conserva un efecto dependiente del tiempo sobre los polipéptidos transportadores de aniones orgÁnicos 1B1/SLCO1B1 (OATP1B1) con una potencia de inhibiciÓn similar a Paclitaxel, mientras que ya no mostrÓ inhibiciÓn dependiente del tiempo de OATP1B3. 6α-hidroxi Paclitaxel se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. 6α-hydroxy Paclitaxel Chemical Structure
  9. GC45969 6β-hydroxy Eplerenone A major metabolite of eplerenone 6β-hydroxy Eplerenone Chemical Structure
  10. GC49629 6β-hydroxy Prednisolone A metabolite of prednisolone 6β-hydroxy Prednisolone Chemical Structure
  11. GC41302 6',7'-Epoxybergamottin 6'7'-Epoxybergamottin is a furanocoumarin found in grapefruit. 6',7'-Epoxybergamottin Chemical Structure
  12. GC42580 6-hydroxy Chlorzoxazone

    6-hydroxy Chlorzoxazone is a metabolite of chlorzoxazone.

     6-hydroxy Chlorzoxazone Chemical Structure
  13. GC18219 6-hydroxy Warfarin 6-hydroxy Warfarin is a metabolite of (+)-warfarin , which is a weaker vitamin K antagonist than (-)-warfarin . 6-hydroxy Warfarin Chemical Structure
  14. GC49429 6-keto Lithocholic Acid A metabolite of lithocholic acid 6-keto Lithocholic Acid Chemical Structure
  15. GC42584 6-O-desmethyl Donepezil 6-O-desmethyl Donepezil is an active metabolite of the acetylcholinesterase inhibitor donepezil. 6-O-desmethyl Donepezil Chemical Structure
  16. GC18335 6β-hydroxy Dexamethasone 6β-hydroxy Dexamethasone is a metabolite of dexamethasone that is more hydrophilic than the parent compound. 6β-hydroxy Dexamethasone Chemical Structure
  17. GC52062 7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin A fluorogenic substrate for CYP1A2 and CYP3A 7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin Chemical Structure
  18. GC49320 7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin La 7-etoxi-4-(trifluorometil)cumarina es un sustrato fluorescente de varias enzimas de la superfamilia del citocromo P450 7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin Chemical Structure
  19. GC49030 7-Ethoxycoumarin La 7-etoxicumarina es un sustrato del citocromo P450 (CYP450) y se ha utilizado en la caracterizaciÓn funcional de varios CYP. 7-Ethoxycoumarin Chemical Structure
  20. GC40572 7-keto Cholesterol El colesterol 7-ceto, oxisterol tóxico, inhibe el paso limitante de la biosíntesis de ácidos biliares colesterol 7 alfa-hidroxilasa, así como también inhibe fuertemente la HMG-CoA reductasa (la enzima limitante de la biosíntesis del colesterol). 7-keto Cholesterol Chemical Structure
  21. GC46241 7-keto Cholesterol-d7

    7-keto Cholesterol is a bioactive sterol and a major oxysterol component of oxidized LDL

