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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC11531 Salmeterol xinafoate A long-acting β2-adrenergic receptor agonist Salmeterol xinafoate Chemical Structure
  3. GC48067 Salmeterol-d3 Le salmétérol-D3 est un salmétérol marqué au deutérium. Salmeterol-d3 Chemical Structure
  4. GC14220 Scopine La scopine est le métabolite de l'anisodine, qui est un agoniste des récepteurs α1-adrénergiques et utilisé dans le traitement du choc circulatoire aigu. Scopine Chemical Structure
  5. GC11373 Scopine HCl Scopine HCl (chlorhydrate de 6,7-époxytropine) est le métabolite de l'anisodine, qui est un agoniste des récepteurs α1-adrénergiques et utilisé dans le traitement du choc circulatoire aigu. Scopine HCl Chemical Structure
  6. GC13623 SDZ 21009 β-adrenoceptor and 5-HT1A/1B receptor antagonist SDZ 21009 Chemical Structure
  7. GC13990 Setiptiline Setiptiline Chemical Structure
  8. GC13549 Setiptiline maleate Setiptiline maleate Chemical Structure
  9. GC15719 Silodosin La silodosine (KAD 3213; KMD 3213) est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale des récepteurs α1A-adrénergiques (α1A-AR). Silodosin Chemical Structure
  10. GC12856 SKF 86466 hydrochloride α2-adrenoceptor antagonist SKF 86466 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15426 SNAP 5089 α1A-adrenoceptor antagonist SNAP 5089 Chemical Structure
  12. GC34808 Solabegron Solabegron (GW 427353) est un agoniste sélectif des récepteurs β3-adrénergiques, stimulant l'accumulation d'AMPc dans les cellules ovariennes de hamster chinois exprimant le β3-AR humain, avec une valeur EC50 de 22 nM. Solabegron Chemical Structure
  13. GC13173 Sotalol

