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LPA Receptor

LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.

Produkte für  LPA Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC15140 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt

    1-Oleoyl-Lysophosphatidsäure (Natrium-1-Oleoyl-sn-Glycero-3-phosphat) ist ein potentes bioaktives Phospholipid und aktiviert den LPA-Rezeptor.

     1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt Chemical Structure
  3. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base Chemical Structure
  4. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095 Chemical Structure
  5. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966 Chemical Structure
  6. GC16558 DBIBB DBIBB ist ein spezifischer Nicht-Lipid-Agonist des Typ-2-G-Protein-gekoppelten Rezeptors fÜr LysophosphatidsÄure (LPA2). DBIBB Chemical Structure
  7. GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 ist ein Antagonist der LysophosphatidsÄure-Rezeptoren LPA1, LPA3 und LPA5 mit IC50-Werten von 94, 752 bzw. 463 nM. H2L 5765834 Chemical Structure
  8. GC14436 H2L5186303

    Lysophosphatidic Acid 2 (LPA2) Rezeptor-Antagonist

     H2L5186303 Chemical Structure
  9. GC15062 Ki16198 Ki16198 ist ein potenter und oral aktiver LPA-Rezeptorantagonist, der Methylester von Ki16425. Ki16198 hemmt die LPA1- und LPA3-induzierte Inositolphosphatproduktion mit Ki-Werten von 0,34μM bzw. 0,93μM. Ki16198 ist in vivo bei der Tumorentstehung und Metastasierung von BauchspeicheldrÜsenkrebs wirksam. Ki16198 Chemical Structure
  10. GC11374 Ki16425 Ki16425 (Debio 0719) ist ein Subtyp-selektiver, kompetitiver Antagonist der Rezeptoren der EDG-Familie, LPA1 und LPA3 mit Kis von 0,34 μM bzw. 0,93 μM. Ki16425 Chemical Structure
  11. GC12362 ONO-7300243 ONO-7300243 ist ein neuartiger, potenter Antagonist des LysophosphatidsÄure-Rezeptors 1 (LPA1) mit einem IC50-Wert von 0,16 μM. ONO-7300243 Chemical Structure
  12. GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4 ist ein LPA5 (GPR92)-spezifischer Nicht-Lipid-Antagonist. TC LPA5 4 hemmt die LPA-induzierte Aggregation von isolierten menschlichen BlutplÄttchen (LPA5-RH7777-Zelllinie) mit einem IC50 von 800 nM. TC LPA5 4 zeigt SelektivitÄt fÜr LPA5 gegenÜber 80 anderen gescreenten Wirkstoffzielen. TC LPA5 4 hemmt die Zellproliferation und Migration von SchilddrÜsenkrebszellen. TC LPA5 4 Chemical Structure
  13. GC17617 Tetradecyl Phosphonate pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors Tetradecyl Phosphonate Chemical Structure

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