     7-keto Cholesterol-d7 Chemical Structure
  22. GC35201 8-Geranyloxypsoralen El 8-geraniloxipsoraleno es una furanocumarina aislada del pomelo, actÚa como un potente inhibidor de P450 3A4 (CYP3A4) con una IC50 de 3,93 μM. 8-Geranyloxypsoralen Chemical Structure
  23. GC42626 8-hydroxy Efavirenz 8-hydroxy Efavirenz is a major oxidative metabolite of the non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor efavirenz. 8-hydroxy Efavirenz Chemical Structure
  24. GC18654 8-hydroxy Loxapine 8-hydroxy Loxapine (8-OH loxapine) is a metabolite formed when loxapine , an atypical antipsychotic, is metabolized by the cytochrome P450 isoform CYP1A2. 8-hydroxy Loxapine Chemical Structure
  25. GC49544 8-hydroxy Mirtazapine A metabolite of mirtazapine 8-hydroxy Mirtazapine Chemical Structure
  26. GC40464 9(R)-HETE 9(R)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(R)-HETE Chemical Structure
  27. GC40465 9(S)-HETE 9(S)-HETE is an enantiomer which makes up 50% of (±)9-HETE. 9(S)-HETE Chemical Structure
  28. GC63469 Abiraterone-D4 Abiraterone-D4 (CB-7598-D4) es la Abiraterone marcada con deuterio. La abiraterona es un inhibidor potente e irreversible de CYP17A1 con actividad antiandrogénica, que inhibe tanto la actividad 17α-hidroxilasa como la 17,20-liasa de la enzima CYP17 del citocromo p450 con IC50 de 2,5 nM y 15 nM, respectivamente. Abiraterone-D4 Chemical Structure
  29. GC14781 ABT (1-Aminobenzotriazole) ABT (1-aminobenzotriazol) es un inhibidor no especÍfico e irreversible del citocromo P450 (P450). ABT (1-Aminobenzotriazole) Chemical Structure
  30. GC35236 Acetylshikonin Acetylshikonin, derivado de la raÍz de Lithospermum erythrorhizon, tiene actividad anticancerÍgena y antiinflamatoria. Acetylshikonin Chemical Structure
  31. GC40638 Alclometasone Dipropionate El dipropionato de alclometasona (Sch 22219) es un compuesto esteroide. Alclometasone Dipropionate Chemical Structure
  32. GC18539 all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid Chemical Structure
  33. GC46835 Alyssin Alyssin, que se encuentra en las verduras crucÍferas, ejerce actividad anticancerÍgena en HepG2 al aumentar las especies de oxÍgeno reactivo intracelular y la despolimerizaciÓn de tubulina. Alyssin Chemical Structure
  34. GC46842 Amiodarone-d4 (hydrochloride) La amiodarona-d4 (clorhidrato) es el deuterio marcado del clorhidrato de amiodarona. Amiodarone-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  35. GC31141 Antihistamine-1 El antihistamÍnico-1 es un antihistamÍnico H1 (Ki = 6,9 nM) con una penetraciÓn aceptable en la barrera hematoencefÁlica y también un inhibidor del canal CYP2D6 y hERG con IC50 de 5,4 y 0,8 μM, respectivamente. Antihistamine-1 Chemical Structure
  36. GC52024 Aripiprazole N-oxide A metabolite of aripiprazole Aripiprazole N-oxide Chemical Structure
  37. GC61574 AS1810722 AS1810722 es un inhibidor de STAT6 potente y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,9 nM. AS1810722 Chemical Structure
  38. GC49421 Atorvastatin lactone-d5 An internal standard for the quantification of atorvastatin lactone Atorvastatin lactone-d5 Chemical Structure
  39. GC65088 Atovaquone-d5 Atovaquone-d5 Chemical Structure
  40. GC42878 Avanafil metabolite M16 Avanafil metabolite M16 is a major inactive metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil. Avanafil metabolite M16 Chemical Structure
  41. GC42879 Avanafil metabolite M4 Avanafil metabolite M4 is a major active metabolite of the phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor avanafil. Avanafil metabolite M4 Chemical Structure
  42. GC42887 Axitinib Sulfoxide Axitinib sulfoxide is a major inactive metabolite of the tyrosine kinase inhibitor axitinib. Axitinib Sulfoxide Chemical Structure
  43. GC42888 Azamulin

    Azamulin is a selective, irreversible inhibitor of cytochrome P450 (CYP) 3A isoforms (IC50 values range from 26 to 240 nM for CYP3A4 and CYP3A4/5 from different sources).

