Pristane |
Catalog No.GC64748
One-Click Copy Product Info
|
Pristane es un líquido incoloro e inodoro obtenido principalmente de guentes naturales como el aceite de hígado de tiburón y también se encuentra en pequeñas cantidades en varias plantas y oorganismos marinos.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1921-70-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Pristane es un líquido incoloro e inodoro obtenido principalmente de guentes naturales como el aceite de hígado de tiburón y también se encuentra en pequeñas cantidades en varias plantas y oorganismos marinos[1]. Pristane se utiliza ampliamente en la investigación médica por su capacidad para inducir enfermedades autoinmunes en modelos animales, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar la patogénesis de afecciones como la artritis reumatoide (RA) y el lupus[4][5][6][7].
In vitro, el tratamiento con Pristane (5-400μM) en células de infoma de timo derivado de cepas de ratones BW5147 durante 48 horas indujo la apoptosis de una manera dependeinte del tiempo y la dosis a través de la vía mitocondrial probada por la liberación de citocromo c[2]. Pristane (1mM) stimuló los macrófagos derivado de la médula ósea BMM) durante 6 o 24h autofagia inducida en los BMMs y la expresión de TLR3 regulada hacia arriba activando la vía STAT1-IRF1[3].
In vivo, los ratones BALB/c recibieron una sola inyección i.p. de 0.5mL de Pristane reveló el desarrollo de glomerulonefritis mediada por complejos inmunitarios, un sello distintivo del SLE. El síndrome autoinmune inducido por Pristane en ratones BALB/c se asemeja al SLE idiopático en humanos, incluido el desarrollo de anticuerpos antinucleares[4]. Los ratones suizos Pristane‐injected Swiss Jim Lambert a 0.5mL desarrollaron glomerulonefritis grave caracterizada por proteinuria, proliferación mesdangial y depósitos de complejos inmunitarios glomerulares como en ratones BALB/c. Inesperadamente, los autoanticuerpos predominant inducidos por Pristane in SJL no eran los asociados con la enfermedad inducida por Pristane en ratones BALB/c, sino, anti-ribosomal P, otra especificidad relacionada con el lupus. Los autoanticuerpos fueron fuertemente reactivos con los 22 aminoácidos C-terminal de la proteína P2 ribosomal, lo que indica que exhibieron especificidades finas similares a los anti-P Abs en el SLE humano[6]. Por el contrario, los ratones C57BL/6J administrados con Pristane (0.5mL) a través de inyección intraperitoneal exhibieron nefritis más leve, caracterizada por niveles disminuidos de CD3 y CD4 en leucocitos totales con regulación ascendente de CD11b, Ly6G, Ly6C, F4/80, y CD86[6]. Las ratas LEW administradas con 150μl de Pristane con una inyección intradérmica en la base de la cola desarrollaron artritis severa con una aprición repentina de 2 a 3 semanas después del tratamiento. Para el día 122, las articulaciones clínicamente afectadas estaban gravemente comprometidas por las erosiones y el cartílago se perdió casi por completo[7].
References:
[1] Avigan J, Milne G W A, Highet R J. The occurrence of pristane and phytane in man and animals. 1967 Dec;144(1),0–131.
[2] Calvani N, Caricchio R, Tucci M, et al. Induction of apoptosis by the hydrocarbon oil pristane: implications for pristane-induced lupus. J Immunol. 2005 Oct 1;175(7):4777-82.
[3] Zhu W H, Xu J, Jiang C S, et al. Pristane induces autophagy in macrophages, promoting a STAT1-IRF1-TLR3 pathway and arthritis. Clin Immunol. 2017 Feb:175:56-68.
[4] Satoh M, Kumar A, Kanwar Y S, Reeves W H. Anti-nuclear antibody production and immune-complex glomerulonephritis in BALB/c mice treated with pristane. Proc Natl Acad Sci USA. 1995 Nov 21;92(24):10934-8.
[5] Satoh M, Hamilton KJ, Ajmani AK, et al. Autoantibodies toribosomal P antigens with immune complex glomerulonephritisin SJL mice treated with pristane. J Immunol. 1996;157(7):3200‐3206.
[6] Zhou Y L, Yang B B, Long H J, et al. Immune cell alterations in a pristane-induced lupus model in C57BL/6J mice. Rheumatology & Autoimmunity. 2024 Nov 27. 2767-1410
[7] Vingsbo C, Sahlstrand P, Brun J G, et al. Pristane-induced arthritis in rats: a new model for rheumatoid arthritis with a chronic disease course influenced by both major histocompatibility complex and non-major histocompatibility complex genes. Am J Pathol. 1996 Nov;149(5):1675-83.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células NR8383 de macrófagos derivados de la médula |
Método de preparación | Las células de la médula ósea se aislaron de ratas DA y se sembraron a una densidad de 2 × 106/ml en medio acondiconado L929 para diferenciarse en macrófagos derivados de la médula ósea (BMM) utilizando los protocolos de Cold Spring Harbor Protocols. Después de 7 días, los BMM fueron estimulados por 1mM de Pristane durante 6 o 24h, y la proteína se aisló para la detección de la expresión génica. |
Condiciones de reacción | 1mM; 6 o 24h |
Áreas de aplicación | Pristane condujo a un aumento de la expresión tanto de LC3-II como de TLR3 e indujo la autofagia en los macrófagos. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | C57Bl/10 ratones |
Método de preparación | Los ratones C57Bl/10 de ocho semanas de edad recibieron una sola inyección intraperitoneal de 0.5mL de Pristane. Los ratones de control recibieron una inyección de solución salina tamponada con fosfato (PBS). Los ratones fueron sanfrados 2 semanas después de la inyección de Pristane y mesualmente a partir de entonces para serología y para anticuerpos antinucleares (ANA). Para caracterizar la enfermedad pulmonar, se realizó un lavado broncoalveolar (BAL) para el recuento total y diferencial de células. Se revisaron los niveles de citoquinas para IL-2, IL-4, TNF-α, IFN-γ, IL-6 e IL-10. Los pulmoes fueron examinados por histopatología y microscopía electrónica. |
Forma de dosificación | 0.5mL; i.p.; una sola administración |
Áreas de aplicación | Todos los ratones inyectados con Pristane desarrollaron una capilaritis pulmonar con infiltración perivascular con macrófagos, neutrófilos, linfocitos y eosinófilos. IL-6 e IL-10 aumentaron en BAL, pero los niveles de TNF-α, IFN-γ, IL-2 e IL-4 no lo fueron. |
References: | |
| Cas No. | 1921-70-6 | SDF | |
| Formula | C19H40 | M.Wt | 268.52 |
| Solubility | DMSO : 100 mg/mL (372.41 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.7241 mL | 18.6206 mL | 37.2412 mL |
| 5 mM | 744.8 μL | 3.7241 mL | 7.4482 mL |
| 10 mM | 372.4 μL | 1.8621 mL | 3.7241 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)