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GPCR/G protein

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Products Related to GPCR/G protein(3732)

  • GC64243 structure
    GC64243Xanomeline tartrate
    CAS: 152854-19-8
    Purity: >99.00%

    La xanomelina (LY 246708) es el potente agonista del receptor muscarÍnico M1/M4 con actividad similar a la de los antipsicÓticos.

  • GC64259 structure
    GC64259SSTR5 antagonist 2 hydrochloride
    CAS: 2988224-31-1
    Purity: >99.00%

    El clorhidrato del antagonista 2 de SSTR5 es un antagonista del subtipo 5 (SSTR5) de somatostatina (receptor) altamente potente, activo por vÍa oral y selectivo, y tiene potencial para la investigaciÓn de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

  • GC64265 structure
    GC64265Alosetron-13C,d3
    Purity: >98.00%
  • GC64274 structure
    GC64274AZD-5672
    CAS: 780750-65-4
    Purity: >98.00%

    AZD-5672 es un antagonista de CCR5 selectivo, potente y activo por vÍa oral (IC50 = 0,32 nM).

  • GC64312 structure
    GC64312AZD4721
    CAS: 1418112-77-2
    Purity: >99.00%

    AZD4721 (RIST4721) es el antagonista potente y activo por vÍa oral del receptor Ácido de quimiocinas CXC 2 (CXCR2).

  • GC64319 structure
    GC64319LY487379
    CAS: 353231-17-1
    Purity: >98.00%

    LY487379 es un modulador alostérico positivo de mGluR2 humano selectivo (PAM).

  • GC64330 structure
    GC64330Dazucorilant
    CAS: 1496508-34-9
    Purity: >98.00%

    Dazucorilant (CORT113176) es un modulador del receptor de glucocorticoides (GR) no esteroideo selectivo y de alta afinidad con un valor de Ki <1 nM in vitro.

  • GC64332 structure
    GC64332Aceclidine
    CAS: 827-61-2
    Purity: >98.00%

    La aceclidina es un modulador del receptor muscar&Iacute;nico de acetilcolina M3.

  • GC64341 structure
    GC64341ASP2453
    CAS: 2241719-73-1
    Purity: >98.00%

    ASP2453 es un inhibidor de KRAS G12C potente, selectivo y covalente. ASP2453 inhibe la interacci&Oacute;n mediada por Son of Sevenless (SOS) entre KRAS G12C y Raf con un valor IC50 de 40 nM.

  • GC64356 structure
    GC64356Ablukast
    CAS: 96566-25-5
    Purity: >99.00%

    Ablukast (Ro 23-3544) es un antagonista de los receptores de leucotrienos activo y espec&Iacute;fico.

  • GC64365 structure
    GC64365MRTX0902
    CAS: 2654743-22-1
    Purity: >98.00%

    MRTX0902 es un inhibidor de SOS1 potente y activo por v&Iacute;a oral con una IC50 de 46 nM (WO2021127429A1; Ejemplo 12-10).

  • GC64423 structure
    GC64423Repinotan hydrochloride
    CAS: 144980-77-8
    Purity: >96.00%

    El clorhidrato de repinot&Aacute;n (BAY x 3702) es un agonista del receptor 5-HT1A potente, selectivo, que penetra en el cerebro y activo por v&Iacute;a oral, con valores de Ki de 0,19 nM (hipocampo de ternera), 0,25 nM (corteza de rata y humana) y 0,59 nM (rata hippocampus El clorhidrato de repinot&Aacute;n tiene una afinidad d&eacute;bil por otros receptores relacionados.

  • GC64427 structure
    GC64427MK-0493
    CAS: 455956-93-1
    Purity: >98.00%

    MK-0493 es un agonista potente, activo por v&Iacute;a oral y selectivo del receptor de melanocortina 4 (MC4R), que demuestra reducciones significativas en la ingesta de energ&Iacute;a.

  • GC64434 structure
    GC64434Vibozilimod
    CAS: 1403232-33-6
    Purity: >99.00%

    Vibozilimod (SCD-044, ejemplo 33) es un agonista del receptor S1p1 (extra&Iacute;do de la patente WO2012140020A1).

  • GC64435 structure
    GC64435Aganepag isopropyl
    CAS: 910562-20-8
    Purity: >98.00%

    Aganepag isoprop&Iacute;lico (AGN-210961) es un agonista de EP2.

  • GC64441 structure
    GC64441CCR4 antagonist 3
    CAS: 2174938-70-4
    Purity: >98.00%

    El antagonista de CCR4 3 es un antagonista de CCR4 oralmente activo, potente y selectivo. El antagonista 3 de CCR4, que presenta un nuevo motivo de piperidinil-azetidina, tiene IC50 de 22 nM y 50 nM en el ensayo de flujo de calcio y CTX. El antagonista CCR4 3 tiene actividad antitumoral.

  • GC64442 structure
    GC64442KRAS G12C inhibitor 14
    CAS: 2349393-95-7
    Purity: >98.00%

    El inhibidor 14 de KRAS G12C es un inhibidor potente de KRAS G12C extra&Iacute;do de la patente WO2019110751A1, el compuesto 17 tiene una IC50 de 18 nM.

  • GC64447 structure
    GC64447KRpep-2d
    CAS: 2098181-84-9
    Purity: >98.00%

    KRpep-2d es un potente inhibidor de K-Ras e inhibe la proliferaci&Oacute;n de c&eacute;lulas cancerosas impulsadas por K-Ras. KRpep-2d se puede utilizar para la investigaci&Oacute;n del c&Aacute;ncer.

  • GC64450 structure
    GC64450Bunazosin
    CAS: 80755-51-7
    Purity: >98.00%

    La bunazosina es un potente y selectivo antagonista de los receptores adren&eacute;rgicos α1.

  • GC64452 structure
    GC64452MRTX-EX185
    Purity: >98.00%

    MRTX-EX185 es un potente inhibidor de KRAS y KRAS(G12D) cargados con GDP, con una IC50 de 90 nM para KRAS(G12D). MRTX-EX185 tambi&eacute;n se une a HRAS con carga de PIB.

  • GC64457 structure
    GC64457Endothelin 1 (swine, human) (TFA)
    CAS: 394693-38-0
    Purity: >99.50%

    Endothelin 1 (swine, human) (TFA) es un p&eacute;ptido sint&eacute;tico con secuencias de Endothelin 1 (ET-1) humana y procina y es un potente endogenous vasoconstrictor.

  • GC64466 structure
    GC64466Dexamethasone-d5
    CAS: 358731-91-6
    Purity: >99.00%
  • GC64481 structure
    GC64481(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
    CAS: 1246815-74-6
    Purity: >98.00%
  • GC64504 structure
    GC64504Butyryltimolol
    CAS: 106351-79-5
    Purity: >98.00%

    Butyryltimolol, un prof&Aacute;rmaco eficaz de Timolol, mejora la penetraci&Oacute;n corneal de Timolol.