     Azamulin Chemical Structure
  44. GC49403 Benzarone La benzarona (Fragivix) es un potente inhibidor del transportador de Ácido Úrico humano 1 (hURAT1), con una IC50 de 2,8 μM en el ovocito. Benzarone Chemical Structure
  45. GC34132 Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) La bergamotina (5-geranoxipsoraleno) es un inhibidor potente y competitivo de CYP1A1 con una Ki de 10,703 nM. Bergamottin (5-Geranoxypsoralen) Chemical Structure
  46. GC33909 Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) El bergaptol (5-hidroxipsoraleno) es un psoraleno hidroxilado que actÚa como un potente inhibidor de la actividad de desbencilaciÓn de la enzima CYP3A4 con un valor IC50 de 24,92 uM. Bergaptol (5-Hydroxypsoralen) Chemical Structure
  47. GC65345 BI 653048 BI 653048 es un agonista de glucocorticoides (GC) no esteroideos selectivo y activo por vÍa oral con un valor IC50 de 55 nM. BI 653048 Chemical Structure
  48. GC32419 BI 689648 BI 689648 es un nuevo inhibidor de la aldosterona sintasa altamente selectivo que puede inhibir CYP11B1 y CYP11B2 con IC50 de 310 y 2,1 nM, respectivamente. BI 689648 Chemical Structure
  49. GC46933 Bitertanol A triazole fungicide Bitertanol Chemical Structure
  50. GC31479 BMS-819881 BMS-819881 es un antagonista del receptor 1 de la hormona concentradora de melanina (MCHR1), que se une a MCHR1 de rata con una Ki de 7 nM. BMS-819881 Chemical Structure
  51. GC62491 BMS-986202 BMS-986202 es un inhibidor de Tyk2 potente, selectivo y activo por vÍa oral que se une a Tyk2 JH2 con una IC50 de 0,19 nM y una Ki de 0,02 nM. BMS-986202 Chemical Structure
  52. GC45887 Bufuralol-d9 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of bufuralol Bufuralol-d9 (hydrochloride) Chemical Structure
  53. GC32257 Carbosulfan El carbosulfÁn inhibiÓ con relativa potencia CYP3A4 y moderadamente CYP1A1/2 y CYP2C19 en HLM (hÍgados humanos) agrupados. Carbosulfan Chemical Structure
  54. GC47040 Carebastine-d5 An internal standard for the quantification of carebastine Carebastine-d5 Chemical Structure
  55. GC41264 CAY10434 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family. CAY10434 Chemical Structure
  56. GC43158 CAY10462 20-HETE is an important metabolite of arachidonic acid in the vasculature, especially in the kidney, where it is synthesized by cytochrome P450 (CYP450) enzymes of the 4A family. CAY10462 Chemical Structure
  57. GC18879 CAY10662 17(R),18(S)-Epoxyeicosatetraenoic acid (17(R),18(S)-EpETE), a natural cytochrome P450 epoxygenase metabolite of eicosapentaenoic acid, is known to reduce the contraction rate of spontaneously beating heart cells and to protect neonatal rat cardiomyocytes against arrhythmias induced by β-adrenergic agonists (EC50 = ~ 1-2 nM). CAY10662 Chemical Structure
  58. GC18698 CAY10665 Isolated neonatal rat cardiomyocytes, which spontaneously beat in culture, are used to evaluate the antiarrhythmic effects of polyunsaturated fatty acids (PUFA). CAY10665 Chemical Structure
  59. GC47064 CAY10770 An inhibitor of CYP4Z1 CAY10770 Chemical Structure
  60. GC31464 CDD3505 CDD3505 se utiliza para elevar el colesterol de lipoproteÍnas de alta densidad (HDL) mediante la inducciÓn de la actividad del citocromo P450IIIA hepÁtico (CYP3A). CDD3505 Chemical Structure
  61. GC31460 CDD3506 CDD3506 se usa para elevar el colesterol de lipoproteÍnas de alta densidad (HDL) mediante la inducciÓn de la actividad del citocromo P450IIIA hepÁtico (CYP3A). CDD3506 Chemical Structure
  62. GC32991 Cecropin B La cecropina B tiene un alto nivel de actividad antimicrobiana y se considera un péptido antibiÓtico valioso. Cecropin B Chemical Structure
