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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Products for  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC36477 Lofexidine La lofexidina es un agonista selectivo de los receptores α2, comÚnmente utilizado para aliviar los sÍntomas fÍsicos de la heroÍna y otros tipos de abstinencia de opioides. Lofexidine Chemical Structure
  3. GC17064 Lofexidine (hydrochloride) La lofexidina (clorhidrato) es un agonista selectivo de los receptores α2, comúnmente utilizado para aliviar los síntomas físicos de la heroína y otros tipos de abstinencia de opiáceos. Lofexidine (hydrochloride) Chemical Structure
  4. GC67977 Lubabegron Lubabegron Chemical Structure
  5. GC31266 Lusaperidone (R107474) La lusaperidona (R107474) (R107474) es un antagonista de los receptores adrenérgicos α2 con Kis de 0,13 y 0,15 nM para α2A y α2C, respectivamente. Lusaperidone (R107474) Chemical Structure
  6. GC63054 Mabuterol-D9 Mabuterol-D9 es un Mabuterol etiquetado con deuterio. Mabuterol-D9 Chemical Structure
  7. GC12376 Maprotiline HCl Maprotiline HCl es un inhibidor selectivo de la recaptaciÓn de noradrenalina y un antidepresivo tetracÍclico. Maprotiline HCl Chemical Structure
  8. GC13144 Medetomidine Medetomidine Chemical Structure
  9. GC12983 Medetomidine HCl La medetomidina (clorhidrato) es un agonista α2-adrenoceptor potente, selectivo y especÍfico tanto en el sistema nervioso central como en el periférico. Medetomidine HCl Chemical Structure
  10. GC65874 Medroxalol El medroxalol (RMI81968) es un antagonista de los receptores adrenérgicos activo por vÍa oral, bloquea los receptores adrenérgicos α y β. El medroxalol muestra efectos antihipertensivos y vasodilatadores. Medroxalol Chemical Structure
  11. GC60243 Meranzin Meranzin es un compuesto bioactivo absorbido de la Medicina Tradicional China (TCM) Chaihu-Shugan-San (CSS). Meranzin Chemical Structure
  12. GC44169 Metaproterenol (hemisulfate) El metaproterenol (hemisulfato) (hemisulfato de orciprenalina) es un simpaticomimético de acción directa y un agonista del receptor β2-adrenérgico (β2AR) con una IC50 de 68 nM. Metaproterenol (hemisulfate) Chemical Structure
  13. GC63067 Methoxyphenamine Methoxyphenamine Chemical Structure
  14. GC63068 Methoxyphenamine hydrochloride Methoxyphenamine hydrochloride Chemical Structure
  15. GC16490 Methyldopa La metildopa (L-(-)-α-metildopa), un potente agente antihipertensivo, es un agonista alfa-adrenérgico (selectivo para los receptores α2-adrenérgicos). Methyldopa Chemical Structure
  16. GC17888 Metipranolol El metipranolol es un antagonista de los receptores β-adrenérgicos no selectivo y activo por vÍa oral. Metipranolol Chemical Structure
  17. GC44185 Metipranolol (hydrochloride) El metipranolol (clorhidrato) es un agente bloqueante no selectivo de los receptores adrenérgicos β. Metipranolol (hydrochloride) Chemical Structure
  18. GC36603 Metoprolol El metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral. Metoprolol Chemical Structure
  19. GC17945 Metoprolol Succinate El succinato de metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral. Metoprolol Succinate Chemical Structure
  20. GC14536 Metoprolol Tartrate El tartrato de metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral. Metoprolol Tartrate Chemical Structure
  21. GC34048 MG 1 MG 1 es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1. MG 1 Chemical Structure
  22. GC67691 Midaglizole Midaglizole Chemical Structure
  23. GC31615 Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) El clorhidrato de midaglizol ((±)-DG5128) (DG5128) es un antagonista preferencial de los receptores adrenérgicos α2. Midaglizole hydrochloride ((±)-DG5128) Chemical Structure
  24. GC11239 Midodrine (hydrochloride) Midodrine (clorhidrato) ((±)-Midodrine (clorhidrato)) es un agonista del receptor α1, para el tratamiento de la disautonomía y la hipotensión ortostática. Midodrine (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC11915 Mirabegron (YM178) Mirabegron (YM178) es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos β3 con una CE50 de 22,4 nM. Mirabegron (YM178) Chemical Structure
