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LPA Receptor

LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.

Produkte für  LPA Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15140 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt

    Oleoyl-sn-3-glycerophosphate

    1-Oleoyl-Lysophosphatidsäure (Natrium-1-Oleoyl-sn-Glycero-3-phosphat) ist ein potentes bioaktives Phospholipid und aktiviert den LPA-Rezeptor.

     1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt Chemical Structure
  3. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base Chemical Structure
  4. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095 Chemical Structure
  5. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966 Chemical Structure
  6. GC16558 DBIBB DBIBB ist ein spezifischer Nicht-Lipid-Agonist des Typ-2-G-Protein-gekoppelten Rezeptors fÜr LysophosphatidsÄure (LPA2). DBIBB Chemical Structure
  7. GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 ist ein Antagonist der LysophosphatidsÄure-Rezeptoren LPA1, LPA3 und LPA5 mit IC50-Werten von 94, 752 bzw. 463 nM. H2L 5765834 Chemical Structure
  8. GC14436 H2L5186303

    Lysophosphatidic Acid 2 (LPA2) Rezeptor-Antagonist

     H2L5186303 Chemical Structure
  9. GC15062 Ki16198 Ki16198 ist ein potenter und oral aktiver LPA-Rezeptorantagonist, der Methylester von Ki16425. Ki16198 hemmt die LPA1- und LPA3-induzierte Inositolphosphatproduktion mit Ki-Werten von 0,34μM bzw. 0,93μM. Ki16198 ist in vivo bei der Tumorentstehung und Metastasierung von BauchspeicheldrÜsenkrebs wirksam. Ki16198 Chemical Structure
  10. GC11374 Ki16425

    Debio 0719

     Ki16425 (Debio 0719) ist ein Subtyp-selektiver, kompetitiver Antagonist der Rezeptoren der EDG-Familie, LPA1 und LPA3 mit Kis von 0,34 μM bzw. 0,93 μM. Ki16425 Chemical Structure
  11. GC12362 ONO-7300243 ONO-7300243 ist ein neuartiger, potenter Antagonist des LysophosphatidsÄure-Rezeptors 1 (LPA1) mit einem IC50-Wert von 0,16 μM. ONO-7300243 Chemical Structure
  12. GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4 ist ein LPA5 (GPR92)-spezifischer Nicht-Lipid-Antagonist. TC LPA5 4 hemmt die LPA-induzierte Aggregation von isolierten menschlichen BlutplÄttchen (LPA5-RH7777-Zelllinie) mit einem IC50 von 800 nM. TC LPA5 4 zeigt SelektivitÄt fÜr LPA5 gegenÜber 80 anderen gescreenten Wirkstoffzielen. TC LPA5 4 hemmt die Zellproliferation und Migration von SchilddrÜsenkrebszellen. TC LPA5 4 Chemical Structure
  13. GC17617 Tetradecyl Phosphonate pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors Tetradecyl Phosphonate Chemical Structure

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