  63. GC38681 Cedrol Cedrol es un sesquiterpeno bioactivo, un potente inhibidor competitivo de las enzimas del citocromo P-450 (CYP). Cedrol Chemical Structure
  64. GC16751 Chlorzoxazone La clorzoxazona es un relajante muscular de acciÓn central que se utiliza para tratar los espasmos musculares y el dolor o malestar resultante. Chlorzoxazone Chemical Structure
  65. GC35692 Chrysosplenetin La crisosplenetina es uno de los flavonoides polimetoxilados de Artemisia annua L. Chrysosplenetin Chemical Structure
  66. GC43278 Clindamycin Sulfoxide Clindamycin sulfoxide is an active metabolite of the antibiotic clindamycin. Clindamycin Sulfoxide Chemical Structure
  67. GC38758 Clomethiazole El clormetiazol es un agonista de GABAA potente y activo por vÍa oral. Clomethiazole Chemical Structure
  68. GC49096 Cobaltic Protoporphyrin IX (chloride) An inducer of HO-1 activity Cobaltic Protoporphyrin IX (chloride) Chemical Structure
  69. GC47118 Colchicoside A glycoside form of 3-demethylcolchicine Colchicoside Chemical Structure
  70. GC49146 Colupulone A β-acid with diverse biological activities Colupulone Chemical Structure
  71. GC41611 Curcumenol El curcumenol ((+)-curcumenol) es un potente inhibidor de CYP3A4 con un IC50 de 12,6 μM, que es uno de los constituyentes de las plantas del género de importancia medicinal Curcuma zedoaria, con neuroprotecciÓn, antiinflamatorio, antitumoral y actividades hepatoprotectoras. Curcumenol Chemical Structure
  72. GC49410 CVT-2738 An active metabolite of ranolazine CVT-2738 Chemical Structure
  73. GC35788 CYP17-IN-1 CYP17-IN-1 (compuesto 9c) es un inhibidor de CYP17 potente y activo por vÍa oral contra CYP17 de rata y humano con IC50 de 15,8 y 20,1 nM. CYP17-IN-1 Chemical Structure
  74. GC35803 Dafadine-A Dafadine-A, un anÁlogo de dafadine, es un nuevo inhibidor del citocromo P450 DAF-9 en el nematodo Caenorhabditis elegans; también inhibe el ortÓlogo de mamÍferos de DAF-9 (CYP27A1). Dafadine-A Chemical Structure
  75. GC62304 Dapaconazole El dapaconazol, como agente antifÚngico, inhibe la actividad del citocromo P450 de la esterol 14α-desmetilasa con una IC50 de 1,4 μM. Dapaconazole Chemical Structure
  76. GC43400 Dehydro Aripiprazole (hydrochloride) Dehydro aripiprazole is the primary, active metabolite of aripiprazole, an atypical antipsychotic. Dehydro Aripiprazole (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC43401 Dehydro Nifedipine Dehydro nifedipine is an active metabolite of nifedipine, a calcium channel blocker present in formulations used to treat hypertension and angina. Dehydro Nifedipine Chemical Structure
  78. GC45650 Des(benzylpyridyl) Atazanavir El des(bencilpiridil) atazanavir (compuesto M1) es un producto de N-desalquilaciÓn del metabolito de atazanavir. Des(benzylpyridyl) Atazanavir Chemical Structure
  79. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  80. GC47195 Desethylchloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethylchloroquine Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  81. GC49202 Desmethyl Mirtazapine (hydrochloride) A metabolite of mirtazapine Desmethyl Mirtazapine (hydrochloride) Chemical Structure
  82. GC49409 Desmethyl Ranolazine A metabolite of ranolazine Desmethyl Ranolazine Chemical Structure
  83. GC52038 Desthiazolylmethyl Ritonavir A ritonavir degradation product Desthiazolylmethyl Ritonavir Chemical Structure
  84. GC18252 Diallyl Sulfide An organosulfur compound Diallyl Sulfide Chemical Structure
  85. GC43440 Dibenzylfluorescein