  26. GC48855 Mirtazapine (CRM) A Certified Reference Material Mirtazapine (CRM) Chemical Structure
  27. GC32485 Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) Moxisylyte (clorhidrato) es un antagonista (bloqueador alfa 1), puede vasodilatar los vasos cerebrales sin reducir la presiÓn arterial. Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) Chemical Structure
  28. GC39740 Nadolol El nadolol (SQ-11725) es un bloqueador de los receptores β-adrenérgicos no selectivo y activo por vÍa oral y es un sustrato del polipéptido transportador de aniones orgÁnicos 1A2 (OATP1A2). Nadolol Chemical Structure
  29. GC36687 Nadolol D9 Nadolol D9 (SQ-11725 D9) es el Nadolol marcado con deuterio. Nadolol D9 Chemical Structure
  30. GC16836 Naftopidil El naftopidil (KT-611) es un antagonista selectivo de los adrenoceptores alfa1, con Kis de 3,7 nM, 20 nM y 1,2 nM para los subtipos de adrenoceptores α1a, α1b y α1d humanos clonados, respectivamente. Naftopidil Chemical Structure
  31. GC44311 Naftopidil (hydrochloride) El naftopidil (clorhidrato) (clorhidrato de KT-611) es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos alfa1, con Kis de 3,7 nM, 20 nM y 1,2 nM para los subtipos de receptores adrenérgicos α1a, α1b y α1d humanos clonados, respectivamente. Naftopidil (clorhidrato) tiene efectos antiproliferativos. El naftopidil (clorhidrato) se puede utilizar para la investigación de la hiperplasia prostática. Naftopidil (hydrochloride) Chemical Structure
  32. GC17765 Naftopidil DiHCl Naftopidil DiHCl (dihidrocloruro de KT-611) es un antagonista selectivo de los adrenoceptores alfa1, con Kis de 3,7 nM, 20 nM y 1,2 nM para los adrenoceptores humanos clonados α1a-, α1b- y α1d-adrenoceptor, respectivamente. Naftopidil DiHCl tiene efectos antiproliferativos. Naftopidil DiHCl se puede utilizar para la investigaciÓn de la hiperplasia prostÁtica. Naftopidil DiHCl Chemical Structure
  33. GC14988 Naphazoline HCl El clorhidrato de nafazolina (Naftazolina) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos α. Naphazoline HCl Chemical Structure
  34. GC25663 Nebivolol Nebivolol (Bystolic,R 065824) is a β1 receptor blocker with nitric oxide-potentiating vasodilatory effect used in treatment of hypertension and also for left ventricular failure. Nebivolol Chemical Structure
  35. GC13906 Nebivolol hydrochloride El clorhidrato de nebivolol (R 065824) es un bloqueador del receptor beta activo por vÍa oral y tiene una alta afinidad por el receptor beta (1). Nebivolol hydrochloride Chemical Structure
  36. GC15786 Nedaplatin El nedaplatino (NSC 375101D) es un derivado del cisplatino y un agente que daÑa el ADN. Nedaplatin Chemical Structure
  37. GC16324 Nefazodone hydrochloride El clorhidrato de nefazodona (BMY-13754) es un antagonista potente y selectivo de 5HT2A (Ki = 5,8 nM) con una inhibiciÓn moderada de la captaciÓn de 5-HT y noradrenalina (IC50 de 290 y 300 nM, respectivamente). Nefazodone hydrochloride Chemical Structure
  38. GC16141 Nicergoline La nicergolina, un éster derivado de la ergolina del Ácido bromonicotÍnico, es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del adrenoceptor α1A. Nicergoline Chemical Structure
  39. GC14919 Niguldipine (hydrochloride) α1A-adrenoceptor antagonist Niguldipine (hydrochloride) Chemical Structure
  40. GC50113 Noradrenaline bitartrate El tartrato de norepinefrina (levarterenol; L-noradrenalina) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos (RA). Noradrenaline bitartrate Chemical Structure
  41. GC10976 Noradrenaline bitartrate monohydrate El monohidrato de bitartrato de norepinefrina (levarterenol; L-noradrenalina) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos (RA). Noradrenaline bitartrate monohydrate Chemical Structure
  42. GC30744 Norepinephrine (Adrenor)

    La norepinefrina (Adrenor) (Levarterenol; L-Noradrenalina) es un potente agonista del receptor adrenérgico (AR).

