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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC11531 Salmeterol xinafoate A long-acting β2-adrenergic receptor agonist Salmeterol xinafoate Chemical Structure
  3. GC48067 Salmeterol-d3 Salmeterol-D3 es un salmeterol marcado con deuterio. Salmeterol-d3 Chemical Structure
  4. GC14220 Scopine La escopina es el metabolito de la anisodina, que es un agonista de los receptores adrenérgicos α1 y se utiliza en el tratamiento del shock circulatorio agudo. Scopine Chemical Structure
  5. GC11373 Scopine HCl Scopine HCl (clorhidrato de 6,7-epoxitropina) es el metabolito de la anisodina, que es un agonista del receptor α1-adrenérgico y se usa en el tratamiento del shock circulatorio agudo. Scopine HCl Chemical Structure
  6. GC13623 SDZ 21009 β-adrenoceptor and 5-HT1A/1B receptor antagonist SDZ 21009 Chemical Structure
  7. GC13990 Setiptiline Setiptiline Chemical Structure
  8. GC13549 Setiptiline maleate Setiptiline maleate Chemical Structure
  9. GC15719 Silodosin La silodosina (KAD 3213; KMD 3213) es un bloqueador potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor adrenérgico α1A (AR-α1A). Silodosin Chemical Structure
  10. GC12856 SKF 86466 hydrochloride α2-adrenoceptor antagonist SKF 86466 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15426 SNAP 5089 α1A-adrenoceptor antagonist SNAP 5089 Chemical Structure
  12. GC34808 Solabegron Solabegron (GW 427353) es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos β3 que estimula la acumulaciÓn de AMPc en células de ovario de hÁmster chino que expresan el RA-β3 humano, con un valor EC50 de 22 nM. Solabegron Chemical Structure
  13. GC13173 Sotalol

