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Accueil >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> LPA Receptor

LPA Receptor

LPA receptor belongs to GPCRs and is important for lipid signaling.

Products for  LPA Receptor

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC15140 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt

    1-Oléoyl lysophosphatidic acid (1-Oléoyl-sn-glycéro-3-phosphate) sodium, un phospholipide bioactif puissant, est un activateur des récepteurs LPA.

     1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt Chemical Structure
  3. GC15908 AM-095 free base A selective LPA1 receptor antagonist AM-095 free base Chemical Structure
  4. GC15220 AM095 A selective LPA1 receptor antagonist AM095 Chemical Structure
  5. GC13476 AM966 A potent and selective LPA1 receptor antagonist AM966 Chemical Structure
  6. GC16558 DBIBB Le DBIBB est un agoniste non lipidique spécifique du récepteur couplé aux protéines G de type 2 pour l'acide lysophosphatidique (LPA2). DBIBB Chemical Structure
  7. GC15428 H2L 5765834 H2L 5765834 est un antagoniste des récepteurs de l'acide lysophosphatidique LPA1, LPA3 et LPA5, avec des IC50 de 94, 752 et 463 nM respectivement . H2L 5765834 Chemical Structure
  8. GC14436 H2L5186303

    Antagoniste du récepteur 2 de l'acide lysophosphatidique (LPA2)

     H2L5186303 Chemical Structure
  9. GC15062 Ki16198 Ki16198 est un antagoniste des récepteurs LPA puissant et actif par voie orale, l'ester méthylique de Ki16425. Ki16198 inhibe la production d'inositol phosphate induite par LPA1 et LPA3 avec des valeurs de Ki de 0,34μM et 0,93μM, respectivement. Ki16198 est efficace pour la tumorigenèse et les métastases du cancer du pancréas in vivo. Ki16198 Chemical Structure
  10. GC11374 Ki16425 Ki16425 (Debio 0719) est un antagoniste compétitif sélectif de sous-type des récepteurs de la famille EDG, LPA1 et LPA3 avec Kis de 0,34 μM et 0,93 μM, respectivement. Ki16425 Chemical Structure
  11. GC12362 ONO-7300243 ONO-7300243 est un nouvel antagoniste puissant du récepteur 1 de l'acide lysophosphatidique (LPA1) avec une IC50 de 0,16 μM. ONO-7300243 Chemical Structure
  12. GC15808 TC LPA5 4 TC LPA5 4 est un antagoniste non lipidique spécifique de LPA5 (GPR92). TC LPA5 4 inhibe l'agrégation induite par LPA de plaquettes humaines isolées (lignée cellulaire LPA5-RH7777) avec une CI50 de 800 nM. TC LPA5 4 affiche une sélectivité pour LPA5 sur 80 autres cibles médicamenteuses sélectionnées. TC LPA5 4 inhibe la prolifération cellulaire et la migration des cellules cancéreuses de la thyroÏde. TC LPA5 4 Chemical Structure
  13. GC17617 Tetradecyl Phosphonate pan-antagonist of lysophosphatidic acid 1 (LPA1), LPA2, and LPA3 receptors Tetradecyl Phosphonate Chemical Structure

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