     Norepinephrine (Adrenor) Chemical Structure
  43. GC36758 Norepinephrine hydrochloride El clorhidrato de norepinefrina (Levarterenol; L-noradrenalina) es un potente agonista de los receptores adrenérgicos (RA). Norepinephrine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC15704 NPEC-caged-noradrenalin Adrenergic receptor agonist NPEC-caged-noradrenalin Chemical Structure
  45. GC31015 NRA-0160 NRA-0160 es un antagonista selectivo del receptor de dopamina D4, con un valor de Ki de 0,48 nM y con una afinidad insignificante por el receptor de dopamina D2 (Ki: >10000 nM), el receptor D3 (Ki: 39 nM), el receptor 5-HT2A de rata (Ki : 180 nM) y adrenoceptor α1 de rata (Ki: 237 nM). NRA-0160 Chemical Structure
  46. GC61813 O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride El clorhidrato de alcohol de O-Desmetil Mebeverina es un metabolito de la Mebeverina, que es un potente inhibidor del receptor α1, que causa relajaciÓn del tracto gastrointestinal. O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride Chemical Structure
  47. GC61809 Olanzapine D3 La olanzapina D3 (LY170053-d3) es la olanzapina marcada con deuterio. Olanzapine D3 Chemical Structure
  48. GC62219 Olodaterol hydrochloride El clorhidrato de olodaterol (BI1744) es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada (EC50 = 0,1 nM y pKi = 9,14 para los receptores adrenérgicos β2 humanos, respectivamente). Olodaterol hydrochloride Chemical Structure
  49. GC32543 OPC-28326 OPC-28326 es un vasodilatador periférico selectivo y un antagonista del receptor adrenérgico α2, con Ki de 2040, 285 y 55nM para los receptores adrenérgicos α2A, α2B y α2C, respectivamente. OPC-28326 Chemical Structure
  50. GC10818 Oxprenolol hydrochloride El clorhidrato de oxprenolol (Ba 39089) es un antagonista del receptor β-adrenérgico (β-AR) biodisponible por vÍa oral con una Ki de 7,10 nM en un ensayo de uniÓn de radioligandos utilizando mÚsculo cardÍaco de rata. Oxprenolol hydrochloride Chemical Structure
  51. GC13844 p-iodo-Clonidine (hydrochloride) partial agonist of the α2-adrenergic receptor p-iodo-Clonidine (hydrochloride) Chemical Structure
  52. GC32532 Pamatolol Pamatolol es un antagonista cardioselectivo de los receptores beta-adrenérgicos sin actividad simpaticomimética. Pamatolol Chemical Structure
  53. GC31069 Pardoprunox (SLV-308) Pardoprunox (SLV-308) (SLV-308) es un agonista parcial de los receptores de dopamina D2 y D3 y un agonista de los receptores de serotonina 5-HT1A, con pEC50 de 8, 9,2 y 6,3, respectivamente. Pardoprunox (SLV-308) Chemical Structure
  54. GC30980 Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) El clorhidrato de pardoprunox (SLV-308) es un agonista parcial de los receptores de dopamina D2 y D3 y un agonista de los receptores de serotonina 5-HT1A, con pEC50 de 8, 9,2 y 6,3, respectivamente. Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) Chemical Structure
  55. GC31009 Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride) El clorhidrato de pargolol (clorhidrato de Ko 1400) es un β Antagonista de los receptores adrenérgicos. Pargolol hydrochloride (Ko 1400 hydrochloride) Chemical Structure
  56. GC32494 Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) El sulfato de penbutolol ((-)-terbuclomina) puede unirse tanto a los receptores adrenérgicos beta-1 como a los receptores adrenérgicos beta-2 (los dos subtipos), lo que lo convierte en un β no selectivo; bloqueador Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) Chemical Structure
  57. GC12293 Perphenazine La perfenazina es un receptor de dopamina activo por vÍa oral y un antagonista del receptor de histamina-1, con valores de Ki de 0,56 nM (D2), 0,43 nM (D3), 6 nM (5-HT2A), respectivamente. Perphenazine Chemical Structure
  58. GC36875 Perphenazine D8 Dihydrochloride El diclorhidrato de perfenazina D8 es la perfenazina marcada con deuterio, que es un fÁrmaco antipsicÓtico tÍpico (5-HT, ligando del receptor de dopamina). Perphenazine D8 Dihydrochloride Chemical Structure
  59. GC12724 Phenoxybenzamine HCl El clorhidrato de fenoxibenzamina es un antagonista de los receptores adrenérgicos α, no selectivo, irreversible y activo por vÍa oral que se usa comÚnmente para la investigaciÓn de la hipertensiÓn, especÍficamente causada por el feocromocitoma. Phenoxybenzamine HCl Chemical Structure
  60. GC16291 Phentolamine Mesylate El mesilato de fentolamina (metanosulfonato de fentolamina) es un bloqueador reversible, no selectivo y activo por vÍa oral de los receptores adrenérgicos α1 y α2 que expande los vasos sanguÍneos para reducir la resistencia vascular periférica. Phentolamine Mesylate Chemical Structure
  61. GC11272 Phenylephrine HCl (R)-(-)-Fenilefrina HCl es un agonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1 con pKis de 5,86, 4,87 y 4,70 para los receptores α1D, α1B y α.;1A respectivamente Phenylephrine HCl Chemical Structure
  62. GC69700 Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride

    Phenylephrine-2,4,6-d3 (hidrocloruro) es un isotopo deuterado del hidrocloruro de fenilefrina. El hidrocloruro de (-)-fenilefrina es un agonista selectivo del receptor adrenérgico α1, con pKis de 5.86 para el receptor α1D, 4.87 para el receptor α1B y 4.70 para el receptor α1A.