    Adrenergic receptor antagonist

     Sotalol Chemical Structure
  14. GC15631 Sotalol hydrochloride β-adrenergic receptor antagonist Sotalol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sotalol Sotalol-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC31005 Spirendolol (Li 32-468) Spirendolol (Li 32-468) es un β Antagonista de los receptores adrenérgicos. Spirendolol (Li 32-468) Chemical Structure
  17. GC13338 Spiroxatrine 5-HT1A antagonist and α2C adrenergic receptor antagonist Spiroxatrine Chemical Structure
  18. GC16091 SR 58611A hydrochloride El clorhidrato de SR 58611A es un agonista selectivo de β3-adrenoceptores, con una EC50 de 3,5 nM para β-adrenoceptores en colon de rata; El clorhidrato de SR 58611A tiene actividad ansiolÍtica y antidepresiva. SR 58611A hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12227 SR 59230A hydrochloride El clorhidrato de SR 59230A es un antagonista de los receptores adrenérgicos β3 potente, selectivo y que penetra la barrera hematoencefálica con IC50 de 40, 408 y 648 nM para los receptores β3, β1 y β2, respectivamente. SR 59230A hydrochloride Chemical Structure
  20. GC39725 SR59230A SR59230A es un antagonista de los receptores adrenérgicos β3 potente, selectivo y que penetra la barrera hematoencefÁlica con IC50 de 40, 408 y 648 nM para los receptores β3, β1 y β2, respectivamente. SR59230A Chemical Structure
  21. GC11913 ST 91 α2-adrenoceptor agonist ST 91 Chemical Structure
  22. GC38438 Synephrine Synephrine Chemical Structure
  23. GC12715 Synephrine HCl El clorhidrato de sinefrina (oxedrina), un alcaloide, es un agonista α-adrenérgico y β-adrenérgico derivado del Citrus aurantium. Synephrine HCl Chemical Structure
  24. GC39449 Tamsulosin La tamsulosina ((R)-(-)-YM12617 base libre) es un inhibidor del receptor adrenérgico α1. Tamsulosin Chemical Structure
  25. GC50035 Tamsulosin hydrochloride El clorhidrato de tamsulosina ((R)-(-)-YM12617) es un inhibidor del receptor adrenérgico α1. Tamsulosin hydrochloride Chemical Structure
  26. GC65276 Tasipimidine sulfate El sulfato de tasipimidina es un agonista del receptor adrenérgico α2A selectivo y activo por vÍa oral con una pEC50 de 7,57 frente al receptor adrenérgico α2A humano. Tasipimidine sulfate Chemical Structure
  27. GC16217 TC-G 1000 α2D-adrenoceptor agonist TC-G 1000 Chemical Structure
  28. GC31453 TD-5471 hydrochloride El clorhidrato de TD-5471 es un agonista completo potente y selectivo del adrenoceptor β2 humano. TD-5471 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) El bromhidrato de tedatioxetina (Lu AA24530) actÚa como un inhibidor triple de la recaptaciÓn (TRI) que prefiere la serotonina y la norepinefrina (NE) y como antagonista de los receptores adrenérgicos 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 y α1A. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  30. GC30458 Teoprolol El teoprolol es un bloqueador de los receptores β-adrenérgicos. Teoprolol Chemical Structure
  31. GC13085 Terazosin La terazosina es un derivado de la quinazolina y un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 competitivo y activo por vÍa oral. Terazosin Chemical Structure
  32. GC61320 Terazosin dimer impurity dihydrochloride El diclorhidrato de impureza de dÍmero de terazosina, un dÍmero de terazosina, es una impureza de terazosina. Terazosin dimer impurity dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC13993 Terazosin HCl El clorhidrato de terazosina es un derivado de la quinazolina y un antagonista del adrenoceptor α1 competitivo y activo por vÍa oral. Terazosin HCl Chemical Structure
  34. GC50017 Terazosin hydrochloride El clorhidrato de terazosina es un derivado de la quinazolina y un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 competitivo y activo por vÍa oral. Terazosin hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11211 Terbutaline Sulfate El sulfato de terbutalina es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos activo por vÍa oral y un metabolito activo del bambuterol. Terbutaline Sulfate Chemical Structure
  36. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) El tertatolol ((±)-tertatolol) es un potente antagonista de los receptores adrenérgicos beta y 5-HT, con efectos vasodilatadores renales Únicos. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  37. GC39016 Tetrahydroalstonine La tetrahidroalstonina, un alcaloide de indol aislado de los frutos de Rhazya stricta, es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa 2. Tetrahydroalstonine Chemical Structure
  38. GC14962 Tetrahydrozoline HCl La tetrahidrozolina HCl (clorhidrato de tetrizolina), un derivado de la imidazolina, es un agonista adrenérgico que causa vasoconstricciÓn. Tetrahydrozoline HCl Chemical Structure
  39. GC12468 Timolol Maleate El maleato de timolol (maleato de L-714,465) es un bloqueador hidrofÍlico no cardioselectivo de los receptores adrenérgicos. Timolol Maleate Chemical Structure
  40. GC31150 Tiodazosin (BL-5111) La tiodazosina (BL-5111) es un potente antagonista competitivo de los receptores alfa adrenérgicos postsinÁpticos. Tiodazosin (BL-5111) Chemical Structure
  41. GC15629 Tizanidine La tizanidina es un agonista de los receptores adrenérgicos α2 e inhibe la liberaciÓn de neurotransmisores de las neuronas noradrenérgicas del SNC. Tizanidine Chemical Structure
  42. GC17891 Tizanidine HCl El clorhidrato de tizanidina es un agonista del receptor α2-adrenérgico e inhibe la liberaciÓn de neurotransmisores de las neuronas noradrenérgicas del SNC. Tizanidine HCl Chemical Structure
  43. GC63310 Tizanidine-d4 Tizanidine-d4 Chemical Structure
  44. GC32574 Todralazine (Ecarazine) La todralazina (Ecarazine) (Ecarazine) es un agente antihipertensivo, actÚa como un bloqueador β2AR, con actividad antioxidante y eliminadora de radicales libres. Todralazine (Ecarazine) Chemical Structure
  45. GC18327 Todralazine (hydrochloride) El clorhidrato de todralazina (clorhidrato de ecarazina) es un agente antihipertensivo, actúa como un bloqueador de β2AR, con actividad antioxidante y de eliminación de radicales libres. Todralazine (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC30405 Tolazoline (Imidaline) La tolazolina (imidalina)(imidalina) es un antagonista competitivo no selectivo de los receptores adrenérgicos α. Tolazoline (Imidaline) Chemical Structure
  47. GC18092 Tolazoline HCl La tolazolina (clorhidrato) (imidalina (clorhidrato)) Hcl es un antagonista competitivo no selectivo de los receptores adrenérgicos. Tolazoline HCl Chemical Structure
  48. GC13031 Trifluoperazine 2HCl Dopamine D2 receptor inhibitor Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
  49. GC63241 Trifluoperazine D8 Trifluoperazine D8 Chemical Structure
  50. GC32642 Tropodifene (Tropaphen) Tropodifeno (Tropaphen) (Tropaphen) es un α-Inhibidor del receptor adrenérgico. Tropodifene (Tropaphen) Chemical Structure
  51. GC62650 Tulobuterol El tulobuterol (base libre C-78) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acciÓn prolongada, que reduce la frecuencia de las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crÓnica y el asma bronquial. Tulobuterol Chemical Structure
  52. GC31730 Tulobuterol hydrochloride El clorhidrato de tulobuterol (C-78) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acciÓn prolongada, que reduce la frecuencia de las exacerbaciones de la enfermedad pulmonar obstructiva crÓnica y el asma bronquial. Tulobuterol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC63349 Tulobuterol-D9 hydrochloride Tulobuterol-D9 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC13552 UK 14,304 UK 14.304 (UK 14304) es un agonista completo del receptor α2-adrenérgico (α2-AR). UK 14,304 Chemical Structure
  55. GC67715 Upidosin Upidosin Chemical Structure
  56. GC37861 Urapidil Urapidil es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 y un agonista de los receptores 5-HT1A. Urapidil Chemical Structure
  57. GC15829 Urapidil HCl El urapidil HCl es un antagonista del receptor adrenérgico α1 y un agonista del receptor 5-HT1A con una pIC50 de 6,13 y 4,38 frente a los receptores adrenérgicos α1 y α2, respectivamente. Urapidil HCl Chemical Structure
  58. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) El Ácido vanilpirÚvico (Ácido vanilpirÚvico) es un metabolito de catecolamina y precursor del Ácido vanilÍctico. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  59. GC30938 Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) El clorhidrato de vatinoxan (clorhidrato de MK-467) (clorhidrato de MK-467; clorhidrato de L-659066) es un antagonista de los receptores adrenérgicos periféricos α2. Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC63254 Vibegron Vibegron (MK-4618) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos β3 altamente selectivo (CE50 = 1,1 nM). Vibegron Chemical Structure
  61. GC13747 Vilanterol Vilanterol (GW642444) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada con actividad de 24 h. Vilanterol Chemical Structure
  62. GC14950 Vilanterol trifenatate El trifenatato de vilanterol (GW642444 trifenatato) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada con una actividad inherente de 24 horas. Vilanterol trifenatate Chemical Structure
  63. GC17740 WB 4101 hydrochloride α1A-adrenergic antagonist WB 4101 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC17666 Xamoterol hemifumarate El hemifumarato de xamoterol es un agonista selectivo y potente del receptor beta1-adrenérgico. Xamoterol hemifumarate Chemical Structure
  65. GC12073 Xylazine α2-adrenoceptor agonist Xylazine Chemical Structure
  66. GC17296 Xylazine HCl α2 Adrenoceptor agonist Xylazine HCl Chemical Structure
  67. GC11479 Xylometazoline HCl Xylometazoline HCl es un agonista del receptor adrenérgico α (Ki = 0.05-1.7 μ M). Xylometazoline HCl Chemical Structure
  68. GC37952 Yohimbine La yohimbina es un antagonista potente y relativamente no selectivo de los receptores adrenérgicos (AR) alfa 2, con una IC50 de 0,6 μM. Yohimbine Chemical Structure
  69. GN10606 Yohimbine Hydrochloride