    Adrenergic receptor antagonist

     Sotalol Chemical Structure
  14. GC15631 Sotalol hydrochloride β-adrenergic receptor antagonist Sotalol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sotalol Sotalol-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC31005 Spirendolol (Li 32-468) Spirendolol (Li 32-468) est un β antagoniste des récepteurs adrénergiques. Spirendolol (Li 32-468) Chemical Structure
  17. GC13338 Spiroxatrine 5-HT1A antagonist and α2C adrenergic receptor antagonist Spiroxatrine Chemical Structure
  18. GC16091 SR 58611A hydrochloride Le chlorhydrate de SR 58611A est un agoniste sélectif des récepteurs β3-adrénergiques, avec une CE50 de 3,5 nM pour les récepteurs β-adrénergiques dans le cÔlon du rat; Le chlorhydrate de SR 58611A a une activité anxiolytique et antidépressive. SR 58611A hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12227 SR 59230A hydrochloride Le chlorhydrate de SR 59230A est un antagoniste des récepteurs β3-adrénergiques puissant, sélectif et pénétrant la barrière hémato-encéphalique avec des CI50 de 40, 408 et 648 nM pour les récepteurs β3, β1 et β2, respectivement. SR 59230A hydrochloride Chemical Structure
  20. GC39725 SR59230A Le SR59230A est un antagoniste des récepteurs β3-adrénergiques puissant, sélectif et pénétrant la barrière hémato-encéphalique avec des IC50 de 40, 408 et 648 nM pour les récepteurs β3, β1 et β2, respectivement. SR59230A Chemical Structure
  21. GC11913 ST 91 α2-adrenoceptor agonist ST 91 Chemical Structure
  22. GC38438 Synephrine Synephrine Chemical Structure
  23. GC12715 Synephrine HCl Le chlorhydrate de synéphrine (Oxedrine), un alcaloÏde, est un agoniste α-adrénergique et β-adrénergique dérivé du Citrus aurantium. Synephrine HCl Chemical Structure
  24. GC39449 Tamsulosin La tamsulosine ((R)-(-)-YM12617 base libre) est un inhibiteur du récepteur α1-adrénergique. Tamsulosin Chemical Structure
  25. GC50035 Tamsulosin hydrochloride Le chlorhydrate de tamsulosine ((R)-(-)-YM12617) est un inhibiteur du récepteur α1-adrénergique. Tamsulosin hydrochloride Chemical Structure
  26. GC65276 Tasipimidine sulfate Le sulfate de tasipimidine est un agoniste des récepteurs α2A-adrénergiques actif et sélectif par voie orale avec une pEC50 de 7,57 contre les récepteurs α2A-adrénergiques humains. Tasipimidine sulfate Chemical Structure
  27. GC16217 TC-G 1000 α2D-adrenoceptor agonist TC-G 1000 Chemical Structure
  28. GC31453 TD-5471 hydrochloride Le chlorhydrate de TD-5471 est un agoniste complet puissant et sélectif du récepteur β2-adrénergique humain. TD-5471 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Le bromhydrate de tédatioxétine (Lu AA24530) agit comme un triple inhibiteur de la recapture (TRI) préférant la sérotonine et la noradrénaline (NE) et comme antagoniste des récepteurs 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 et α1A-adrénergiques. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  30. GC30458 Teoprolol Le téoprolol est un bloqueur des récepteurs β-adrénergiques. Teoprolol Chemical Structure
  31. GC13085 Terazosin La térazosine est un dérivé de la quinazoline et un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques compétitif et actif par voie orale. Terazosin Chemical Structure
  32. GC61320 Terazosin dimer impurity dihydrochloride Le dichlorhydrate d'impureté dimère de térazosine, un dimère de la térazosine, est une impureté de la térazosine. Terazosin dimer impurity dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC13993 Terazosin HCl Le chlorhydrate de térazosine est un dérivé de la quinazoline et un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques compétitif et actif par voie orale. Terazosin HCl Chemical Structure
  34. GC50017 Terazosin hydrochloride Le chlorhydrate de térazosine est un dérivé de la quinazoline et un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques compétitif et actif par voie orale. Terazosin hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11211 Terbutaline Sulfate Le sulfate de terbutaline est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques actif par voie orale et un métabolite actif du bambutérol . Terbutaline Sulfate Chemical Structure
  36. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Le tertatolol ((±)-Tertatolol) est un puissant antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques et des récepteurs 5-HT, avec des effets vasodilatateurs rénaux uniques. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  37. GC39016 Tetrahydroalstonine La tétrahydroalstonine, un alcaloÏde indole isolé des fruits de Rhazya stricta, est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha 2-adrénergiques. Tetrahydroalstonine Chemical Structure
  38. GC14962 Tetrahydrozoline HCl Le chlorhydrate de tétrahydrozoline (chlorhydrate de tétrahydrozoline), un dérivé de l'imidazoline, est un α-agoniste adrénergique qui provoque une vasoconstriction. Tetrahydrozoline HCl Chemical Structure
  39. GC12468 Timolol Maleate Le maléate de timolol (maléate de L-714,465) est un bloqueur des récepteurs adrénergiques hydrophile non cardiosélectif. Timolol Maleate Chemical Structure
  40. GC31150 Tiodazosin (BL-5111) La tiodazosine (BL-5111) est un puissant antagoniste compétitif des récepteurs alpha-adrénergiques post-synaptiques. Tiodazosin (BL-5111) Chemical Structure
  41. GC15629 Tizanidine La tizanidine est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques et inhibe la libération de neurotransmetteurs par les neurones noradrénergiques du SNC. Tizanidine Chemical Structure
  42. GC17891 Tizanidine HCl Le chlorhydrate de tizanidine est un agoniste des récepteurs α2-adrénergiques et inhibe la libération de neurotransmetteurs par les neurones noradrénergiques du SNC. Tizanidine HCl Chemical Structure
  43. GC63310 Tizanidine-d4 Tizanidine-d4 Chemical Structure
  44. GC32574 Todralazine (Ecarazine) Todralazine (Ecarazine) (Ecarazine) est un agent anti-hypertenseur, agit comme un bloqueur de β2AR, avec une activité antioxydante et de piégeage des radicaux libres. Todralazine (Ecarazine) Chemical Structure
  45. GC18327 Todralazine (hydrochloride) La todralazine (chlorhydrate) (chlorhydrate d'écarazine) est un agent anti-hypertenseur, agit comme un bloqueur de β2AR, avec une activité antioxydante et anti-radicaux libres. Todralazine (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC30405 Tolazoline (Imidaline) La tolazoline (Imidaline)(Imidaline) est un antagoniste compétitif non sélectif des récepteurs α-adrénergiques. Tolazoline (Imidaline) Chemical Structure
  47. GC18092 Tolazoline HCl Tolazoline (chlorhydrate) (Imidaline (chlorhydrate)) Hcl est un antagoniste compétitif non sélectif des récepteurs α-adrénergiques. Tolazoline HCl Chemical Structure
  48. GC13031 Trifluoperazine 2HCl Dopamine D2 receptor inhibitor Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
  49. GC63241 Trifluoperazine D8 Trifluoperazine D8 Chemical Structure
  50. GC32642 Tropodifene (Tropaphen) Tropodifene (Tropaphen) (Tropaphen) est un α-inhibiteur des récepteurs adrénergiques. Tropodifene (Tropaphen) Chemical Structure
  51. GC62650 Tulobuterol Le tulobutérol (base libre C-78) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques À longue durée d'action, qui réduit la fréquence des exacerbations de la maladie pulmonaire obstructive chronique et de l'asthme bronchique. Tulobuterol Chemical Structure
  52. GC31730 Tulobuterol hydrochloride Le chlorhydrate de tulobutérol (C-78) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques À longue durée d'action, qui réduit la fréquence des exacerbations de la maladie pulmonaire obstructive chronique et de l'asthme bronchique. Tulobuterol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC63349 Tulobuterol-D9 hydrochloride Tulobuterol-D9 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC13552 UK 14,304 UK 14,304 (UK 14304) est un agoniste complet des récepteurs α2-adrénergiques (α2-AR). UK 14,304 Chemical Structure
  55. GC67715 Upidosin Upidosin Chemical Structure
  56. GC37861 Urapidil L'urapidil est un antagoniste des récepteurs adrénergiques α1 et un agoniste des récepteurs 5-HT1A. Urapidil Chemical Structure
  57. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl est un antagoniste des récepteurs α1-adrénergiques et agoniste des récepteurs 5-HT1A actif par voie orale avec un pIC50 de 6,13 et 4,38 contre les récepteurs α1- et α2-adrénergiques, respectivement. Urapidil HCl Chemical Structure
  58. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) L'acide vanilpyruvique (acide vanylpyruvique) est un métabolite des catécholamines et un précurseur de l'acide vanillactique. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  59. GC30938 Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Le chlorhydrate de vatinoxan (MK-467 hydrochloride) (MK-467 hydrochloride;L-659066 hydrochloride) est un antagoniste périphérique des récepteurs adrénergiques α2. Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC63254 Vibegron Vibegron (MK-4618) est un agoniste puissant et hautement sélectif des récepteurs β3-adrénergiques (EC50 = 1,1 nM). Vibegron Chemical Structure
  61. GC13747 Vilanterol Le vilanterol (GW642444) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2-AR) À action prolongée avec une activité de 24 h. Vilanterol Chemical Structure
  62. GC14950 Vilanterol trifenatate Le trifénatate de vilantérol (GW642444 trifénatate) est un agoniste des récepteurs β2-adrénergiques (β2-AR) À action prolongée avec une activité inhérente de 24 heures. Vilanterol trifenatate Chemical Structure
  63. GC17740 WB 4101 hydrochloride α1A-adrenergic antagonist WB 4101 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC17666 Xamoterol hemifumarate L'hémifumarate de xamotérol est un agoniste sélectif et puissant du récepteur bêta1-adrénergique. Xamoterol hemifumarate Chemical Structure
  65. GC12073 Xylazine α2-adrenoceptor agonist Xylazine Chemical Structure
  66. GC17296 Xylazine HCl α2 Adrenoceptor agonist Xylazine HCl Chemical Structure
  67. GC11479 Xylometazoline HCl Le chlorhydrate de xylométazoline est un α-agoniste des récepteurs adrénergiques (Ki=0,05-1,7 μM). Xylometazoline HCl Chemical Structure
  68. GC37952 Yohimbine La yohimbine est un antagoniste des récepteurs alpha 2-adrénergiques (AR) puissant et relativement non sélectif, avec une IC50 de 0,6 μM. Yohimbine Chemical Structure
  69. GN10606 Yohimbine Hydrochloride