     Phenylephrine-2,4,6-d3 hydrochloride Chemical Structure
  63. GC63947 Phenylephrine-d3 hydrochloride Phenylephrine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC68407 Phenylethanolamine A-d3 Phenylethanolamine A-d3 Chemical Structure
  65. GC10643 Pimozide La pimozida es un antagonista de los receptores de dopamina, con Kis de 1,4 nM, 2,5 nM y 588 nM para los receptores de dopamina D2, D3 y D1, respectivamente, y también tiene afinidad por el adrenoceptor α1, con una Ki de 39 nM; La pimozida también inhibe STAT3 y STAT5. Pimozide Chemical Structure
  66. GC45756 Pimozide-d4 La pimozida D4 (R6238 D4) es una pimozida marcada con deuterio. Pimozide-d4 Chemical Structure
  67. GC17734 Pindolol Pindolol (LB-46) es un β-bloqueador no selectivo con actividad agonista parcial del receptor beta-adrenérgico, también funciona como un antagonista parcial débil del receptor 5-HT1A (Ki = 33 nM). Pindolol Chemical Structure
  68. GC31782 Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) El clorhidrato de piperoxan (Benodaine) es un antagonista de los adrenoceptores α2. Piperoxan hydrochloride (Benodaine hydrochloride) Chemical Structure
  69. GC36929 Piribedil Piribedil es un agonista de dopamina D2 y dopamina D3 potente y activo por vÍa oral. Piribedil Chemical Structure
  70. GC30396 Piribedil D8 (ET-495 D8) Piribedil D8 (ET-495 D8) (ET-495 D8) es el Piribedil marcado con deuterio, que es un agente antiparkinsoniano. Piribedil D8 (ET-495 D8) Chemical Structure
  71. GC61789 Practolol El practolol es un potente y selectivo antagonista de los receptores β1-adrenérgicos. Practolol Chemical Structure
  72. GC16785 Prazosin Prazosin es un bloqueador alfa-adrenérgico y es un fÁrmaco simpaticolÍtico que se usa para tratar la presiÓn arterial alta y la ansiedad, el TEPT y el trastorno de pÁnico. Prazosin Chemical Structure
  73. GC18072 Prazosin HCl Prazosin HCl es un antagonista del receptor α1-adrenérgico activo en el SNC bien tolerado para la investigaciÓn de la presiÓn arterial alta y los trastornos por consumo de alcohol. Prazosin HCl Chemical Structure
  74. GC64843 Prenalterol El prenalterol es un agonista selectivo de los receptores β1-adrenérgicos. Prenalterol Chemical Structure
  75. GC17085 Procaterol hydrochloride β2 agonist Procaterol hydrochloride Chemical Structure
  76. GC32538 Pronethalol ((±)-Pronethalo) Pronethalol ((±)-Pronethalo) ((±)-Pronethalo) es un β-antagonista adrenérgico no selectivo. Pronethalol ((±)-Pronethalo) Chemical Structure
  77. GC10536 Pronethalol hydrochloride El pronethalol ((±)-Pronethalo) es un antagonista β-adrenérgico no selectivo. Pronethalol hydrochloride Chemical Structure
  78. GC25786 Propafenone Propafenone (SA-79) is an orally active sodium channel blocking agent and a beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) antagonist. Propafenone offers a broad spectrum of activity in the treatment of cardiac arrhythmias. Propafenone Chemical Structure
  79. GC36980 Propranolol

    El propranolol es un antagonista no selectivo del receptor β-adrenérgico (βAR), tiene una alta afinidad por el β1AR y el β2AR con valores de Ki de 1,8 nM y 0,8 nM, respectivamente.