    An α2-adrenoceptor antagonist

     Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37954 YS-49 YS-49 es un activador de PI3K/Akt (un objetivo corriente abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno. YS-49 Chemical Structure
  71. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (monohidrato) es un activador de PI3K/Akt (un objetivo aguas abajo de RhoA), para reducir la activaciÓn de RhoA/PTEN en las células tratadas con 3-metilcolantreno. YS-49 monohydrate Chemical Structure
  72. GC11174 ZD 2079 ZD 2079 (clorhidrato de ZD2079) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos β3 con un pD2 de 3,72 en la arteria mesentérica de rata preconstreÑida con fenilefrina. ZD 2079 Chemical Structure
  73. GC17543 ZD 7114 hydrochloride β3-adrenoceptor agonist ZD 7114 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13333 Zilpaterol β-adrenergic receptor agonist Zilpaterol Chemical Structure
  75. GC48269 Zilpaterol-d7 Zilpaterol-d7 es un Zilpaterol marcado con deuterio. Zilpaterol-d7 Chemical Structure
  76. GC16111 Zinterol hydrochloride El clorhidrato de zinterol (MJ 9184) es un agonista β2-adrenoceptor potente y selectivo. Zinterol hydrochloride Chemical Structure
  77. GC32034 ZK-90055 hydrochloride El clorhidrato de ZK-90055 es un agonista del receptor adrenérgico β2. ZK-90055 hydrochloride Chemical Structure

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