    An α2-adrenoceptor antagonist

     Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37954 YS-49 YS-49 est un activateur PI3K/Akt (une cible en aval de RhoA), pour réduire l'activation de RhoA/PTEN dans les cellules traitées au 3-méthylcholanthrène. YS-49 Chemical Structure
  71. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (monohydrate) est un activateur PI3K/Akt (une cible en aval de RhoA), pour réduire l'activation de RhoA/PTEN dans les cellules traitées au 3-méthylcholanthrène. YS-49 monohydrate Chemical Structure
  72. GC11174 ZD 2079 Le ZD 2079 (chlorhydrate de ZD2079) est un puissant agoniste des récepteurs β3-adrénergiques avec un pD2 de 3,72 sur l'artère mésentérique du rat préconstrictée À la phényléphrine. ZD 2079 Chemical Structure
  73. GC17543 ZD 7114 hydrochloride β3-adrenoceptor agonist ZD 7114 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13333 Zilpaterol β-adrenergic receptor agonist Zilpaterol Chemical Structure
  75. GC48269 Zilpaterol-d7 Le zilpatérol-d7 est un zilpatérol marqué au deutérium. Zilpaterol-d7 Chemical Structure
  76. GC16111 Zinterol hydrochloride Le chlorhydrate de zinterol (MJ 9184) est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs β2-adrénergiques. Zinterol hydrochloride Chemical Structure
  77. GC32034 ZK-90055 hydrochloride Le chlorhydrate de ZK-90055 est un agoniste des récepteurs β2 adrénergiques. ZK-90055 hydrochloride Chemical Structure

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