     Propranolol Chemical Structure
  80. GC61208 Propranolol D7 hydrochloride El clorhidrato de propranolol D7 es un clorhidrato de propranolol marcado con deuterio. Propranolol D7 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC11343 Propranolol HCl Propranolol HCl es un antagonista no selectivo del receptor β-adrenérgico (βAR), tiene alta afinidad por el β1AR y β2AR con valores de Ki de 1.8 nM y 0.8 nM, respectivamente. Propranolol HCl Chemical Structure
  82. GC32631 QF0301B QF0301B es un antagonista de los receptores adrenérgicos α1 y un receptor adrenérgico α2 bajo, 5-HT2A y bloqueador de los receptores de histamina H1. QF0301B Chemical Structure
  83. GC16250 Rauwolscine hydrochloride El clorhidrato de rauwolscina es un antagonista potente y especÍfico de los receptores adrenérgicos α2 con una Ki de 12 nM. Rauwolscine hydrochloride Chemical Structure
  84. GC46212 Rec 15/2615 (hydrochloride) An α1B-AR antagonist Rec 15/2615 (hydrochloride) Chemical Structure
  85. GC17812 Rec 15/2615 dihydrochloride α1B-adrenoceptor antagonist Rec 15/2615 dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC60325 Rilmenidine La rilmenidina, un agente antihipertensivo innovador, es un agonista selectivo del receptor de imidazolina I1 activo por vÍa oral. Rilmenidine Chemical Structure
  87. GC15657 Rilmenidine (hemifumarate) La rilmenidina (hemifumarato), un agente antihipertensivo innovador, es un agonista selectivo del receptor de imidazolina I1 activo por vía oral. Rilmenidine (hemifumarate) Chemical Structure
  88. GC15063 Ritodrine HCl El clorhidrato de ritodrina (DU21220) es un agonista β-adrenérgico, también un relajante muscular liso y uterino eficaz. Ritodrine HCl Chemical Structure
  89. GC61871 Ro 363 hydrochloride El clorhidrato de Ro 363, un estimulante inotrÓpico eficaz, es un agonista de los receptores adrenérgicos β1 potente y altamente selectivo. Ro 363 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC67683 Romifidine Romifidine Chemical Structure
  91. GC10614 Rotigotine A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine Chemical Structure
  92. GC16017 Rotigotine hydrochloride A non-selective dopamine receptor agonist Rotigotine hydrochloride Chemical Structure
  93. GC13069 RS 100329 hydrochloride Subtype-selective α1A-adrenoceptor antagonist RS 100329 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC17070 RS 17053 hydrochloride El clorhidrato de RS 17053 es un potente y selectivo antagonista de los receptores adrenérgicos α1A, con un valor de pKi de 9,1 en la membrana celular nativa y un valor de pA2 de 9,8 en ensayos funcionales. RS 17053 hydrochloride Chemical Structure
  95. GC10723 RS 79948 hydrochloride α2-adrenoreceptor antagonist RS 79948 hydrochloride Chemical Structure
  96. GC10514 RWJ 52353 α2D adrenergic receptor agonist RWJ 52353 Chemical Structure
  97. GC14463 RX 821002 hydrochloride El clorhidrato de RX 821002 (clorhidrato de RX821002) es un antagonista de los receptores adrenérgicos alfa 2 altamente selectivo con poco o ningÚn efecto antagonista de la imidazolina. RX 821002 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC31059 Salbutamol (Albuterol) El salbutamol (albuterol) es un agonista de los receptores β2-adrenérgicos de acciÓn corta que se usa para aliviar el broncoespasmo en afecciones como el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crÓnica (EPOC). Salbutamol (Albuterol) Chemical Structure
  99. GC13974 Salbutamol Sulfate El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 de acciÓn cortaObjetivo: β2 Receptor adrenérgico El hemisulfato de salbutamol (hemisulfato de albuterol) es un agonista de los receptores adrenérgicos beta2 selectivo de acciÓn corta que se usa en el tratamiento del asma y la EPOC. Salbutamol Sulfate Chemical Structure
  100. GC12188 Salmefamol β2-adrenergic receptor agonist Salmefamol Chemical Structure
  101. GC30092 Salmeterol (GR33343X) El salmeterol (GR33343X) (GR33343X) es un agonista de los adrenoceptores humanos β2 potente y selectivo. Salmeterol (GR33343X) Chemical Structure

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