    Dibenzylfluorescein is a fluorogenic probe that acts as a substrate for specific cytochrome P450 (CYP) isoforms, including CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, and aromatase (CYP19).

     Dibenzylfluorescein Chemical Structure
  86. GC30479 Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) es una de las seis principales kavalactonas que se encuentran en la planta de kava; tiene marcada actividad en la inducciÓn de CYP3A23. Dihydromethysticin ((+)-Dihydromethysticin) Chemical Structure
  87. GC16550 Diosmetin Diosmetin es un flavonoide natural que inhibe la actividad de la enzima CYP1A humana con un IC50 de 40 μM en células HepG2. Diosmetin Chemical Structure
  88. GC47234 Diosmetin-d3 Diosmetin-d3 es el deuterio marcado Diosmetin. Diosmetin es un flavonoide natural que inhibe la actividad de la enzima CYP1A humana con un IC50 de 40 μM en células HepG2. Diosmetin-d3 Chemical Structure
  89. GC19415 DMU2105 DMU2105 es un inhibidor potente y especÍfico de CYP1B1, con IC50 de 10 nM y 742 nM para CYP1B1 y CYP1A1, respectivamente. DMU2105 Chemical Structure
  90. GC19416 DMU2139 DMU2139 es un inhibidor potente y especÍfico de CYP1B1, con IC50 de 9 nM y 795 nM para CYP1B1 y CYP1A1, respectivamente. DMU2139 Chemical Structure
  91. GC49288 Dolutegravir M1 A metabolite of dolutegravir Dolutegravir M1 Chemical Structure
  92. GC12892 Doxepin (hydrochloride) El clorhidrato de doxepina es un agente antidepresivo tricíclico activo por vía oral. Doxepin (hydrochloride) Chemical Structure
  93. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride El clorhidrato de doxepina D3 es un clorhidrato de doxepina etiquetado con deuterio. Doxepin D3 Hydrochloride Chemical Structure
  94. GC65260 EDP-305 EDP-305 es un agonista del receptor farnesoide X (FXR) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con valores EC50 de 34 nM (FXR quimérico en células CHO) y 8 nM (FXR de longitud completa en células HEK). EDP-305 Chemical Structure
  95. GC35981 EMT inhibitor-2 El inhibidor-2 de EMT (Compuesto 1) inhibe la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT) inducida por sustancias como IL-1β y TGF-β liberadas de los inmunocitos. EMT inhibitor-2 Chemical Structure
  96. GC43621 Epoxy Fluor 7 Soluble epoxide hydrolase (sEH) catalyzes the conversion of epoxyeicosatrienoic acids (EpETrEs) to the corresponding DiHETrEs thereby diminishing their vasodilator activity. Epoxy Fluor 7 Chemical Structure
  97. GC43626 Erythromycin A N-oxide Erythromycin A N-oxide is a potential impurity found in commercial preparations of erythromycin. Erythromycin A N-oxide Chemical Structure
  98. GC43627 Erythromycin lactobionate El lactobionato de eritromicina es un antibiÓtico macrÓlido producido por el actinomicetoStreptomyces erythreuscon un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Erythromycin lactobionate Chemical Structure
  99. GC12250 Fenofibrate El fenofibrato es un agonista selectivo de PPARα con una EC50 de 30 μM. Fenofibrate Chemical Structure
  100. GC49230 Ferroprotoporphyrin La ferroprotoporfirina, un complejo de hierro ferroso y una porfirina, es un inhibidor isostérico de la uniÓn de Ácidos grasos a la proteÍna de uniÓn de Ácidos grasos de hÍgado de rata. Ferroprotoporphyrin Chemical Structure
  101. GC60167 Fipronil El fipronil es un insecticida que actÚa como antagonista selectivo de los receptores GABA de insectos (IC50s = 30 nM y 1600 nM para los receptores de cucarachas y ratas, respectivamente). Fipronil Chemical Structure

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