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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC13229 structure
    GC13229NVP-BSK805
    CAS: 1092499-93-8
    Purity: >98%

    A potent, selective JAK2 inhibitor

  • GC13237 structure
    GC13237LMK 235
    CAS: 1418033-25-6
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of HDAC4 and HDAC5

  • GC13249 structure
    GC13249Rucaparib (free base)
    CAS: 283173-50-2
    Purity: >99.00%

    Rucaparib (base libre) (AG014699) es un potente inhibidor activo por vÍa oral de las proteÍnas PARP (PARP-1, PARP-2 y PARP-3) con una Ki de 1,4 nM para PARP1. Rucaparib (base libre) es un inhibidor modesto de la hexosa-6-fosfato deshidrogenasa (H6PD). Rucaparib (base libre) tiene potencial para la investigaciÓn del cÁncer de prÓstata resistente a la castraciÓn (CPRC).

  • GC13332 structure
    GC13332Aurora A Inhibitor I
    CAS: 1158838-45-9
    Purity: >99.00%

    A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase

  • GC13383 structure
    GC13383EPZ004777
    CAS: 1338466-77-5
    Purity: >98.00%

    EPZ004777, como potente modulador epigenético, puede revertir las células reguladores T inducidas por TGF-β1 y se puede utilizar para tratar diversos trastornos inmunitarios.

  • GC13398 structure
    GC13398RG 108
    CAS: 48208-26-0
    Purity: >99.50%

    RG 108 es un inhibidor potente de las DNA metiltransferasas, con un IC 50 de 115nM

  • GC13408 structure
    GC13408CI994 (Tacedinaline)
    CAS: 112522-64-2
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of HDAC1, -2, and -3

  • GC13417 structure
    GC13417EX-527 S-enantiomer
    CAS: 848193-68-0
    Purity: >98.50%

    El enantiÓmero EX-527 S ((S)-EX-527) es un inhibidor potente y selectivo de SIRT1, con una IC50 de 98 nM.

  • GC13419 structure
    GC13419ME0328
    CAS: 1445251-22-8
    Purity: >99.50%

    ME0328 es un inhibidor potente y selectivo de ARTD3/PARP3 con una IC50 de 0,89±0,28 μM.

  • GC13433 structure
    GC13433AZ 960
    CAS: 905586-69-8
    Purity: >98.00%

    A JAK2 inhibitor

  • GC13435 structure
    GC13435KD 5170
    CAS: 940943-37-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of class I and II HDACs

  • GC13442 structure
    GC13442Sanguinarine chloride
    CAS: 5578-73-4
    Purity: >99.00%

    El cloruro de sanguinarina (Sanguinarin), un alcaloide de benzofenantridina derivado de la raÍz de Sanguinaria canadensis, puede estimular la apoptosis mediante la activaciÓn de la producciÓn de especies reactivas de oxÍgeno (ROS). La apoptosis inducida por sanguinarina estÁ asociada con la activaciÓn de JNK y NF-κB.

  • GC13474 structure
    GC13474Garcinol
    CAS: 78824-30-3
    Purity: >95.00%

    El garcinol, una benzofenona poliisoprenilada extraÍda de Garcinia indica, ejerce propiedades anticolinesterasa frente a la acetilcolinesterasa (AChE) y la butirilcolinesterasa (BChE) con IC50 de 0,66 μM y 7,39 μM, respectivamente.

  • GC13534 structure
    GC13534Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
    CAS: 927019-63-4
    Purity: >98%

    lysine-specific demethylase Inhibitor

  • GC13541 structure
    GC13541G007-LK
    CAS: 1380672-07-0
    Purity: >99.00%

    El compuesto G007-LK resulta un inhibidor muy potente y específico frente a TNKS1 (IC 50 =46nM) y TNKS2 (IC 50 =25nM).

  • GC13558 structure
    GC13558PIM-1 Inhibitor 2
    CAS: 477845-12-8
    Purity: >98%

    A potent PIM-1 kinase inhibitor

  • GC13591 structure
    GC13591TC-H 106
    CAS: 937039-45-7
    Purity: >98.00%

    A tight-binding inhibitor of class I HDACs

  • GC13634 structure
    GC13634(S)-PFI-2 (hydrochloride)
    CAS: 1627607-88-8
    Purity: >98%

    Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride

  • GC13668 structure
    GC13668Phthalazinone pyrazole
    CAS: 880487-62-7
    Purity: >98%

    El pirazol de ftalazinona es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la cinasa Aurora-A con una IC50 de 0,031 μM. El pirazol de ftalazinona puede detener la mitosis y posteriormente inhibir el crecimiento tumoral a través de la apoptosis de las células en proliferaciÓn. El pirazol de ftalazinona suprime la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT) durante la diferenciaciÓn de células similares a hepatocitos (HLC) de células madre embrionarias humanas.

  • GC13706 structure
    GC13706Droxinostat
    CAS: 99873-43-5
    Purity: >99.50%

    An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8

  • GC13822 structure
    GC13822(-)-JQ1
    CAS: 1268524-71-5
    Purity: >99.50%

    A selective inhibitor of BET bromodomains

  • GC13826 structure
    GC13826JAK2 Inhibitor V, Z3
    CAS: 195371-52-9
    Purity: >98%

    A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK

  • GC13830 structure
    GC13830Baricitinib phosphate
    CAS: 1187595-84-1
    Purity: >99.50%

    A JAK1 and JAK2 inhibitor

  • GC13837 structure
    GC13837SNS-314 Mesylate
    CAS: 1146618-41-8
    Purity: >99.50%

    A pan-Aurora kinase inhibitor